Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En osteopatisk vurdering av somatisk dysfunksjon i nedre ekstremitet hos løpere

12. november 2021 oppdatert av: Abbey Santanello, The Touro College and University System

Løpere opplever ofte akutte/kroniske smerter på grunn av eksisterende strukturell somatisk dysfunksjon og/eller ervervede ulike overbelastningsskader i underekstremiteten, som spesifikt påvirker leddbånd, sener, muskler og bein. Vanlige strukturelle og funksjonsdysfunksjoner inkluderer, men er ikke begrenset til, patellofemoralt smertesyndrom (PFPS), akillessenebetennelse, iliotibial båndsyndrom (ITBS), ligamentøse og muskelrifter, muskelforstuinger/strekk, stressfrakturer, pes planus, plantar fasciitt og skinnebensbetennelse .

Hensikten med denne studien er å vurdere sammenhengen mellom akutte og kroniske smerter, overbelastningsskader og observasjons- og palpatoriske funn ved evaluering. Med en forståelse av de vanlige trendene for somatiske dysfunksjoner og etiologien til smerten/skaden, kan modifiserte kurer/rutiner og forbedrede behandlingsplaner utvikles og anbefales for løpere for bedre å rehabilitere, minimere tilbakefall og redusere kompenserende skader. Ingen medisinsk eller osteopatisk behandling vil bli gitt.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10027
        • Rekruttering
        • Touro College of Osteopathic Medicine
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Abbey Santanello

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen inkluderer alle voksne menn og kvinner som er selverklærte løpere som bekrefter at de løper minst 1 mil per uke. Løperne vil bli kategorisert basert på antall mil som løpes ukentlig.

Samplingsmetoden er ikke-sannsynlighet for enkelhets skyld for enkelt å samle inn data.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Selverklærte løpere som løper minst 1 mil per uke konsekvent
  • Minimum 18 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-løpere
  • Inkonsekvente løpere, ikke logg minst 1 mil ukentlig

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Nybegynnere løpere
1-5 miles / uke 18+ år
Som osteopatisk strukturell undersøkelse vil bli utført for å vurdere somatiske dysfunksjoner i underekstremitetene.
Moderate løpere
6-15 miles / uke 18+ år
Som osteopatisk strukturell undersøkelse vil bli utført for å vurdere somatiske dysfunksjoner i underekstremitetene.
Avanserte løpere
16+ miles / uke 18+ år
Som osteopatisk strukturell undersøkelse vil bli utført for å vurdere somatiske dysfunksjoner i underekstremitetene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Strukturell undersøkelse for å bestemme type somatiske dysfunksjoner i nedre ekstremitet hos deltakere
Tidsramme: opptil 8 uker
Osteopatisk strukturell eksamen for å vurdere endringer i muskler, bein, bursae og leddbånd
opptil 8 uker
Spørreskjema for å analysere data om løpernes bakgrunn/historie
Tidsramme: opptil 8 uker
Spørreskjema for å lære om løpernes bakgrunn
opptil 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

20. november 2021

Primær fullføring (Forventet)

20. januar 2022

Studiet fullført (Forventet)

20. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

24. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Somatisk dysfunksjon i sakralregionen

Kliniske studier på Osteopatisk vurdering

3
Abonnere