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Avaliação de impacto RETAIN de Vermont

5 de março de 2026 atualizado por: Mathematica Policy Research, Inc.

Avaliação de impacto de um ano da rede de retenção de empregos e talentos após lesão/doença de Vermont (RETAIN)

A demonstração Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) é um esforço colaborativo entre o Departamento de Trabalho dos EUA (DOL) e a Administração de Seguridade Social (SSA) para melhorar os resultados de emprego para indivíduos que sofrem lesões ou doenças que os colocam em risco risco de sair da força de trabalho e depender de programas de deficiência e outros apoios públicos a longo prazo. Os projetos RETAIN incluem uma combinação de serviços de provedores médicos, serviços de coordenação de permanência no trabalho/retorno ao trabalho (SAW/RTW) e outros serviços SAW/RTW. Esta avaliação se concentrará na implementação do "Vermont RETAIN" pelo Departamento de Trabalho de Vermont em todo o estado. A avaliação documentará como o projeto é implementado, descreverá os inscritos, estimará os impactos do projeto nos resultados dos inscritos e avaliará se os benefícios superam os custos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O Departamento de Trabalho de Vermont está fazendo parceria com entidades de saúde, emprego e outras entidades para implementar o "Vermont RETAIN". A SSA contratou a Mathematica para conduzir uma avaliação independente do programa. Sob o modelo RETAIN, os provedores médicos recebem treinamento e incentivos para usar as melhores práticas de saúde ocupacional. A agência estadual também coordena os serviços SAW/RTW para o inscrito, promove a comunicação entre as partes interessadas do Vermont RETAIN sobre o retorno do inscrito no tratamento ao trabalho e monitora o progresso médico e profissional do inscrito. Os provedores das práticas participantes são treinados nos Recursos e Treinamento de Melhores Práticas de Vermont, que explica como identificar precocemente e, em seguida, gerenciar o risco de incapacidade para o trabalho para ajudar a prevenir o desemprego de longo prazo. Os participantes passam por uma avaliação sistemática das barreiras ao trabalho, metas de trabalho e função para criar um plano RTW personalizado; Os coordenadores de RTW usam um modelo de treinamento baseado em força e fornecem coordenação de cuidados por meio de um aplicativo de saúde móvel personalizado.

Vermont planeja trabalhar com 68 práticas de cuidados primários em todo o estado e inscreve grupos de práticas médicas para participar do estudo. A equipe de avaliação atribui aleatoriamente cada cluster a um grupo de tratamento ou controle. O Mathematica realiza a atribuição aleatória de clusters de forma contínua conforme Vermont inscreve clusters. Vermont convida indivíduos qualificados que consultam um médico no grupo de tratamento ou controle a se inscrever no estudo. Os indivíduos que atendem um provedor que foi designado aleatoriamente para o grupo de tratamento e que se inscrevem no estudo são considerados "inscritos no grupo de tratamento" e são elegíveis para os serviços Vermont RETAIN. Os indivíduos que atendem um provedor no grupo de controle e se inscrevem no estudo são considerados "inscritos no grupo de controle" e não são elegíveis para os serviços Vermont RETAIN.

A equipe de avaliação então compara os resultados dos grupos de tratamento e controle e reúne evidências sobre como o RETAIN moldou os resultados dos inscritos que eram elegíveis para seus serviços, independentemente de terem participado ou não desses serviços. As fontes de dados incluem dados de matrícula, pesquisas, registros administrativos, dados de programas e dados qualitativos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

798

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • Morar ou trabalhar em Vermont (ou se estiver desempregado, mora em um estado fronteiriço e pretende trabalhar em Vermont)
  • Atualmente empregado ou procurando ativamente um emprego
  • Ter uma lesão ou doença que limita ou pode limitar a capacidade de permanecer ou retornar ao trabalho
  • A lesão ou doença ocorreu, aumentou ou piorou nos últimos 6 meses

Critério de exclusão:

  • Recebeu serviços de coordenação da RETAIN antes
  • Tem um SUD ativo que atualmente não é tratado
  • Esteve afastado do trabalho por mais de 12 semanas devido a lesão, doença ou exacerbação
  • Atualmente solicitando ou recebendo benefícios por invalidez da Administração do Seguro Social

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: RETER Programação
O grupo experimental recebe o conjunto completo de atividades de intervenção RETAIN.
Os projetos RETAIN incluem uma combinação de serviços de provedores médicos, serviços de coordenação de permanência no trabalho/retorno ao trabalho (SAW/RTW) e outros serviços SAW/RTW. A avaliação compara o grupo de tratamento que é elegível para receber o conjunto completo de atividades de intervenção RETAIN e um grupo de controle que não é.
Sem intervenção: Ao controle
Este braço recebe informações sobre os serviços do American Job Center e assistência para abrir uma conta no JobLink, caso o indivíduo não tenha uma. Provedores médicos em todas as práticas receberão treinamento sobre como identificar precocemente e, em seguida, gerenciar o risco de incapacidade para o trabalho para ajudar a prevenir o desemprego de longo prazo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de inscritos empregados no quarto trimestre após a inscrição
Prazo: Medido no quarto trimestre após a inscrição
Proporção de inscritos empregados no quarto trimestre após a inscrição obtida a partir dos registros salariais do seguro-desemprego do estado. Esses arquivos incluem registros salariais de nível individual para seis trimestres em torno da inscrição no estudo, incluindo o trimestre anterior à inscrição, o trimestre de inscrição e quatro trimestres pós-inscrição.
Medido no quarto trimestre após a inscrição
Ganhos do inscrito no quarto trimestre após a inscrição
Prazo: Medido no quarto trimestre após a inscrição
Soma dos rendimentos dos inscritos no quarto trimestre após a matrícula obtida a partir dos registros salariais do seguro-desemprego do estado. Esses arquivos incluem registros salariais de nível individual para seis trimestres em torno da inscrição no estudo, incluindo o trimestre anterior à inscrição, o trimestre de inscrição e quatro trimestres pós-inscrição.
Medido no quarto trimestre após a inscrição
Parcela de inscritos que solicitaram SSDI ou SSI durante os 12 meses após a inscrição
Prazo: Medido nos 12 meses após a inscrição
Parcela de inscritos que se inscreveram para SSDI ou SSI durante qualquer um dos 12 meses após a inscrição obtida dos dados do programa SSA. Esses arquivos incluem informações detalhadas sobre os aplicativos de Seguro de Incapacidade da Previdência Social (SSDI) e Renda Suplementar de Previdência (SSI) Prêmios SSDI e SSI, valores de benefício SSDI e SSI e características do inscrito (para inscritos que já se inscreveram para os benefícios do programa SSA)
Medido nos 12 meses após a inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

18 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

6 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RTN-VT
  • OD-36366-21-75-4-50 (Número de outro subsídio/financiamento: Social Security Administration)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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