Osteopatické hodnocení somatické dysfunkce dolních končetin u běžců
Běžci často pociťují akutní/chronickou bolest v důsledku již existující strukturální somatické dysfunkce a/nebo získaných různých poranění dolních končetin z nadměrné zátěže, konkrétně postihujících vazy, šlachy, svaly a kosti. Běžné strukturální a funkční dysfunkce zahrnují, ale nejsou omezeny na syndrom patelofemorální bolesti (PFPS), Achillovu tendonitidu, syndrom iliotibiálního pruhu (ITBS), natržení vazů a svalů, svalové podvrtnutí/natažení, stresové zlomeniny, pes planus, plantární fasciitidu a holenní dlahy .
Účelem této studie je posoudit korelaci mezi akutní a chronickou bolestí, zraněními z nadměrného užívání a pozorovacími a palpačními nálezy při hodnocení. S pochopením běžných trendů somatických dysfunkcí a etiologie bolesti/zranění lze vyvinout a doporučit běžcům upravený režim/rutinu a vylepšené léčebné plány, aby mohli lépe rehabilitovat, minimalizovat recidivu a snížit kompenzační zranění. Nebude poskytována žádná lékařská ani osteopatická léčba.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10027
- Touro College of Osteopathic Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Studovaná populace zahrnuje všechny dospělé muže a ženy, kteří jsou samozvaní běžci, kteří potvrzují, že uběhnou alespoň 1 míli týdně. Běžci budou rozděleni do kategorií podle počtu naběhaných kilometrů za týden.
Metoda vzorkování je nepravděpodobná, aby bylo možné snadno shromáždit data.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Samozvaní běžci, kteří pravidelně běhají alespoň 1 míli za týden
- Minimálně 18 let
Kritéria vyloučení:
- Neběžci
- Nekonzistentní běžci, nelogujte alespoň 1 míli týdně
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Začínající běžci
1-5 mil / týden od 18 let
|
Jako osteopatické strukturální vyšetření bude provedeno k posouzení somatických dysfunkcí dolních končetin.
|
|
Mírní běžci
6-15 mil / týden od 18 let
|
Jako osteopatické strukturální vyšetření bude provedeno k posouzení somatických dysfunkcí dolních končetin.
|
|
Pokročilí běžci
16+ mil / týden 18+ yo
|
Jako osteopatické strukturální vyšetření bude provedeno k posouzení somatických dysfunkcí dolních končetin.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Strukturální zkouška k určení typu somatických dysfunkcí dolních končetin u účastníků
Časové okno: až 8 týdnů
|
Osteopatické strukturální vyšetření k posouzení změn svalů, kostí, burz a vazů
|
až 8 týdnů
|
|
Dotazník pro analýzu dat o pozadí/historii běžců
Časové okno: až 8 týdnů
|
Dotazník se dozvědět o pozadí běžců
|
až 8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
- Amount of Running and Association With Risk of All-Cause, Cardiovascular, and Cancer Mortality
- Is running associated with a lower risk of all-cause, cardiovascular and cancer mortality, and is the more the better? A systematic review and meta-analysis
- Controlled trial to compare the Achilles tendon load during running in flatfeet participants using a customized arch support orthoses vs an orthotic heel lift.
- Overuse Injury: The Result of Pathologically Altered Myofascial Force Transmission?
- Diseases and overuse injuries of the lower extremities in long distance runners
- Incidence of Running-Related Injuries Per 1000 h of running in Different Types of Runners: A Systematic Review and Meta-Analysis
- Lower Extremity Injuries in Runners
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 001 (Marta Eliza Miller Foundation)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .