良性発作性頭位めまい患者の相関検定
2021年11月19日 更新者：Merih Onal、Selcuk University
VHIT（ビデオヘッドインパルステスト）およびVNG（ビデオ眼振検査）による良性発作性頭位めまい症患者の評価
この研究の目的は、後半規管良性発作性頭位めまい症患者におけるビデオ眼振検査とビデオヘッドインパルステストを比較することにより、眼振強度と前庭眼反射ゲインとの間に関係があるかどうかを調査することでした。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、良性発作性頭位めまい症 (BPPV) を起源とする患者におけるビデオ頭部衝撃試験 (vHIT) によって得られた前庭動眼反射 (VOR) ゲインと眼振の遅相速度 (SPV) との関係を調査することです。後半規管 (PSCC) から。
患者は2つのグループに含まれていました。 研究グループは、孤立したPSCC BPPV（PSCC-BPPV）の患者で構成され、対照グループは、年齢と性別が一致した健康な個人で構成されました。 VOR ゲインは、研究グループと対照グループの両方で vHIT によって測定されました。 研究グループのディックス ホールパイク法中に観察された眼振の SPV 値は、ビデオ眼振 (VNG) によって記録され、VOR ゲインと比較されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
64
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konya、七面鳥
- Merih Onal
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究グループに含まれる患者は、臨床症状に従って、孤立性良性発作性頭位めまい症（BPPV）と診断されました。
説明
包含基準:
- 孤立した良性発作性頭位めまい症の患者が研究グループに含まれていました。
- 対照群に含まれる患者は、めまいを訴えていない人で構成されていました。
除外基準:
-神経耳疾患、首の動きを妨げる整形外科疾患、および眼球運動の障害を引き起こす疾患または手術の病歴を持つ参加者は、研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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BPPV（良性発作性頭位めまい症）
VOR ゲインは、研究グループと対照グループの両方で vHIT によって測定されました。
研究グループのディックス ホールパイク法中に観察された眼振の SPV 値は、ビデオ眼振 (VNG) によって記録され、VOR ゲインと比較されました。
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前庭動眼反射 (VOR) の増加は、研究グループと対照グループの両方でビデオ ヘッド インパルス テスト (vHIT) によって測定されました。
研究グループのディックス ホールパイク法中に観察された眼振の遅相速度 (SPV) 値は、ビデオ眼振 (VNG) によって記録され、VOR ゲインと比較されました。
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コントロール
VOR ゲインは、研究グループと対照グループの両方で vHIT によって測定されました。
研究グループのディックス ホールパイク法中に観察された眼振の SPV 値は、ビデオ眼振 (VNG) によって記録され、VOR ゲインと比較されました。
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前庭動眼反射 (VOR) の増加は、研究グループと対照グループの両方でビデオ ヘッド インパルス テスト (vHIT) によって測定されました。
研究グループのディックス ホールパイク法中に観察された眼振の遅相速度 (SPV) 値は、ビデオ眼振 (VNG) によって記録され、VOR ゲインと比較されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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良性発作性頭位めまい患者における眼振強度と前庭動眼反射利得の比較
時間枠：2019-2010 (15ヶ月)
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前庭動眼反射 (VOR) ゲインと眼振の遅相速度 (SPV) は、良性発作性頭位めまい症患者で比較されました。
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2019-2010 (15ヶ月)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Merih Onal, MD、Selcuk University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月15日
一次修了 (実際)
2020年1月11日
研究の完了 (実際)
2020年7月10日
試験登録日
最初に提出
2021年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月19日
最初の投稿 (実際)
2021年12月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月19日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。