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Uma avaliação osteopática da disfunção somática dos membros inferiores em corredores

2 de junho de 2024 atualizado por: Abbey Santanello, The Touro College and University System

Os corredores muitas vezes experimentam dor aguda/crônica devido à disfunção somática estrutural pré-existente e/ou várias lesões adquiridas por uso excessivo da extremidade inferior, afetando especificamente os ligamentos, tendões, músculos e ossos. Disfunções estruturais e funcionais comuns incluem, mas não estão limitadas a, síndrome da dor femoropatelar (PFPS), tendinite de Aquiles, síndrome da banda iliotibial (ITBS), rupturas ligamentares e musculares, entorses/tensões musculares, fraturas por estresse, pé plano, fascite plantar e dores nas canelas .

O objetivo deste estudo é avaliar a correlação entre dor aguda e crônica, lesões por uso excessivo e achados observacionais e palpáveis ​​na avaliação. Com uma compreensão das tendências comuns das disfunções somáticas e da etiologia da dor/lesão, um regime/rotina modificado e planos de tratamento aprimorados podem ser desenvolvidos e recomendados para corredores para uma melhor reabilitação, minimização de recaídas e redução de lesões compensatórias. Nenhum tratamento médico ou osteopático será fornecido.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

103

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10027
        • Touro College of Osteopathic Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo inclui todos os homens e mulheres de idade adulta que são corredores autoproclamados, confirmando que correm pelo menos 1 milha por semana. Os corredores serão classificados com base na quantidade de milhas percorridas semanalmente.

O método de amostragem é não probabilístico por conveniência para coletar dados facilmente.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Corredores autoproclamados que correm pelo menos 1 milha por semana de forma consistente
  • Mínimo 18 anos

Critério de exclusão:

  • Não corredores
  • Corredores inconsistentes, não registrem pelo menos 1 milha semanalmente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Corredores novatos
1-5 milhas / semana 18+ anos
Já o exame estrutural osteopático será realizado para avaliação das disfunções somáticas dos membros inferiores.
Corredores moderados
6-15 milhas / semana 18+ anos
Já o exame estrutural osteopático será realizado para avaliação das disfunções somáticas dos membros inferiores.
Corredores Avançados
16+ milhas / semana 18+ anos
Já o exame estrutural osteopático será realizado para avaliação das disfunções somáticas dos membros inferiores.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exame estrutural para determinar o tipo de disfunção somática dos membros inferiores em participantes
Prazo: até 8 semanas
Exame Estrutural Osteopático para avaliar alterações nos músculos, ossos, bursas e ligamentos
até 8 semanas
Questionário para analisar dados sobre o passado/histórico dos corredores
Prazo: até 8 semanas
Questionário para saber mais sobre o passado dos corredores
até 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

20 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

24 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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