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KRAS G12C変異を有する進行性固形腫瘍患者におけるアダグラシブ(MRTX849)へのアクセス拡大

2025年8月20日 更新者:Bristol-Myers Squibb

KRAS G12C変異を有する進行性固形腫瘍患者の治療のためのアダグラシブ(MRTX849)の使用拡大

この EAP の目的は、KRAS G12C 変異を有する進行性固形がんの治療歴がある患者に、アダグラシブ (MRTX849) のアクセスを拡大することです。

調査の概要

状態

マーケティング承認済み

研究の種類

アクセスの拡大

拡張アクセス タイプ

  • 中規模人口

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94115
        • California Pacific Medical Center
      • Santa Rosa、California、アメリカ、95403
        • Providence Medical Group Santa Rosa - Cancer Center
    • Connecticut
      • Hartford、Connecticut、アメリカ、06106
        • Hartford Hospital
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30318
        • Piedmont Cancer Institute
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic - Rochester
    • Nevada
      • Reno、Nevada、アメリカ、89502
        • Renown Health
    • Pennsylvania
      • Allentown、Pennsylvania、アメリカ、18103
        • Lehigh Valley Cancer Institute
    • Texas
      • Kingwood、Texas、アメリカ、77339
        • LUMI Research
    • Virginia
      • Richmond、Virginia、アメリカ、23230
        • Virginia Cancer Institute
    • Washington
      • Renton、Washington、アメリカ、98057
        • Seattle Integrative Cancer Center
      • Seattle、Washington、アメリカ、98104
        • Swedish Cancer Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

説明

包含基準:

  • -進行/転移性固形腫瘍の組織学的または細胞学的に確認された診断
  • KRASG12C変異の存在を確認
  • -MRTX849の進行中の臨床試験に不適格
  • 標準治療を受けられない、または受ける資格がない
  • 適切な臓器機能
  • CNS 転移 (設定されたパラメーター内) は許可されます
  • -ECOGパフォーマンスステータスが2以下

除外基準:

  • -腸疾患、炎症性腸疾患、大規模な胃手術、またはMRTX849治療の吸収を変化させる可能性のある他の胃腸状態の病歴または飲み込めない
  • KRAS G12C変異を標的とする以前の治療
  • その他の活動中のがん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Bristol-Myers Squibb、Bristol-Myers Squibb

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2021年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月3日

最初の投稿 (実際)

2021年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月20日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CA239-0067
  • 849-EAP-001 (その他の識別子:Mirati Protocol ID)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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