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KRAS G12C 돌연변이가 있는 진행성 고형 종양 환자에서 Adagrasib(MRTX849)의 접근성 확대

2025년 8월 20일 업데이트: Bristol-Myers Squibb

KRAS G12C 돌연변이가 있는 진행성 고형 종양 환자의 치료를 위한 Adagrasib(MRTX849)의 접근성 확대

이 EAP의 목적은 KRAS G12C 돌연변이가 있는 이전에 치료받은 진행성 고형 종양 환자에게 아다그라시브(MRTX849)의 접근성을 확대하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

확장된 액세스

확장 액세스 유형

  • 중간 규모 인구

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94115
        • California Pacific Medical Center
      • Santa Rosa, California, 미국, 95403
        • Providence Medical Group Santa Rosa - Cancer Center
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, 미국, 06106
        • Hartford Hospital
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30318
        • Piedmont Cancer Institute
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic - Rochester
    • Nevada
      • Reno, Nevada, 미국, 89502
        • Renown Health
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, 미국, 18103
        • Lehigh Valley Cancer Institute
    • Texas
      • Kingwood, Texas, 미국, 77339
        • Lumi Research
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, 미국, 23230
        • Virginia Cancer Institute
    • Washington
      • Renton, Washington, 미국, 98057
        • Seattle Integrative Cancer Center
      • Seattle, Washington, 미국, 98104
        • Swedish Cancer Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

설명

포함 기준:

  • 진행성/전이성 고형 종양의 조직학적 또는 세포학적으로 확진된 진단
  • KRASG12C 돌연변이 존재 확인
  • MRTX849의 진행 중인 임상 시험에 부적격
  • 치료 표준 치료를 받을 수 없거나 적격하지 않음
  • 적절한 장기 기능
  • CNS 전이(설정 매개변수 내)가 허용됨
  • ≤ 2의 ECOG 수행 상태

제외 기준:

  • 장 질환, 염증성 장 질환, 주요 위 수술 또는 MRTX849 치료의 흡수를 변경하거나 삼킬 수 없는 결과를 초래할 가능성이 있는 기타 위장 상태의 병력
  • KRAS G12C 돌연변이를 표적으로 하는 선행 요법
  • 기타 활동성 암

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CA239-0067
  • 849-EAP-001 (기타 식별자: Mirati Protocol ID)

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