Vermont RETAIN Évaluation de l'impact
Évaluation d'impact sur un an du Vermont Retaining Employment and Talent After Injury/Illness Network (RETAIN)
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Le ministère du Travail du Vermont s'associe aux soins de santé, à l'emploi et à d'autres entités pour mettre en œuvre "Vermont RETAIN". La SSA a engagé Mathematica pour mener une évaluation indépendante du programme. Dans le cadre du modèle RETAIN, les prestataires médicaux reçoivent une formation et des incitations à utiliser les meilleures pratiques de santé au travail. L'agence d'État coordonne également les services SAW / RTW pour l'enrôlé, favorise la communication entre les parties prenantes du Vermont RETAIN concernant le retour au travail de l'enrôlé de traitement et surveille les progrès médicaux et professionnels de l'enrôlé. Les prestataires des cabinets participants sont formés aux ressources et à la formation sur les meilleures pratiques du Vermont, qui expliquent comment identifier tôt puis gérer le risque d'incapacité de travail pour aider à prévenir le chômage de longue durée. Les participants subissent une évaluation systématique des obstacles au travail, des objectifs de travail et de la fonction afin de créer un plan de retour au travail personnalisé ; Les coordonnateurs du retour au travail utilisent un modèle de coaching basé sur les forces et assurent la coordination des soins via une application de santé mobile personnalisée.
Le Vermont prévoit de travailler avec 68 cabinets de soins primaires à travers l'État et recrute des groupes de cabinets médicaux pour participer à l'étude. L'équipe d'évaluation attribue au hasard chaque groupe à un groupe de traitement ou de contrôle. Mathematica effectue une affectation aléatoire des clusters sur une base continue à mesure que le Vermont inscrit les clusters. Le Vermont invite les personnes éligibles qui consultent un prestataire médical dans le groupe de traitement ou de contrôle à s'inscrire à l'étude. Les personnes qui consultent un prestataire qui a été assigné au hasard au groupe de traitement et qui s'inscrivent à l'étude sont considérées comme des « inscrites au groupe de traitement » et sont éligibles aux services Vermont RETAIN. Les personnes qui voient un fournisseur dans le groupe témoin et s'inscrivent à l'étude sont considérées comme des « inscrits au groupe témoin » et ne sont pas éligibles aux services Vermont RETAIN.
L'équipe d'évaluation compare ensuite les résultats des groupes de traitement et de contrôle et rassemble des preuves sur la façon dont RETAIN a façonné les résultats des inscrits qui étaient éligibles à ses services, qu'ils aient ou non participé à ces services. Les sources de données comprennent les données sur les inscriptions, les enquêtes, les dossiers administratifs, les données sur les programmes et les données qualitatives.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, États-Unis, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- Vivre ou travailler dans le Vermont (ou si sans travail, vit dans un État frontalier et envisage de travailler dans le Vermont)
- Actuellement en poste ou en recherche active d'emploi
- Avoir une blessure ou une maladie qui limite ou pourrait limiter la capacité de rester ou de retourner au travail
- La blessure ou la maladie est survenue, a éclaté ou s'est aggravée au cours des 6 derniers mois
Critère d'exclusion:
- A reçu les soins des services de coordination de RETAIN avant
- A un SUD actif qui n'est actuellement pas traité
- A été sans travail pendant plus de 12 semaines en raison d'une blessure, d'une maladie ou d'une poussée
- Demande ou reçoit actuellement des prestations d'invalidité auprès de l'administration de la sécurité sociale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: RETENIR Programmation
Le groupe expérimental reçoit l'ensemble complet des activités d'intervention RETAIN.
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Les projets RETAIN comprennent une combinaison de services de prestataires médicaux, de services de coordination du maintien au travail/retour au travail (SAW/RTW) et d'autres services SAW/RTW.
L'évaluation compare le groupe de traitement qui est éligible pour recevoir l'ensemble complet des activités d'intervention RETAIN et un groupe témoin qui ne l'est pas.
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Aucune intervention: Contrôle
Ce bras reçoit des informations sur les services de l'American Job Center et une assistance pour ouvrir un compte JobLink si une personne n'en a pas.
Les prestataires médicaux de tous les cabinets recevront une formation sur la façon d'identifier tôt puis de gérer le risque d'incapacité de travail pour aider à prévenir le chômage de longue durée
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Part des inscrits employés au quatrième trimestre après l'inscription
Délai: Mesuré au quatrième trimestre après l'inscription
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Part des inscrits employés au quatrième trimestre après l'inscription obtenue à partir des registres des salaires de l'assurance-chômage de l'État.
Ces fichiers comprennent des enregistrements de salaires au niveau individuel pour six trimestres entourant l'inscription à l'étude, y compris le trimestre avant l'inscription, le trimestre d'inscription et quatre trimestres après l'inscription.
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Mesuré au quatrième trimestre après l'inscription
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Revenus des inscrits au quatrième trimestre après l'inscription
Délai: Mesuré au quatrième trimestre après l'inscription
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Somme des revenus des inscrits au quatrième trimestre après l'inscription obtenue à partir des registres des salaires de l'assurance-chômage de l'État.
Ces fichiers comprennent des enregistrements de salaires au niveau individuel pour six trimestres entourant l'inscription à l'étude, y compris le trimestre avant l'inscription, le trimestre d'inscription et quatre trimestres après l'inscription.
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Mesuré au quatrième trimestre après l'inscription
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Part des inscrits qui ont demandé SSDI ou SSI au cours des 12 mois suivant l'inscription
Délai: Mesuré dans les 12 mois suivant l'inscription
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Proportion d'inscrits ayant demandé SSDI ou SSI au cours de l'un des 12 mois suivant l'inscription obtenue à partir des données du programme SSA.
Ces fichiers comprennent des informations détaillées sur les demandes d'assurance invalidité de la sécurité sociale (SSDI) et de revenu de sécurité supplémentaire (SSI) Les allocations SSDI et SSI, les montants des prestations SSDI et SSI et les caractéristiques des inscrits (pour les inscrits qui ont déjà demandé des prestations du programme SSA)
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Mesuré dans les 12 mois suivant l'inscription
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- RTN-VT
- OD-36366-21-75-4-50 (Autre subvention/numéro de financement: Social Security Administration)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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