Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vermont BEHOLDE konsekvensevaluering

5. mars 2026 oppdatert av: Mathematica Policy Research, Inc.

Ett-års konsekvensevaluering av Vermont som beholder sysselsetting og talent etter skade/sykdom Network (RETAIN)

Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN)-demonstrasjonen er et samarbeid mellom U.S. Department of Labor (DOL) og Social Security Administration (SSA) for å forbedre sysselsettingsresultatene for enkeltpersoner som opplever skader eller sykdommer som setter dem på. risiko for å forlate arbeidsstyrken og stole på funksjonshemmingsprogrammer og annen offentlig støtte på lang sikt. RETAIN-prosjekter inkluderer en kombinasjon av medisinske leverandørtjenester, opphold-på-arbeid/retur-to-work (SAW/RTW)-koordineringstjenester og andre SAW/RTW-tjenester. Denne evalueringen vil fokusere på Vermont Department of Labor sin implementering av "Vermont RETAIN" over hele staten. Evalueringen vil dokumentere hvordan prosjektet gjennomføres, beskrive deltakere, estimere prosjektets innvirkning på deltakernes resultater, og vurdere om fordelene oppveier kostnadene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vermont Department of Labor samarbeider med helsevesen, sysselsetting og andre enheter for å implementere "Vermont RETAIN." SSA inngikk kontrakt med Mathematica for å gjennomføre en uavhengig evaluering av programmet. Under RETAIN-modellen mottar medisinske leverandører opplæring og insentiver til å bruke beste praksis for arbeidshelse. Det statlige byrået koordinerer også SAW/RTW-tjenester for deltakeren, fremmer kommunikasjon mellom Vermont BEHOLD interessenter om behandlingsregistrerte som kommer tilbake på jobb, og overvåker deltakerens medisinske og ansettelsesmessige fremgang. Tilbydere ved deltakende praksis er opplært i Vermont Best Practice Resources and Training, som forklarer hvordan man tidlig identifiserer og deretter håndterer risikoen for arbeidsuførhet for å forhindre langtidsledighet. Deltakerne gjennomgår en systematisk vurdering av barrierer for arbeid, arbeidsmål og funksjon for å lage en personlig RTW-plan; RTW-koordinatorer bruker en styrkebasert coachingsmodell og sørger for omsorgskoordinering gjennom en tilpasset mobil helseapp.

Vermont planlegger å jobbe med 68 primærpleiepraksiser over hele staten og registrerer klynger av medisinsk praksis for å delta i studien. Evalueringsteamet tildeler tilfeldig hver klynge til enten en behandlings- eller kontrollgruppe. Mathematica utfører tilfeldig tildeling av klynger på rullerende basis ettersom Vermont registrerer klynger. Vermont inviterer kvalifiserte personer som ser en medisinsk leverandør i enten behandlings- eller kontrollgruppen til å melde seg på studien. Personer som ser en leverandør som er tilfeldig tildelt behandlingsgruppen og som melder seg på studien, regnes som "behandlingsgrupperegistrerte" og er kvalifisert for Vermont RETAIN-tjenester. Personer som ser en leverandør i kontrollgruppen og melder seg på studien anses som "kontrollgrupperegistrerte" og er ikke kvalifisert for Vermont RETAIN-tjenester.

Evalueringsteamet sammenligner deretter resultatene av behandlings- og kontrollgruppene og samler bevis på hvordan RETAIN formet resultatene til deltakere som var kvalifisert for tjenestene deres, uavhengig av om de deltok i disse tjenestene. Datakilder inkluderer registreringsdata, undersøkelser, administrative poster, programdata og kvalitative data.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

798

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Forente stater, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Bor eller jobber i Vermont (eller hvis du er uten arbeid, bor i en grensestat og planlegger å jobbe i Vermont)
  • For tiden ansatt eller aktivt på jakt etter jobb
  • Har en skade eller sykdom som er begrensende eller kan begrense muligheten til å bli på eller gå tilbake til jobb
  • Skaden eller sykdommen har oppstått, blusset opp eller forverret seg i løpet av de siste 6 månedene

Ekskluderingskriterier:

  • Har mottatt omsorg for koordineringstjenester fra RETAIN tidligere
  • Har en aktiv SUD som for øyeblikket er ubehandlet
  • Har vært uten jobb i mer enn 12 uker på grunn av skade, sykdom eller bluss
  • Søker for tiden om eller mottar uføretrygd fra Social Security Administration

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: BEHOLD programmering
Eksperimentgruppen mottar hele settet med RETAIN intervensjonsaktiviteter.
RETAIN-prosjekter inkluderer en kombinasjon av medisinske leverandørtjenester, opphold-på-arbeid/retur-to-work (SAW/RTW)-koordineringstjenester og andre SAW/RTW-tjenester. Evalueringen sammenligner behandlingsgruppen som er kvalifisert til å motta hele settet med RETAIN-intervensjonsaktiviteter og en kontrollgruppe som ikke er det.
Ingen inngripen: Kontroll
Denne armen mottar informasjon om American Job Center-tjenester og assistanse med å åpne en JobLink-konto hvis en person ikke har en. Medisinske leverandører ved alle praksiser vil motta opplæring i hvordan man tidlig identifiserer og deretter håndterer risikoen for arbeidsuførhet for å forhindre langtidsledighet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel påmeldte sysselsatt i fjerde kvartal etter innmelding
Tidsramme: Målt i fjerde kvartal etter innmelding
Andel påmeldte sysselsatt i fjerde kvartal etter innmelding hentet fra statlige arbeidsledighetsforsikrings lønnsregister. Disse filene inkluderer lønnsposter på individuelt nivå for seks kvartaler rundt påmelding til studien, inkludert kvartalet før påmelding, kvartalet med påmelding og fire kvartaler etter påmelding.
Målt i fjerde kvartal etter innmelding
Påmeldte inntekter i fjerde kvartal etter påmelding
Tidsramme: Målt i fjerde kvartal etter innmelding
Summen av påmeldte inntekter i fjerde kvartal etter påmelding hentet fra statlige arbeidsledighetsforsikrings lønnsposter. Disse filene inkluderer lønnsposter på individuelt nivå for seks kvartaler rundt påmelding til studien, inkludert kvartalet før påmelding, kvartalet med påmelding og fire kvartaler etter påmelding.
Målt i fjerde kvartal etter innmelding
Andel av påmeldte som søkte om SSDI eller SSI i løpet av 12 måneder etter påmelding
Tidsramme: Målt i 12 måneder etter innmelding
Andel av påmeldte som søkte om SSDI eller SSI i løpet av noen av de 12 månedene etter påmelding hentet fra SSA-programdata. Disse filene inkluderer detaljert informasjon om Social Security Disability Insurance (SSDI) og Supplemental Security Income (SSI)-applikasjoner SSDI- og SSI-utmerkelser, SSDI- og SSI-ytelsesbeløp og påmeldte egenskaper (for påmeldte som noen gang har søkt om SSA-programfordeler)
Målt i 12 måneder etter innmelding

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

18. august 2025

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

6. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RTN-VT
  • OD-36366-21-75-4-50 (Annet stipend/finansieringsnummer: Social Security Administration)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere