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バーモント州 RETAIN の影響評価

2026年3月5日 更新者:Mathematica Policy Research, Inc.

傷病後もバーモント州の雇用と人材を維持するネットワーク (RETAIN) の 1 年間の影響評価

Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) のデモンストレーションは、傷害や疾病を経験した個人の雇用成果を改善するための、米国労働省 (DOL) と社会保障局 (SSA) の共同取り組みです。長期的に労働力から離脱し、障害者プログラムやその他の公的支援に依存するリスク。 RETAIN プロジェクトには、医療提供者サービス、職場復帰/職場復帰 (SAW/RTW) 調整サービス、その他の SAW/RTW サービスの組み合わせが含まれます。 この評価は、バーモント州労働省による州全体での「バーモント RETAIN」の実施に焦点を当てます。 評価では、プロジェクトの実施方法、登録者の説明、登録者の成果に対するプロジェクトの影響を推定し、利益がコストを上回るかどうかを評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

バーモント州労働省は、医療、雇用、その他の団体と連携して「Vermont RETAIN」を実施しています。 SSA はプログラムの独立した評価を実施するために Mathematica と契約しました。 RETAIN モデルでは、医療提供者は労働衛生のベストプラクティスを活用するためのトレーニングとインセンティブを受けます。 州機関はまた、登録者向けの SAW/RTW サービスを調整し、治療登録者の職場復帰に関するバーモント州 RETAIN 関係者間のコミュニケーションを促進し、登録者の医療および雇用の進捗状況を監視します。 参加している診療所の医療従事者は、バーモント州のベストプラクティスリソースとトレーニングでトレーニングを受けています。このトレーニングでは、長期失業を防ぐために、早期に労働障害を特定し、リスクを管理する方法が説明されています。 参加者は、個人に合わせた RTW 計画を作成するために、仕事の障壁、仕事の目標、機能を体系的に評価します。 RTW コーディネーターは、強度ベースのコーチング モデルを使用し、カスタマイズされたモバイル ヘルス アプリを通じてケアの調整を提供します。

バーモント州は州内の68のプライマリケア診療所と協力し、研究に参加する医療機関のクラスターを登録する予定だ。 評価チームは、各クラスターを治療グループまたは対照グループのいずれかにランダムに割り当てます。 Mathematica はバーモント州がクラスタを登録する際にローリングベースでクラスタのランダムな割り当てを実行します。 バーモント州は、治療群または対照群のいずれかで医療提供者を受診する適格な個人に研究への登録を呼びかけている。 治療グループにランダムに割り当てられた医療提供者を受診し、研究に登録する個人は「治療グループ登録者」とみなされ、バーモント州 RETAIN サービスの対象となります。 対照群の医療提供者を見て研究に登録した個人は「対照群登録者」とみなされ、バーモント州 RETAIN サービスの対象にはなりません。

次に、評価チームは治療群と対照群の結果を比較し、サービスに参加したかどうかに関係なく、サービスを受ける資格のある登録者の結果を RETAIN がどのように形成したかに関する証拠を収集します。 データ ソースには、登録データ、調査、管理記録、プログラム データ、定性データが含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

798

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Hampshire
      • Lebanon、New Hampshire、アメリカ、03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • バーモント州に住んでいる、または働いている(または無職の場合は国境の州に住んでいて、バーモント州で働く予定がある)
  • 現在雇用されている、または現在求職中である
  • 職場に留まったり仕事に復帰したりすることが制限されている、または制限される可能性がある怪我や病気を患っている
  • 過去6か月以内に傷害または病気が発生、再発、または悪化した

除外基準:

  • 以前にRETAINのコーディネートサービスを受けていたことがある
  • 現在未治療のアクティブなSUDがある
  • 怪我、病気、または発赤により12週間以上仕事を休んでいる
  • 現在、社会保障局から障害給付金を申請または受け取っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:RETAIN プログラミング
実験グループは、RETAIN 介入活動の完全なセットを受け取ります。
RETAIN プロジェクトには、医療提供者サービス、職場復帰/職場復帰 (SAW/RTW) 調整サービス、その他の SAW/RTW サービスの組み合わせが含まれます。 この評価では、RETAIN 介入活動の完全なセットを受ける資格のある治療群と、そうでない対照群を比較します。
介入なし:コントロール
この部門は、American Job Center のサービスに関する情報と、個人が JobLink アカウントを持っていない場合にアカウントを開設するための支援を受け取ります。 すべての診療所の医療提供者は、長期失業を防ぐために、就労障害のリスクを早期に発見し、管理する方法に関するトレーニングを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入学後の第 4 四半期に雇用された入学者の割合
時間枠:登録後第 4 四半期に測定
州の失業保険の賃金記録から取得した、登録後の第 4 四半期に雇用された登録者の割合。 これらのファイルには、研究への登録前後の 6 四半期 (登録前の四半期、登録の四半期、登録後の 4 四半期を含む) の個人レベルの賃金記録が含まれています。
登録後第 4 四半期に測定
登録後の第 4 四半期の登録者の収益
時間枠:登録後第 4 四半期に測定
州の失業保険の賃金記録から取得した、登録後の第 4 四半期の登録者の収入の合計。 これらのファイルには、研究への登録前後の 6 四半期 (登録前の四半期、登録の四半期、登録後の 4 四半期を含む) の個人レベルの賃金記録が含まれています。
登録後第 4 四半期に測定
入学後 12 か月間に SSDI または SSI を申請した入学者の割合
時間枠:入学後12ヶ月で測定
SSA プログラム データから取得した、登録後 12 か月のいずれかの期間に SSDI または SSI を申請した登録者の割合。 これらのファイルには、社会保障障害保険 (SSDI) および追加保障所得 (SSI) の申請に関する詳細情報、SSDI および SSI 賞、SSDI および SSI の給付額、および加入者の特徴 (SSA プログラムの給付を申請したことがある加入者向け) に関する詳細情報が含まれています。
入学後12ヶ月で測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jill Berk, PhD、Mathematica Policy Research, Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月1日

一次修了 (実際)

2025年8月18日

研究の完了 (実際)

2026年2月28日

試験登録日

最初に提出

2021年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月23日

最初の投稿 (実際)

2021年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月5日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • RTN-VT
  • OD-36366-21-75-4-50 (その他の助成金/資金番号:Social Security Administration)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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