Osteopatyczna ocena dysfunkcji somatycznych kończyn dolnych u biegaczy
Biegacze często doświadczają ostrego/przewlekłego bólu z powodu istniejących wcześniej strukturalnych dysfunkcji somatycznych i/lub nabytych różnych urazów przeciążeniowych kończyn dolnych, w szczególności wpływających na więzadła, ścięgna, mięśnie i kości. Typowe dysfunkcje strukturalne i funkcjonalne obejmują między innymi zespół bólu rzepkowo-udowego (PFPS), zapalenie ścięgna Achillesa, zespół pasma biodrowo-piszczelowego (ITBS), naderwania więzadeł i mięśni, skręcenia/nadwyrężenia mięśni, złamania stresowe, pes planus, zapalenie powięzi podeszwowej i szyny goleni .
Celem tego badania jest ocena korelacji między ostrym i przewlekłym bólem, urazami przeciążeniowymi oraz wynikami obserwacji i badania palpacyjnego po ocenie. Dzięki zrozumieniu powszechnych trendów dysfunkcji somatycznych i etiologii bólu/kontuzji, można opracować zmodyfikowany schemat/rutynę i ulepszone plany leczenia oraz zalecić biegaczom lepszą rehabilitację, zminimalizować nawroty i zmniejszyć kontuzje kompensacyjne. Nie będzie zapewnione żadne leczenie medyczne ani osteopatyczne.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10027
- Touro College of Osteopathic Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Badana populacja obejmuje dorosłych mężczyzn i kobiety, którzy są samozwańczymi biegaczami i potwierdzają, że biegają co najmniej 1 milę tygodniowo. Biegacze zostaną podzieleni na kategorie na podstawie ilości przebiegniętych kilometrów tygodniowo.
Metoda próbkowania jest nieprawdopodobna dla wygody łatwego zbierania danych.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Samozwańczy biegacze, którzy regularnie biegają co najmniej 1 milę tygodniowo
- Minimum 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- Nie biegacze
- Niekonsekwentni biegacze, nie zapisuj co najmniej 1 mili tygodniowo
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Początkujący biegacze
1-5 mil / tydzień 18+ lat
|
W ramach osteopatycznego badania strukturalnego wykonywane będzie badanie dysfunkcji somatycznych kończyn dolnych.
|
|
Umiarkowani biegacze
6-15 mil / tydzień 18+ lat
|
W ramach osteopatycznego badania strukturalnego wykonywane będzie badanie dysfunkcji somatycznych kończyn dolnych.
|
|
Zaawansowani biegacze
16+ mil / tydzień 18+ lat
|
W ramach osteopatycznego badania strukturalnego wykonywane będzie badanie dysfunkcji somatycznych kończyn dolnych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie strukturalne w celu określenia rodzaju dysfunkcji somatycznych kończyn dolnych u uczestników
Ramy czasowe: do 8 tygodni
|
Osteopatyczne badanie strukturalne w celu oceny zmian w mięśniach, kościach, kaletkach i więzadłach
|
do 8 tygodni
|
|
Kwestionariusz do analizy danych dotyczących pochodzenia/historii biegaczy
Ramy czasowe: do 8 tygodni
|
Kwestionariusz do poznania przeszłości biegaczy
|
do 8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
- Amount of Running and Association With Risk of All-Cause, Cardiovascular, and Cancer Mortality
- Is running associated with a lower risk of all-cause, cardiovascular and cancer mortality, and is the more the better? A systematic review and meta-analysis
- Controlled trial to compare the Achilles tendon load during running in flatfeet participants using a customized arch support orthoses vs an orthotic heel lift.
- Overuse Injury: The Result of Pathologically Altered Myofascial Force Transmission?
- Diseases and overuse injuries of the lower extremities in long distance runners
- Incidence of Running-Related Injuries Per 1000 h of running in Different Types of Runners: A Systematic Review and Meta-Analysis
- Lower Extremity Injuries in Runners
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 001 (Marta Eliza Miller Foundation)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .