- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05146362
Оценка воздействия RETAIN в Вермонте
Одногодичная оценка воздействия Вермонта на сохранение рабочих мест и талантов после травмы/болезни Network (RETAIN)
Обзор исследования
Подробное описание
Министерство труда Вермонта сотрудничает с органами здравоохранения, занятости и другими организациями для внедрения «Vermont RETAIN». SSA заключила контракт с Mathematica на проведение независимой оценки программы. В рамках модели RETAIN поставщики медицинских услуг проходят обучение и получают стимулы для использования передового опыта в области гигиены труда. Агентство штата также координирует услуги SAW/RTW для зачисленных, способствует обмену информацией между заинтересованными сторонами Vermont RETAIN о возвращении зачисленных на лечение зачисленных на работу и отслеживает успехи зачисленных в медицинские учреждения и трудоустройство. Поставщики медицинских услуг, участвующих в программе, проходят обучение в разделе «Ресурсы и обучение передовой практике Вермонта», в котором объясняется, как на раннем этапе выявлять, а затем управлять риском потери трудоспособности, чтобы предотвратить длительную безработицу. Участники проходят систематическую оценку барьеров на пути к работе, рабочих целей и функций, чтобы создать индивидуальный план RTW; Координаторы RTW используют модель коучинга, основанную на силовых показателях, и координируют уход через индивидуальное мобильное приложение для здоровья.
Вермонт планирует работать с 68 учреждениями первичной медико-санитарной помощи по всему штату и набирает группы медицинских учреждений для участия в исследовании. Группа оценки случайным образом распределяет каждый кластер либо по лечебной, либо по контрольной группе. Система Mathematica выполняет случайное назначение кластеров на непрерывной основе по мере того, как Вермонт регистрирует кластеры. Вермонт приглашает подходящих лиц, которые обращаются к поставщику медицинских услуг либо в группе лечения, либо в контрольной группе, для участия в исследовании. Лица, обращающиеся к поставщику, который был случайным образом включен в группу лечения и которые зачисляются в исследование, считаются «участниками группы лечения» и имеют право на получение услуг Vermont RETAIN. Лица, обращающиеся к поставщику услуг в контрольной группе и участвующие в исследовании, считаются «участниками контрольной группы» и не имеют права на получение услуг Vermont RETAIN.
Затем команда по оценке сравнивает результаты экспериментальной и контрольной групп и собирает данные о том, как RETAIN повлиял на результаты участников, которые имели право на получение его услуг, независимо от того, участвовали ли они в этих услугах. Источники данных включают данные о зачислении, опросы, административные записи, программные данные и качественные данные.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Соединенные Штаты, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Живите или работайте в Вермонте (или, если вы не работаете, живете в пограничном штате и планируете работать в Вермонте)
- В настоящее время работает или активно ищет работу
- Иметь травму или заболевание, которые ограничивают или могут ограничить возможность оставаться на работе или вернуться к ней
- Травма или заболевание произошло, обострилось или ухудшилось в течение последних 6 месяцев.
Критерий исключения:
- Пользовался координирующими услугами от RETAIN до
- Имеет активный SUD, который в настоящее время не лечится
- Не работал более 12 недель из-за травмы, болезни или обострения
- В настоящее время подаете заявку или получаете пособие по нетрудоспособности от Администрации социального обеспечения
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: СОХРАНИТЬ Программирование
Экспериментальная группа получает полный набор интервенционных мероприятий RETAIN.
|
Проекты RETAIN включают в себя сочетание услуг поставщиков медицинских услуг, услуг координации с сохранением на работе/возвратом к работе (SAW/RTW) и других услуг SAW/RTW.
Оценка сравнивает группу лечения, которая имеет право на получение полного набора мероприятий вмешательства RETAIN, и контрольную группу, которая не имеет права.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Это подразделение получает информацию об услугах Американского центра занятости и помощь в открытии учетной записи JobLink, если у человека ее нет.
Медицинские работники всех практик пройдут обучение тому, как на раннем этапе выявлять, а затем управлять риском потери трудоспособности, чтобы помочь предотвратить длительную безработицу.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля абитуриентов, трудоустроенных в четвертом квартале после зачисления
Временное ограничение: Измерено в четвертом квартале после зачисления
|
Доля зачисленных, трудоустроенных в четвертом квартале после зачисления, полученная из ведомостей заработной платы государственного страхования по безработице.
Эти файлы включают записи о заработной плате на индивидуальном уровне за шесть кварталов, предшествующих зачислению в исследование, включая квартал до зачисления, квартал зачисления и четыре квартала после зачисления.
|
Измерено в четвертом квартале после зачисления
|
|
Заработок абитуриента в четвертом квартале после зачисления
Временное ограничение: Измерено в четвертом квартале после зачисления
|
Сумма заработка абитуриентов в четвертом квартале после зачисления, полученная из ведомостей о заработной плате государственного страхования по безработице.
Эти файлы включают записи о заработной плате на индивидуальном уровне за шесть кварталов, предшествующих зачислению в исследование, включая квартал до зачисления, квартал зачисления и четыре квартала после зачисления.
|
Измерено в четвертом квартале после зачисления
|
|
Доля зачисленных, которые подали заявку на SSDI или SSI в течение 12 месяцев после регистрации
Временное ограничение: Измерено в течение 12 месяцев после регистрации
|
Доля зачисленных, подавших заявку на SSDI или SSI в течение любого из 12 месяцев после регистрации, полученной из данных программы SSA.
Эти файлы содержат подробную информацию о приложениях социального страхования на случай потери трудоспособности (SSDI) и дополнительного социального дохода (SSI), вознаграждениях SSDI и SSI, суммах пособий SSDI и SSI и характеристиках участников (для участников, которые когда-либо подавали заявки на получение льгот по программе SSA).
|
Измерено в течение 12 месяцев после регистрации
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- RTN-VT
- OD-36366-21-75-4-50 (Другой номер гранта/финансирования: Social Security Administration)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .