Vermont RETAIN-effectevaluatie
Eenjarige impactevaluatie van Vermont Behoud van werkgelegenheid en talent na letsel/ziekte Network (RETAIN)
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het Vermont Department of Labor werkt samen met gezondheidszorg, werkgelegenheid en andere entiteiten om "Vermont RETAIN" te implementeren. SSA heeft een contract gesloten met Mathematica om een onafhankelijke evaluatie van het programma uit te voeren. Onder het RETAIN-model ontvangen medische zorgverleners training en stimulansen om best practices op het gebied van gezondheid op het werk te gebruiken. De overheidsinstantie coördineert ook SAW/RTW-diensten voor de ingeschrevene, bevordert de communicatie tussen Vermont RETAIN-belanghebbenden over de hervatting van de ingeschrevene voor behandeling en houdt toezicht op de medische voortgang en de voortgang op het werk van de ingeschrevene. Aanbieders van deelnemende praktijken zijn getraind in de Vermont Best Practice Resources and Training, waarin wordt uitgelegd hoe ze het risico op arbeidsongeschiktheid vroegtijdig kunnen identificeren en vervolgens kunnen beheersen om langdurige werkloosheid te helpen voorkomen. Deelnemers ondergaan een systematische beoordeling van belemmeringen voor werk, werkdoelen en functioneren om een persoonlijk werkhervattingsplan op te stellen; Herplaatsingscoördinatoren gebruiken een op kracht gebaseerd coachingsmodel en zorgen voor zorgcoördinatie via een op maat gemaakte mobiele gezondheidsapp.
Vermont is van plan samen te werken met 68 eerstelijnszorgpraktijken in de staat en schrijft clusters van medische praktijken in om deel te nemen aan het onderzoek. Het evaluatieteam wijst elk cluster willekeurig toe aan een behandelings- of controlegroep. Mathematica voert willekeurige toewijzing van clusters uit terwijl Vermont clusters inschrijft. Vermont nodigt in aanmerking komende personen uit die een medische zorgverlener in de behandelings- of controlegroep zien om zich in te schrijven voor het onderzoek. Personen die een aanbieder zien die willekeurig is toegewezen aan de behandelingsgroep en die zich inschrijven voor het onderzoek, worden beschouwd als "behandelgroep ingeschrevenen" en komen in aanmerking voor Vermont RETAIN-diensten. Personen die een aanbieder in de controlegroep zien en zich inschrijven voor het onderzoek, worden beschouwd als "ingeschrevenen in de controlegroep" en komen niet in aanmerking voor Vermont RETAIN-services.
Het evaluatieteam vergelijkt vervolgens de resultaten van de behandelings- en controlegroepen en verzamelt bewijsmateriaal over hoe RETAIN de resultaten vormgaf van ingeschrevenen die in aanmerking kwamen voor haar diensten, ongeacht of ze deelnamen aan die diensten. Gegevensbronnen omvatten inschrijvingsgegevens, enquêtes, administratieve gegevens, programmagegevens en kwalitatieve gegevens.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Verenigde Staten, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Woon of werk in Vermont (of woon zonder werk in een grensstaat en ben van plan om in Vermont te werken)
- Momenteel in dienst of actief op zoek naar een baan
- Een blessure of ziekte hebben die het vermogen beperkt of zou kunnen beperken om op het werk te blijven of weer aan het werk te gaan
- Het letsel of de ziekte is opgetreden, opgelaaid of verergerd in de afgelopen 6 maanden
Uitsluitingscriteria:
- Heeft eerder coördinatiediensten van RETAIN ontvangen
- Heeft een actieve verslaving die momenteel onbehandeld is
- Is langer dan 12 weken zonder werk geweest door een blessure, ziekte of opflakkering
- Momenteel een invaliditeitsuitkering aanvragen of ontvangen bij de socialezekerheidsadministratie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: PROGRAMMA BEHOUDEN
De experimentele groep krijgt de volledige set RETAIN-interventieactiviteiten.
|
RETAIN-projecten omvatten een combinatie van diensten van medische dienstverleners, coördinatiediensten voor verblijf op het werk/terugkeer naar het werk (SAW/RTW) en andere SAW/RTW-diensten.
De evaluatie vergelijkt de behandelingsgroep die in aanmerking komt voor de volledige reeks RETAIN-interventieactiviteiten en een controlegroep die dat niet is.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Deze arm ontvangt informatie over de diensten van het American Job Center en hulp bij het openen van een JobLink-account als een persoon er geen heeft.
Medische zorgverleners in alle praktijken krijgen training over hoe ze het risico op arbeidsongeschiktheid vroegtijdig kunnen identificeren en vervolgens kunnen beheersen om langdurige werkloosheid te helpen voorkomen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aandeel ingeschrevenen werkzaam in het vierde kwartaal na inschrijving
Tijdsspanne: Gemeten in het vierde kwartaal na inschrijving
|
Aandeel ingeschrevenen dat in dienst was in het vierde kwartaal na inschrijving, verkregen uit de loonadministratie van de werkloosheidsverzekering van de staat.
Deze bestanden bevatten loongegevens op individueel niveau voor zes kwartalen rond de inschrijving voor het onderzoek, inclusief het kwartaal voorafgaand aan de inschrijving, het kwartaal van inschrijving en vier kwartalen na inschrijving.
|
Gemeten in het vierde kwartaal na inschrijving
|
|
Ingeschreven inkomsten in het vierde kwartaal na inschrijving
Tijdsspanne: Gemeten in het vierde kwartaal na inschrijving
|
Som van de inkomsten van ingeschrevenen in het vierde kwartaal na inschrijving, verkregen uit de loonadministratie van de werkloosheidsverzekering van de staat.
Deze bestanden bevatten loongegevens op individueel niveau voor zes kwartalen rond de inschrijving voor het onderzoek, inclusief het kwartaal voorafgaand aan de inschrijving, het kwartaal van inschrijving en vier kwartalen na inschrijving.
|
Gemeten in het vierde kwartaal na inschrijving
|
|
Percentage ingeschrevenen dat SSDI of SSI heeft aangevraagd gedurende de 12 maanden na inschrijving
Tijdsspanne: Gemeten in de 12 maanden na inschrijving
|
Percentage ingeschrevenen dat SSDI of SSI heeft aangevraagd gedurende een van de 12 maanden na inschrijving verkregen uit SSA-programmagegevens.
Deze bestanden bevatten gedetailleerde informatie over Social Security Disability Insurance (SSDI) en Supplemental Security Income (SSI)-toepassingen SSDI- en SSI-beloningen, SSDI- en SSI-uitkeringsbedragen en ingeschreven kenmerken (voor ingeschrevenen die ooit SSA-programmavoordelen hebben aangevraagd)
|
Gemeten in de 12 maanden na inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- RTN-VT
- OD-36366-21-75-4-50 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Social Security Administration)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .