En osteopatisk vurdering af somatisk dysfunktion i nedre ekstremiteter hos løbere
Løbere oplever ofte akutte/kroniske smerter på grund af allerede eksisterende strukturel somatisk dysfunktion og/eller erhvervede forskellige overbelastningsskader i underekstremiteten, som specifikt påvirker ledbånd, sener, muskler og knogler. Almindelige strukturelle og funktionelle dysfunktioner omfatter, men er ikke begrænset til, patellofemoralt smertesyndrom (PFPS), Achilles senebetændelse, iliotibial båndsyndrom (ITBS), ligament- og muskelrivninger, muskelforstuvninger/spændinger, stressfrakturer, pes planus, plantar fasciitis og skinnebensbetændelse .
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere sammenhængen mellem akutte og kroniske smerter, overbelastningsskader og observationelle og palpatoriske fund ved evaluering. Med en forståelse af de almindelige tendenser til somatiske dysfunktioner og ætiologien af smerten/skaden, kan ændret regime/rutine og forbedrede behandlingsplaner udvikles og anbefales til løbere for bedre at rehabilitere, minimere tilbagefald og reducere kompenserende skader. Der ydes ingen medicinsk eller osteopatisk behandling.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10027
- Touro College of Osteopathic Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Undersøgelsespopulationen inkluderer alle voksne mænd og kvinder, der er selverklærede løbere, der bekræfter, at de løber mindst 1 mil om ugen. Løberne vil blive kategoriseret baseret på mængden af miles, der løbes ugentligt.
Stikprøvemetoden er ikke-sandsynlighed for nemheds skyld for nemt at indsamle data.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Selvudnævnte løbere, der løber mindst 1 mile om ugen konsekvent
- Minimum 18 år gammel
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-løbere
- Inkonsekvente løbere, log ikke mindst 1 mil om ugen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Nybegyndere
1-5 miles / uge 18+ år
|
Som osteopatisk strukturel undersøgelse vil blive udført for at vurdere somatiske dysfunktioner i underekstremiteterne.
|
|
Moderate løbere
6-15 miles / uge 18+ år
|
Som osteopatisk strukturel undersøgelse vil blive udført for at vurdere somatiske dysfunktioner i underekstremiteterne.
|
|
Avancerede løbere
16+ miles/uge 18+ år
|
Som osteopatisk strukturel undersøgelse vil blive udført for at vurdere somatiske dysfunktioner i underekstremiteterne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Strukturel eksamen for at bestemme typen af underekstremitets somatiske dysfunktioner hos deltagere
Tidsramme: op til 8 uger
|
Osteopatisk strukturel eksamen for at vurdere ændringer i muskler, knogler, bursae og ledbånd
|
op til 8 uger
|
|
Spørgeskema til analyse af data om løberes baggrund/historie
Tidsramme: op til 8 uger
|
Spørgeskema for at lære om løberes baggrund
|
op til 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
- Amount of Running and Association With Risk of All-Cause, Cardiovascular, and Cancer Mortality
- Is running associated with a lower risk of all-cause, cardiovascular and cancer mortality, and is the more the better? A systematic review and meta-analysis
- Controlled trial to compare the Achilles tendon load during running in flatfeet participants using a customized arch support orthoses vs an orthotic heel lift.
- Overuse Injury: The Result of Pathologically Altered Myofascial Force Transmission?
- Diseases and overuse injuries of the lower extremities in long distance runners
- Incidence of Running-Related Injuries Per 1000 h of running in Different Types of Runners: A Systematic Review and Meta-Analysis
- Lower Extremity Injuries in Runners
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 001 (Marta Eliza Miller Foundation)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .