- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05146362
Vermont BEHOLDE konsekvensevaluering
Ett-års konsekvensevaluering av Vermont som beholder sysselsetting og talent etter skade/sykdom Network (RETAIN)
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Vermont Department of Labor samarbeider med helsevesen, sysselsetting og andre enheter for å implementere "Vermont RETAIN." SSA inngikk kontrakt med Mathematica for å gjennomføre en uavhengig evaluering av programmet. Under RETAIN-modellen mottar medisinske leverandører opplæring og insentiver til å bruke beste praksis for arbeidshelse. Det statlige byrået koordinerer også SAW/RTW-tjenester for deltakeren, fremmer kommunikasjon mellom Vermont BEHOLD interessenter om behandlingsregistrerte som kommer tilbake på jobb, og overvåker deltakerens medisinske og ansettelsesmessige fremgang. Tilbydere ved deltakende praksis er opplært i Vermont Best Practice Resources and Training, som forklarer hvordan man tidlig identifiserer og deretter håndterer risikoen for arbeidsuførhet for å forhindre langtidsledighet. Deltakerne gjennomgår en systematisk vurdering av barrierer for arbeid, arbeidsmål og funksjon for å lage en personlig RTW-plan; RTW-koordinatorer bruker en styrkebasert coachingsmodell og sørger for omsorgskoordinering gjennom en tilpasset mobil helseapp.
Vermont planlegger å jobbe med 68 primærpleiepraksiser over hele staten og registrerer klynger av medisinsk praksis for å delta i studien. Evalueringsteamet tildeler tilfeldig hver klynge til enten en behandlings- eller kontrollgruppe. Mathematica utfører tilfeldig tildeling av klynger på rullerende basis ettersom Vermont registrerer klynger. Vermont inviterer kvalifiserte personer som ser en medisinsk leverandør i enten behandlings- eller kontrollgruppen til å melde seg på studien. Personer som ser en leverandør som er tilfeldig tildelt behandlingsgruppen og som melder seg på studien, regnes som "behandlingsgrupperegistrerte" og er kvalifisert for Vermont RETAIN-tjenester. Personer som ser en leverandør i kontrollgruppen og melder seg på studien anses som "kontrollgrupperegistrerte" og er ikke kvalifisert for Vermont RETAIN-tjenester.
Evalueringsteamet sammenligner deretter resultatene av behandlings- og kontrollgruppene og samler bevis på hvordan RETAIN formet resultatene til deltakere som var kvalifisert for tjenestene deres, uavhengig av om de deltok i disse tjenestene. Datakilder inkluderer registreringsdata, undersøkelser, administrative poster, programdata og kvalitative data.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Forente stater, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre
- Bor eller jobber i Vermont (eller hvis du er uten arbeid, bor i en grensestat og planlegger å jobbe i Vermont)
- For tiden ansatt eller aktivt på jakt etter jobb
- Har en skade eller sykdom som er begrensende eller kan begrense muligheten til å bli på eller gå tilbake til jobb
- Skaden eller sykdommen har oppstått, blusset opp eller forverret seg i løpet av de siste 6 månedene
Ekskluderingskriterier:
- Har mottatt omsorg for koordineringstjenester fra RETAIN tidligere
- Har en aktiv SUD som for øyeblikket er ubehandlet
- Har vært uten jobb i mer enn 12 uker på grunn av skade, sykdom eller bluss
- Søker for tiden om eller mottar uføretrygd fra Social Security Administration
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: BEHOLD programmering
Eksperimentgruppen mottar hele settet med RETAIN intervensjonsaktiviteter.
|
RETAIN-prosjekter inkluderer en kombinasjon av medisinske leverandørtjenester, opphold-på-arbeid/retur-to-work (SAW/RTW)-koordineringstjenester og andre SAW/RTW-tjenester.
Evalueringen sammenligner behandlingsgruppen som er kvalifisert til å motta hele settet med RETAIN-intervensjonsaktiviteter og en kontrollgruppe som ikke er det.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Denne armen mottar informasjon om American Job Center-tjenester og assistanse med å åpne en JobLink-konto hvis en person ikke har en.
Medisinske leverandører ved alle praksiser vil motta opplæring i hvordan man tidlig identifiserer og deretter håndterer risikoen for arbeidsuførhet for å forhindre langtidsledighet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel påmeldte sysselsatt i fjerde kvartal etter innmelding
Tidsramme: Målt i fjerde kvartal etter innmelding
|
Andel påmeldte sysselsatt i fjerde kvartal etter innmelding hentet fra statlige arbeidsledighetsforsikrings lønnsregister.
Disse filene inkluderer lønnsposter på individuelt nivå for seks kvartaler rundt påmelding til studien, inkludert kvartalet før påmelding, kvartalet med påmelding og fire kvartaler etter påmelding.
|
Målt i fjerde kvartal etter innmelding
|
|
Påmeldte inntekter i fjerde kvartal etter påmelding
Tidsramme: Målt i fjerde kvartal etter innmelding
|
Summen av påmeldte inntekter i fjerde kvartal etter påmelding hentet fra statlige arbeidsledighetsforsikrings lønnsposter.
Disse filene inkluderer lønnsposter på individuelt nivå for seks kvartaler rundt påmelding til studien, inkludert kvartalet før påmelding, kvartalet med påmelding og fire kvartaler etter påmelding.
|
Målt i fjerde kvartal etter innmelding
|
|
Andel av påmeldte som søkte om SSDI eller SSI i løpet av 12 måneder etter påmelding
Tidsramme: Målt i 12 måneder etter innmelding
|
Andel av påmeldte som søkte om SSDI eller SSI i løpet av noen av de 12 månedene etter påmelding hentet fra SSA-programdata.
Disse filene inkluderer detaljert informasjon om Social Security Disability Insurance (SSDI) og Supplemental Security Income (SSI)-applikasjoner SSDI- og SSI-utmerkelser, SSDI- og SSI-ytelsesbeløp og påmeldte egenskaper (for påmeldte som noen gang har søkt om SSA-programfordeler)
|
Målt i 12 måneder etter innmelding
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- RTN-VT
- OD-36366-21-75-4-50 (Annet stipend/finansieringsnummer: Social Security Administration)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .