Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación osteopática de la disfunción somática de las extremidades inferiores en corredores

2 de junio de 2024 actualizado por: Abbey Santanello, The Touro College and University System

Los corredores a menudo experimentan dolor agudo/crónico debido a una disfunción somática estructural preexistente y/o lesiones adquiridas por uso excesivo de las extremidades inferiores, que afectan específicamente a los ligamentos, tendones, músculos y huesos. Las disfunciones estructurales y funcionales comunes incluyen, entre otras, el síndrome de dolor patelofemoral (PFPS), la tendinitis de Aquiles, el síndrome de la banda iliotibial (ITBS), los desgarros musculares y de ligamentos, los esguinces/distensiones musculares, las fracturas por estrés, el pie plano, la fascitis plantar y las espinillas. .

El propósito de este estudio es evaluar la correlación entre el dolor agudo y crónico, las lesiones por uso excesivo y los hallazgos de observación y palpación tras la evaluación. Con una comprensión de las tendencias comunes de las disfunciones somáticas y la etiología del dolor/lesión, se pueden desarrollar y recomendar planes de tratamiento mejorados y de régimen/rutina modificados para que los corredores se rehabiliten mejor, minimicen las recaídas y reduzcan las lesiones compensatorias. No se proporcionará ningún tratamiento médico u osteopático.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

103

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10027
        • Touro College of Osteopathic Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio incluye cualquier hombre y mujer en edad adulta que se proclamen corredores y que confirmen que corren al menos 1 milla por semana. Los corredores serán categorizados en base a la cantidad de millas recorridas semanalmente.

El método de muestreo es no probabilístico por conveniencia para recopilar datos fácilmente.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Corredores autoproclamados que corren al menos 1 milla por semana constantemente
  • Mínimo 18 años

Criterio de exclusión:

  • no corredores
  • Corredores inconsistentes, no registren al menos 1 milla por semana

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Corredores novatos
1-5 millas / semana 18+ años
Como examen estructural osteopático se realizará para evaluar disfunciones somáticas de las extremidades inferiores.
Corredores moderados
6-15 millas / semana 18+ años
Como examen estructural osteopático se realizará para evaluar disfunciones somáticas de las extremidades inferiores.
Corredores avanzados
16+ millas / semana 18+ años
Como examen estructural osteopático se realizará para evaluar disfunciones somáticas de las extremidades inferiores.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Examen estructural para determinar el tipo de Disfunciones Somáticas de las Extremidades Inferiores en los participantes
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
Examen estructural osteopático para evaluar cambios en músculos, huesos, bursas y ligamentos
hasta 8 semanas
Cuestionario para analizar datos sobre antecedentes/historial de corredores
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
Cuestionario para conocer los antecedentes de los corredores
hasta 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

20 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

20 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

24 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir