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Vermont RETAIN Valutazione dell'impatto

20 aprile 2022 aggiornato da: Mathematica Policy Research, Inc.

Valutazione dell'impatto di un anno del Vermont Conservazione dell'occupazione e dei talenti dopo la rete di infortuni/malattie (RETAIN)

La dimostrazione Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) è uno sforzo collaborativo tra il Dipartimento del lavoro degli Stati Uniti (DOL) e la Social Security Administration (SSA) per migliorare i risultati occupazionali per le persone che subiscono infortuni o malattie che li mettono a rischio di uscire dalla forza lavoro e fare affidamento su programmi per disabili e altri sostegni pubblici a lungo termine. I progetti RETAIN includono una combinazione di servizi di assistenza medica, servizi di coordinamento per la permanenza al lavoro/ritorno al lavoro (SAW/RTW) e altri servizi SAW/RTW. Questa valutazione si concentrerà sull'attuazione del "Vermont RETAIN" da parte del Dipartimento del lavoro del Vermont in tutto lo stato. La valutazione documenterà l'attuazione del progetto, descriverà gli iscritti, stimerà l'impatto del progetto sui risultati degli iscritti e valuterà se i benefici superano i costi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il Dipartimento del lavoro del Vermont sta collaborando con l'assistenza sanitaria, l'occupazione e altri enti per implementare "Vermont RETAIN". SSA ha stipulato un contratto con Mathematica per condurre una valutazione indipendente del programma. Secondo il modello RETAIN, gli operatori sanitari ricevono formazione e incentivi per utilizzare le migliori pratiche di salute sul lavoro. L'agenzia statale coordina anche i servizi SAW/RTW per l'iscritto, promuove la comunicazione tra le parti interessate del Vermont RETAIN in merito al ritorno al lavoro dell'iscritto al trattamento e monitora i progressi medici e occupazionali dell'iscritto. I fornitori delle pratiche partecipanti sono formati nelle risorse e nella formazione sulle migliori pratiche del Vermont, che spiega come identificare precocemente e quindi gestire il rischio di disabilità lavorativa per aiutare a prevenire la disoccupazione a lungo termine. I partecipanti vengono sottoposti a una valutazione sistematica delle barriere al lavoro, degli obiettivi di lavoro e della funzione al fine di creare un piano di RTW personalizzato; I coordinatori RTW utilizzano un modello di coaching basato sulla forza e forniscono il coordinamento dell'assistenza attraverso un'app sanitaria mobile personalizzata.

Il Vermont prevede di lavorare con 68 pratiche di assistenza primaria in tutto lo stato e arruola gruppi di pratiche mediche per partecipare allo studio. Il team di valutazione assegna in modo casuale ciascun cluster a un gruppo di trattamento o di controllo. Mathematica esegue l'assegnazione casuale dei cluster su base continuativa man mano che il Vermont registra i cluster. Il Vermont invita le persone idonee che vedono un medico nel gruppo di trattamento o di controllo ad iscriversi allo studio. Gli individui che vedono un fornitore che è stato assegnato in modo casuale al gruppo di trattamento e che si iscrivono allo studio sono considerati "iscritti al gruppo di trattamento" e sono idonei per i servizi Vermont RETAIN. Gli individui che vedono un fornitore nel gruppo di controllo e si iscrivono allo studio sono considerati "iscritti al gruppo di controllo" e non sono idonei per i servizi Vermont RETAIN.

