Vermont RETAIN -vaikutusten arviointi
Vermontin yhden vuoden vaikutusten arviointi vamman/sairauden jälkeen työllisyyden ja lahjakkuuden säilyttämisestä (RETAIN)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vermontin työministeriö tekee yhteistyötä terveydenhuollon, työllisyyden ja muiden tahojen kanssa toteuttaakseen "Vermont RETAIN" -ohjelman. SSA teki sopimuksen Mathematican kanssa ohjelman riippumattoman arvioinnin suorittamisesta. RETAIN-mallin mukaisesti terveydenhuollon tarjoajat saavat koulutusta ja kannustimia työterveyshuollon parhaiden käytäntöjen käyttöön. Valtion virasto myös koordinoi SAW/RTW-palveluita ilmoittautuneille, edistää kommunikointia Vermont RETAINin sidosryhmien välillä hoitoon ilmoittautuneen työhön palaamisesta ja seuraa ilmoittautuneen lääketieteen ja työllisyyden edistymistä. Osallistuvien käytäntöjen tarjoajat koulutetaan Vermont Best Practice Resources and Trainingissa, joka selittää, kuinka tunnistaa varhain ja sitten hallita työkyvyttömyyden riskiä pitkäaikaistyöttömyyden estämiseksi. Osallistujat käyvät läpi systemaattisen työn esteiden, työtavoitteiden ja toiminnan arvioinnin henkilökohtaisen RTW-suunnitelman luomiseksi; RTW-koordinaattorit käyttävät vahvuuspohjaista valmennusmallia ja koordinoivat hoitoa räätälöidyn mobiiliterveyssovelluksen kautta.
Vermont aikoo työskennellä 68 perusterveydenhuollon käytännön kanssa eri puolilla osavaltiota ja ilmoittaa lääketieteellisten käytäntöjen klustereita osallistumaan tutkimukseen. Arviointiryhmä jakaa satunnaisesti jokaisen klusterin joko hoito- tai kontrolliryhmään. Mathematica suorittaa klusterien satunnaista jakamista jatkuvasti, kun Vermont rekisteröi klustereita. Vermont kutsuu kelpoisia henkilöitä, jotka näkevät lääkärin vastaanotolla joko hoito- tai kontrolliryhmässä, ilmoittautumaan tutkimukseen. Henkilöt, jotka näkevät palveluntarjoajan, joka on satunnaisesti määrätty hoitoryhmään ja jotka ilmoittautuvat tutkimukseen, katsotaan "hoitoryhmään ilmoittautuneiksi", ja he ovat oikeutettuja Vermont RETAIN -palveluihin. Henkilöitä, jotka näkevät palveluntarjoajan kontrolliryhmässä ja ilmoittautuvat tutkimukseen, pidetään "verrokkiryhmän jäseninä", eivätkä he ole oikeutettuja Vermont RETAIN -palveluihin.
Arviointiryhmä vertaa sitten hoito- ja kontrolliryhmien tuloksia ja kerää todisteita siitä, kuinka RETAIN muokkasi sen palveluihin kelpaavien ilmoittautuneiden tuloksia riippumatta siitä, osallistuivatko he näihin palveluihin. Tietolähteitä ovat ilmoittautumistiedot, kyselyt, hallinnolliset tiedot, ohjelmatiedot ja laadulliset tiedot.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756
- Rekrytointi
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Jon Lurie, MD
- Puhelinnumero: 603-650-8380
- Sähköposti: jon.d.lurie@dartmouth.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta tai vanhempi
- Asua tai työskennellä Vermontissa (tai jos työtön, asuu rajavaltiossa ja aikoo työskennellä Vermontissa)
- Tällä hetkellä työssä tai etsii aktiivisesti työtä
- Sinulla on vamma tai sairaus, joka rajoittaa tai saattaa rajoittaa kykyä pysyä töissä tai palata työhön
- Vamma tai sairaus on ilmennyt, pahentunut tai pahentunut viimeisen 6 kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- On saanut koordinointipalveluiden hoitoa aiemmin RETAINilta
- Hänellä on aktiivinen SUD, joka on tällä hetkellä hoitamaton
- On ollut poissa työstä yli 12 viikkoa vamman, sairauden tai pahenemisen vuoksi
- Haen tai saa tällä hetkellä työkyvyttömyysetuuksia sosiaaliturvaviranomaiselta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: RETAIN Ohjelmointi
Koeryhmä saa täyden sarjan RETAIN-interventiotoimintoja.
