良性阵发性位置性眩晕患者的相关性检验
2021年11月19日 更新者：Merih Onal、Selcuk University
用 vHIT（视频头脉冲测试）和 VNG（Videonystagmography）评估良性阵发性位置性眩晕患者
本研究旨在通过比较后半规管-良性阵发性位置性眩晕患者的视频眼震图和视频头脉冲试验，探讨眼球震颤强度与前庭眼反射增益之间是否存在关系。
研究概览
详细说明
本研究的目的是探讨通过视频头脉冲测试 (vHIT) 获得的前庭眼反射 (VOR) 增益与良性阵发性位置性眩晕 (BPPV) 患者眼球震颤慢相速度 (SPV) 之间的关系来自后半规管 (PSCC)。
患者分为两组。 研究组由孤立的 PSCC BPPV (PSCC-BPPV) 患者组成，对照组由年龄和性别匹配的健康个体组成。 研究组和对照组均通过 vHIT 测量 VOR 增益。 研究组在 Dix-Hallpike 动作期间观察到的眼球震颤的 SPV 值通过视频眼震描记术 (VNG) 记录并与 VOR 增益进行比较。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
64
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Konya、火鸡
- Merih Onal
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
纳入研究组的患者根据临床症状被诊断为孤立性良性阵发性位置性眩晕（BPPV）。
描述
纳入标准：
- 孤立性良性阵发性位置性眩晕患者被纳入研究组。
- 对照组中的患者由未主诉眩晕的患者组成。
排除标准：
- 有神经耳科疾病病史的参与者，一种阻止颈部运动的骨科疾病，以及任何导致眼球运动受损的疾病或手术被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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BPPV（良性阵发性位置性眩晕）
研究组和对照组均通过 vHIT 测量 VOR 增益。
研究组在 Dix-Hallpike 动作期间观察到的眼球震颤的 SPV 值通过视频眼震描记术 (VNG) 记录并与 VOR 增益进行比较。
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研究组和对照组的前庭眼反射 (VOR) 增益均通过视频头脉冲测试 (vHIT) 进行测量。
通过视频眼震描记术 (VNG) 记录研究组在 Dix-Hallpike 动作期间观察到的眼球震颤的慢相速度 (SPV) 值，并与 VOR 增益进行比较。
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控制
研究组和对照组均通过 vHIT 测量 VOR 增益。
研究组在 Dix-Hallpike 动作期间观察到的眼球震颤的 SPV 值通过视频眼震描记术 (VNG) 记录并与 VOR 增益进行比较。
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研究组和对照组的前庭眼反射 (VOR) 增益均通过视频头脉冲测试 (vHIT) 进行测量。
通过视频眼震描记术 (VNG) 记录研究组在 Dix-Hallpike 动作期间观察到的眼球震颤的慢相速度 (SPV) 值，并与 VOR 增益进行比较。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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良性阵发性位置性眩晕患者眼球震颤强度与前庭眼反射增益的比较
大体时间：2019-2010（15个月）
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比较良性阵发性位置性眩晕患者的前庭眼反射 (VOR) 增益和眼球震颤慢相速度 (SPV)。
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2019-2010（15个月）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Merih Onal, MD、Selcuk University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年4月15日
初级完成 (实际的)
2020年1月11日
研究完成 (实际的)
2020年7月10日
研究注册日期
首次提交
2021年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2021年11月19日
首次发布 (实际的)
2021年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年12月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年11月19日
最后验证
2021年11月1日
更多信息
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