Il gruppo di valutazione confronta quindi i risultati dei gruppi di trattamento e di controllo e raccoglie prove su come RETAIN ha modellato i risultati degli iscritti che erano idonei per i suoi servizi, indipendentemente dal fatto che abbiano partecipato a tali servizi. Le fonti di dati includono dati di iscrizione, sondaggi, record amministrativi, dati di programma e dati qualitativi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

2040

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Stati Uniti, 03756
        • Reclutamento
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Vivi o lavori nel Vermont (o se sei disoccupato, vivi in ​​uno stato di confine e intendi lavorare nel Vermont)
  • Attualmente impiegato o attivamente alla ricerca di un lavoro
  • Avere un infortunio o una malattia che limita o potrebbe limitare la capacità di rimanere o tornare al lavoro
  • La lesione o la malattia si è verificata, si è aggravata o è peggiorata negli ultimi 6 mesi

Criteri di esclusione:

  • Ha già ricevuto servizi di coordinamento da RETAIN in precedenza
  • Ha un SUD attivo che non è attualmente trattato
  • È stato senza lavoro per più di 12 settimane a causa di infortunio, malattia o riacutizzazione
  • Attualmente richiede o riceve prestazioni di invalidità dalla Social Security Administration

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: RIMANI Programmazione
Il gruppo sperimentale riceve il set completo delle attività di intervento RETAIN.
Altro: Vermont CONSERVARE
I progetti RETAIN includono una combinazione di servizi di assistenza medica, servizi di coordinamento per la permanenza al lavoro/ritorno al lavoro (SAW/RTW) e altri servizi SAW/RTW. La valutazione confronta il gruppo di trattamento idoneo a ricevere l'intera serie di attività di intervento RETAIN e un gruppo di controllo che non lo è.
Nessun intervento: Controllo
Questo ramo riceve informazioni sui servizi dell'American Job Center e assistenza per l'apertura di un account JobLink se un individuo non ne ha uno. Gli operatori sanitari di tutti gli studi riceveranno una formazione su come identificare precocemente e quindi gestire il rischio di disabilità lavorativa per aiutare a prevenire la disoccupazione di lunga durata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quota di iscritti occupati nel quarto trimestre successivo all'immatricolazione
Lasso di tempo: Misurato nel quarto trimestre dopo l'iscrizione
Quota di iscritti impiegati nel quarto trimestre dopo l'iscrizione ottenuta dai registri salariali dell'assicurazione contro la disoccupazione statale. Questi file includono registrazioni salariali a livello individuale per sei trimestri relativi all'iscrizione allo studio, compreso il trimestre prima dell'iscrizione, il trimestre dell'iscrizione e quattro trimestri successivi all'iscrizione.
Misurato nel quarto trimestre dopo l'iscrizione
Guadagno degli iscritti nel quarto trimestre dopo l'iscrizione
Lasso di tempo: Misurato nel quarto trimestre dopo l'iscrizione
Somma dei guadagni degli iscritti nel quarto trimestre dopo l'iscrizione ottenuta dai registri salariali dell'assicurazione contro la disoccupazione statale. Questi file includono registrazioni salariali a livello individuale per sei trimestri relativi all'iscrizione allo studio, compreso il trimestre prima dell'iscrizione, il trimestre dell'iscrizione e quattro trimestri successivi all'iscrizione.
Misurato nel quarto trimestre dopo l'iscrizione
Quota di iscritti che hanno presentato domanda di SSDI o SSI nei 12 mesi successivi all'immatricolazione
Lasso di tempo: Misurato nei 12 mesi successivi all'iscrizione
Percentuale di iscritti che hanno presentato domanda per SSDI o SSI durante uno qualsiasi dei 12 mesi successivi all'iscrizione ottenuti dai dati del programma SSA. Questi file includono informazioni dettagliate sulle domande relative all'assicurazione per l'invalidità della previdenza sociale (SSDI) e al reddito previdenziale supplementare (SSI), premi SSDI e SSI, importi dei sussidi SSDI e SSI e caratteristiche degli iscritti (per gli iscritti che hanno mai fatto domanda per i benefici del programma SSA)
Misurato nei 12 mesi successivi all'iscrizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mathematica Policy Research, Inc.

Collaboratori

Social Security Administration

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

28 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

6 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RTN-VT
  • OD-36366-21-75-4-50 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Social Security Administration)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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