|
RETAIN-projektit sisältävät yhdistelmän terveydenhuollon tarjoajapalveluita, töissä oleskelua/työhön paluuta (SAW/RTW) ja muita SAW/RTW-palveluita.
Arvioinnissa verrataan hoitoryhmää, joka on oikeutettu saamaan täyden sarjan RETAIN-interventiotoimenpiteitä, ja kontrolliryhmää, joka ei ole oikeutettu saamaan täyden sarjan RETAIN-interventiotoimenpiteitä.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tämä haara vastaanottaa tietoja American Job Centerin palveluista ja apua JobLink-tilin avaamisessa, jos henkilöllä ei ole sellaista.
Lääkärit kaikissa vastaanotoissa saavat koulutusta siitä, miten työkyvyttömyyden riski voidaan tunnistaa varhain ja sitten hallita sitä pitkäaikaistyöttömyyden ehkäisemiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osuus ilmoittautuneista työllistettyjen viimeisellä neljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
Aikaikkuna: Mitattu neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
|
Ilmoittautuneiden osuus työllistyneistä neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen, saatu valtion työttömyysvakuutuksen palkkatiedoista.
Nämä tiedostot sisältävät henkilökohtaisia palkkatietueita kuudelta tutkimukseen ilmoittautumista ympäröivältä vuosineljännekseltä, mukaan lukien ilmoittautumista edeltävä vuosineljännes, ilmoittautumisen neljännes ja neljä ilmoittautumisen jälkeistä neljännestä.
|
Mitattu neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Ilmoittautuneiden tulot neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
Aikaikkuna: Mitattu neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
|
Ilmoittautuneiden ansioiden summa neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen, saatu valtion työttömyysvakuutuksen palkkatiedoista.
Nämä tiedostot sisältävät henkilökohtaisia palkkatietueita kuudelta tutkimukseen ilmoittautumista ympäröivältä vuosineljännekseltä, mukaan lukien ilmoittautumista edeltävä vuosineljännes, ilmoittautumisen neljännes ja neljä ilmoittautumisen jälkeistä neljännestä.
|
Mitattu neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Niiden ilmoittautuneiden osuus, jotka hakevat SSDI:tä tai SSI:tä 12 kuukauden aikana ilmoittautumisesta
Aikaikkuna: Mitattu 12 kuukauden kuluessa ilmoittautumisesta
|
Niiden ilmoittautuneiden osuus, jotka hakevat SSDI:tä tai SSI:tä minkä tahansa 12 kuukauden aikana ilmoittautumisesta, saatu SSA-ohjelman tiedoista.
Nämä tiedostot sisältävät yksityiskohtaisia tietoja sosiaaliturvan työkyvyttömyysvakuutuksista (SSDI) ja lisäturvatuloista (SSI) liittyvistä sovelluksista SSDI- ja SSI-palkinnoista, SSDI- ja SSI-etujen määristä ja ilmoittautuneiden ominaisuuksista (hakijoille, jotka ovat koskaan hakeneet SSA-ohjelman etuja).
|
Mitattu 12 kuukauden kuluessa ilmoittautumisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- RTN-VT
- OD-36366-21-75-4-50 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Social Security Administration)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Vermont RETAIN
-
University of Vermont Medical CenterValmisPsykiatrinen häiriöYhdysvallat