Evaluación de impacto RETAIN de Vermont
Evaluación de impacto de un año de Vermont Retaining Employment and Talent After Injury/Illness Network (RETAIN)
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El Departamento de Trabajo de Vermont se está asociando con entidades de atención médica, empleo y otras para implementar "Vermont RETAIN". La SSA contrató a Mathematica para realizar una evaluación independiente del programa. Bajo el modelo RETAIN, los proveedores médicos reciben capacitación e incentivos para utilizar las mejores prácticas de salud ocupacional. La agencia estatal también coordina los servicios SAW/RTW para el afiliado, fomenta la comunicación entre las partes interesadas de RETAIN de Vermont sobre el regreso al trabajo del afiliado al tratamiento y supervisa el progreso médico y laboral del afiliado. Los proveedores de las prácticas participantes están capacitados en Recursos y capacitación de mejores prácticas de Vermont, que explica cómo identificar temprano y luego administrar el riesgo de discapacidad laboral para ayudar a prevenir el desempleo a largo plazo. Los participantes se someten a una evaluación sistemática de las barreras para el trabajo, los objetivos laborales y la función para crear un plan RTW personalizado; Los coordinadores de RTW utilizan un modelo de entrenamiento basado en la fuerza y brindan coordinación de la atención a través de una aplicación de salud móvil personalizada.
Vermont planea trabajar con 68 prácticas de atención primaria en todo el estado e inscribe grupos de prácticas médicas para participar en el estudio. El equipo de evaluación asigna aleatoriamente cada grupo a un grupo de tratamiento o de control. Mathematica realiza asignaciones aleatorias de conglomerados de forma continua a medida que Vermont inscribe conglomerados. Vermont invita a las personas elegibles que ven a un proveedor médico en el grupo de tratamiento o control a inscribirse en el estudio. Las personas que ven a un proveedor que ha sido asignado al azar al grupo de tratamiento y que se inscriben en el estudio se consideran "inscritos en el grupo de tratamiento" y son elegibles para los servicios de Vermont RETAIN. Las personas que ven a un proveedor en el grupo de control y se inscriben en el estudio se consideran "inscritos en el grupo de control" y no son elegibles para los servicios de Vermont RETAIN.
Luego, el equipo de evaluación compara los resultados de los grupos de tratamiento y control y recopila evidencia sobre cómo RETAIN moldeó los resultados de los afiliados que eran elegibles para sus servicios, independientemente de si participaron en esos servicios. Las fuentes de datos incluyen datos de inscripción, encuestas, registros administrativos, datos de programas y datos cualitativos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Vive o trabaja en Vermont (o si no tiene trabajo, vive en un estado fronterizo y planea trabajar en Vermont)
- Actualmente empleado o en búsqueda activa de empleo
- Tiene una lesión o enfermedad que limita o podría limitar la capacidad de quedarse o regresar al trabajo
- La lesión o enfermedad ocurrió, recrudeció o empeoró en los últimos 6 meses
Criterio de exclusión:
- Ha recibido atención de servicios de coordinación de RETAIN antes
- Tiene un SUD activo que actualmente no está tratado
- Ha estado sin trabajo durante más de 12 semanas debido a una lesión, enfermedad o exacerbación
- Actualmente solicita o recibe beneficios por discapacidad de la Administración del Seguro Social
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: RETENER Programación
El grupo experimental recibe el conjunto completo de actividades de intervención RETAIN.
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Los proyectos RETAIN incluyen una combinación de servicios de proveedores médicos, servicios de coordinación de permanencia en el trabajo/regreso al trabajo (SAW/RTW) y otros servicios SAW/RTW.
La evaluación compara el grupo de tratamiento que es elegible para recibir el conjunto completo de actividades de intervención RETAIN y un grupo de control que no lo es.
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Sin intervención: Control
Este brazo recibe información sobre los servicios del American Job Center y asistencia para abrir una cuenta de JobLink si una persona no tiene una.
Los proveedores médicos en todas las prácticas recibirán capacitación sobre cómo identificar temprano y luego gestionar el riesgo de discapacidad laboral para ayudar a prevenir el desempleo a largo plazo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Proporción de afiliados empleados en el cuarto trimestre después de la inscripción
Periodo de tiempo: Medido en el cuarto trimestre después de la inscripción
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Proporción de afiliados empleados en el cuarto trimestre después de la inscripción obtenida de los registros salariales del seguro de desempleo estatal.
Estos archivos incluyen registros de salarios a nivel individual durante los seis trimestres que rodean la inscripción en el estudio, incluido el trimestre anterior a la inscripción, el trimestre de inscripción y cuatro trimestres posteriores a la inscripción.
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Medido en el cuarto trimestre después de la inscripción
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Ganancias de los afiliados en el cuarto trimestre después de la inscripción
Periodo de tiempo: Medido en el cuarto trimestre después de la inscripción
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Suma de los ingresos de los afiliados en el cuarto trimestre después de la inscripción obtenidos de los registros de salarios del seguro de desempleo estatal.
Estos archivos incluyen registros de salarios a nivel individual durante los seis trimestres que rodean la inscripción en el estudio, incluido el trimestre anterior a la inscripción, el trimestre de inscripción y cuatro trimestres posteriores a la inscripción.
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Medido en el cuarto trimestre después de la inscripción
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Porcentaje de afiliados que solicitaron SSDI o SSI durante los 12 meses posteriores a la inscripción
Periodo de tiempo: Medido en los 12 meses posteriores a la inscripción
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Proporción de afiliados que solicitaron SSDI o SSI durante cualquiera de los 12 meses posteriores a la inscripción obtenidos de los datos del programa SSA.
Estos archivos incluyen información detallada sobre las solicitudes del Seguro de Discapacidad del Seguro Social (SSDI) y la Seguridad de Ingreso Suplementario (SSI), las adjudicaciones de SSDI y SSI, los montos de los beneficios de SSDI y SSI y las características de los afiliados (para los afiliados que alguna vez solicitaron los beneficios del programa SSA)
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Medido en los 12 meses posteriores a la inscripción
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- RTN-VT
- OD-36366-21-75-4-50 (Otro número de subvención/financiamiento: Social Security Administration)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .