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러너의 하지 신체 기능 장애에 대한 정골의학적 평가

2024년 6월 2일 업데이트: Abbey Santanello, The Touro College and University System

러너는 종종 기존의 구조적 신체 기능 장애 및/또는 특히 인대, 힘줄, 근육 및 뼈에 영향을 미치는 하지의 다양한 과사용 부상으로 인해 급성/만성 통증을 경험합니다. 일반적인 구조적 및 기능적 기능 장애에는 슬개대퇴 통증 증후군(PFPS), 아킬레스건염, 장경인대 증후군(ITBS), 인대 및 근육 파열, 근육 염좌/긴장, 스트레스 골절, 평발, 발바닥 근막염 및 정강이 부목이 포함되나 이에 국한되지 않습니다. .

이 연구의 목적은 급성 및 만성 통증, 과사용 손상, 평가 시 관찰 및 촉진 소견 간의 상관관계를 평가하는 것입니다. 신체 기능 장애의 일반적인 추세와 통증/손상의 원인을 이해하면 수정된 요법/일상 및 개선된 치료 계획을 개발하고 러너가 재활을 개선하고 재발을 최소화하며 보상 부상을 줄일 수 있도록 권장할 수 있습니다. 의료 또는 정골 요법 치료는 제공되지 않습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

103

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10027
        • Touro College of Osteopathic Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단에는 주당 최소 1마일을 달리는 것을 확인하는 자칭 러너인 모든 성인 남성과 여성이 포함됩니다. 주자는 매주 달리는 마일의 양에 따라 분류됩니다.

샘플링 방식은 데이터를 쉽게 수집하기 위한 편의를 위해 비확률적입니다.

설명

포함 기준:

  • 주당 최소 1마일을 지속적으로 달리는 자칭 러너
  • 만 18세 이상

제외 기준:

  • 비주자
  • 일관성 없는 러너, 매주 최소 1마일을 기록하지 마십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
초보 러너
1-5마일/주 18세 이상
하지의 신체 기능 장애를 평가하기 위해 정골 요법 구조 검사가 수행됩니다.
보통 주자
주당 6-15마일 18세 이상
하지의 신체 기능 장애를 평가하기 위해 정골 요법 구조 검사가 수행됩니다.
고급 러너
주당 16마일 이상 18세 이상
하지의 신체 기능 장애를 평가하기 위해 정골 요법 구조 검사가 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자의 하지 신체 기능 장애 유형을 결정하기 위한 구조 검사
기간: 최대 8주
근육, 뼈, 윤활낭 및 인대의 변화를 평가하기 위한 정골 구조 검사
최대 8주
러너의 배경/이력에 대한 데이터 분석을 위한 설문지
기간: 최대 8주
러너의 배경에 대해 알아보기 위한 설문지
최대 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 001 (Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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