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Eine osteopathische Beurteilung der somatischen Dysfunktion der unteren Extremitäten bei Läufern

2. Juni 2024 aktualisiert von: Abbey Santanello, The Touro College and University System

Läufer leiden häufig unter akuten/chronischen Schmerzen aufgrund einer bereits bestehenden strukturellen somatischen Dysfunktion und/oder erworbener verschiedener Überlastungsverletzungen der unteren Extremität, die insbesondere die Bänder, Sehnen, Muskeln und Knochen betreffen. Zu den häufigen strukturellen und funktionellen Funktionsstörungen zählen unter anderem das patellofemorale Schmerzsyndrom (PFPS), die Achillessehnenentzündung, das Iliotibialband-Syndrom (ITBS), Bänder- und Muskelrisse, Muskelverstauchungen/-zerrungen, Stressfrakturen, Pes planus, Plantarfasziitis und Schienbeinkantensyndrom .

Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen akuten und chronischen Schmerzen, Überlastungsverletzungen sowie Beobachtungs- und Palpationsbefunden bei der Auswertung zu beurteilen. Mit einem Verständnis der allgemeinen Trends somatischer Dysfunktionen und der Ätiologie der Schmerzen/Verletzungen können modifizierte Behandlungspläne/Routinen und verbesserte Behandlungspläne für Läufer entwickelt und empfohlen werden, um sich besser zu rehabilitieren, Rückfälle zu minimieren und kompensatorische Verletzungen zu reduzieren. Es erfolgt keine medizinische oder osteopathische Behandlung.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

103

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10027
        • Touro College of Osteopathic Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation umfasst alle erwachsenen Männer und Frauen, die sich selbst als Läufer bezeichnen und bestätigen, dass sie mindestens 1 Meile pro Woche laufen. Die Läufer werden anhand der Anzahl der wöchentlich gelaufenen Meilen kategorisiert.

Die Stichprobenmethode basiert auf der Nicht-Wahrscheinlichkeitsmethode und dient der Vereinfachung der einfachen Datenerfassung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Selbsternannte Läufer, die regelmäßig mindestens 1 Meile pro Woche laufen
  • Mindestens 18 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Nichtläufer
  • Inkonsistente Läufer sollten nicht mindestens 1 Meile pro Woche zurücklegen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Anfängerläufer
1-5 Meilen/Woche 18+ Jahre
Zur Beurteilung somatischer Funktionsstörungen der unteren Extremitäten wird eine osteopathische Strukturuntersuchung durchgeführt.
Moderate Läufer
6-15 Meilen/Woche 18+ Jahre
Zur Beurteilung somatischer Funktionsstörungen der unteren Extremitäten wird eine osteopathische Strukturuntersuchung durchgeführt.
Fortgeschrittene Läufer
16+ Meilen/Woche 18+ Jahre
Zur Beurteilung somatischer Funktionsstörungen der unteren Extremitäten wird eine osteopathische Strukturuntersuchung durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Strukturuntersuchung zur Bestimmung der Art der somatischen Dysfunktionen der unteren Extremitäten bei den Teilnehmern
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Osteopathische Strukturuntersuchung zur Beurteilung von Veränderungen an Muskeln, Knochen, Schleimbeuteln und Bändern
bis zu 8 Wochen
Fragebogen zur Analyse von Daten über den Hintergrund/die Geschichte der Läufer
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Fragebogen, um mehr über den Hintergrund der Läufer zu erfahren
bis zu 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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