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TGGD の若者と若年成人における家族関係と栄養

2022年3月7日 更新者:Sarah Bostic, B.S.、St. Louis University

トランスジェンダーおよびジェンダーダイバース(TG​​GD)の若者および若年成人における栄養および健康行動に対する家族関係の影響

この研究の目的は、家族関係が、トランスジェンダーおよびジェンダーの多様な若者および若年成人の間で、健康および栄養行動にどのように関連しているかを評価することです。

調査の概要

詳細な説明

この調査では、次の集団を募集しています: トランスジェンダーおよび性別が多様な若者の親、トランスジェンダーおよび性別が多様な若者、トランスジェンダーおよび性別が多様な若者。 18 歳以上の参加者は Amazon Mechanical Turk (MTurk) を通じて募集され、若者の参加者は保護者の紹介によって募集されます。 年齢と役割に応じた調査が、3 つの異なる母集団に対して実施されます。 調査プロトコルごとに、参加に対する書面による同意の放棄が使用されます。 参加者が研究と潜在的なリスクに関する募集声明を受け取った後、自発的な参加者は、人口統計、身長と体重、食習慣、身体活動、食料安全保障、健康支援、リスクを冒す行動に関するデータを提供するために10〜20分間の調査に参加します、過去の健康診断、家庭環境。 個人識別情報は収集されず、すべての回答は機密のままです。 私たちの主な問題は、家族がトランスジェンダーまたはジェンダーの多様な (TGGD) 若者および若年成人を受け入れることが、健康、栄養、およびリスクを冒す行動に関連しているかどうかです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

714

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63103
        • Saint Louis University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

TGGD ヤング アダルト: 参加者は 18 歳から 25 歳で、米国またはカナダに居住し、英語を話し、民族性または社会経済的地位に関係なく、トランスジェンダーまたはジェンダー ダイバーシティであると自己認識している。

TGGD ユースの保護者: 参加者は 18 歳から 90 歳までの年齢で、米国またはカナダに居住し、英語を話し、民族、社会経済的地位、または性別を問わず、トランスジェンダーまたは性別多様であると自己認識している子供がいます。

TGGD ユース: 参加者は 12 歳から 17 歳で、米国またはカナダに居住し、英語を話し、民族性または社会経済的地位に関係なく、トランスジェンダーまたはジェンダー ダイバーシティであると自己認識します。

説明

包含基準:

TGGD ヤングアダルト:

  • 18歳から25歳
  • トランスジェンダーまたはジェンダーの多様であると自己認識する
  • アメリカ合衆国またはカナダの居住者
  • 英語を話す。

TGGDユースの親

  • 12~17歳のTGGDユースの親
  • アメリカ合衆国またはカナダの居住者
  • 英語を話す
  • トランスジェンダーまたは性別の多様性を自己認識している子供がいる

TGGDユース

  • 12歳から17歳
  • トランスジェンダーまたはジェンダーの多様であると自己認識する
  • アメリカ合衆国またはカナダの居住者
  • 英語を話す

除外基準:

TGGD ヤングアダルト

  • 18歳未満または25歳以上
  • シスジェンダーであると自己認識する
  • アメリカ合衆国またはカナダの居住者ではない
  • 非英語圏

TGGDユースの親:

  • 12歳未満または17歳以上の子供の保護者
  • アメリカ合衆国またはカナダの居住者ではない
  • 非英語圏
  • TGGD の子の親ではない

TGGDユース

  • 12歳未満または17歳以上
  • トランスジェンダーまたはジェンダーダイバーシティであると自己認識していない
  • アメリカ合衆国またはカナダの居住者ではない
  • 非英語圏

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
若者
TGGD の 12 歳から 17 歳の若者は、人口統計 (性同一性、出生時に割り当てられた性別、年齢、宗教、宗教の程度、家族の宗教の程度、保守主義/自由主義の程度、家族の保守主義/自由主義の程度、民族性) に関する調査に回答します。性同一性を明らかにした年齢、家族のジェンダー環境(FGE)、摂食障害のリスク(ADO-BED、以前の摂食障害の診断)、食物不安(HVS)、健康的な食事と身体活動のサポートの認識(SheL)、リスクテイク行動 (ARQ)、身体活動の妥当性 (PACE+)、体重 (BMI、BMI%ile、%mBMI)、および以前に診断された精神障害および神経発達障害
参加者はオンライン調査に回答します。
若年成人
TGGD の 18 ~ 25 歳の若者は、人口統計 (性自認、出生時に割り当てられた性別、居住国、民族性、年齢、宗教、宗教の程度、家族の宗教の程度、保守主義/自由主義の程度)、年齢に関する調査に回答します。性同一性、家族のジェンダー環境(FGE)、摂食障害のリスク(SCOFF、ADO-BED、以前のED診断)、食物不安(HVS)、健康的な食事と身体活動のサポートの認識(SheL)、リスクを取る行動を明らかにした(RRBQ)、体重(BMI)、栄養失調リスク(MST)、および以前に診断された精神障害および神経発達障害。
参加者はオンライン調査に回答します。
両親
TGGD の若者の親は、人口統計 (宗教、宗教の程度、保守主義/自由主義の程度、居住国、民族性、性同一性、出生時に割り当てられた性別、性的指向、教育、婚姻状況、世帯規模、収入)、不安(GAD-7)、うつ病(PHQ-9)、家族のジェンダー環境(FGE)、食糧不安(HVS)、身長と体重(BMI)。
参加者はオンライン調査に回答します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TGGD ユース、TGGD ヤング アダルト、および TGGD ユースの保護者の家族のジェンダー環境対策
時間枠:1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
TGGD のユース、ヤング アダルト、および保護者の場合、家族のジェンダー環境 (FGE) アンケートは、家族の受容を測定します。 アンケートには 3 つの部分があります。 パート 1 の最小スコアは 0 で、最大スコアは 57 です。パート 1 の高得点は、家族の受け入れを示します。 パート 2 の最小スコアは 0 で、最大スコアは 60 です。 パート 2 のスコアが低いほど、家族の受け入れが大きいことを示します。 パート 3 は、質問 1、3、および 6 への回答を組み合わせて最小 0、最大 9 で採点されます。スコアが低いほど、家族の受け入れが高いことを示します。 質問 2、4、および 5 の最小値は 0、最大値は 9 です。スコアが高いほど、家族の受け入れが高いことを示します。
1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
TGGD の若者、TGGD の若年成人、および TGGD の若者の親における食料不安の有病率
時間枠:1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
ハンガー バイタル サイン (HVS) は、検証済みの 2 つの質問によるスクリーニング ツールです。 いずれかまたは両方の質問に「しばしば当てはまる」または「時々当てはまる」という回答は、食料不安の肯定的なスクリーニングを示します。
1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
TGGD の若者と TGGD の若年成人における健康的な食事と身体活動のサポートの有病率
時間枠:1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
健康的なライフスタイルのサポート (SheL) 家族アンケートは、健康的な食事のサポート、身体活動のサポート、および偽善のコントロールの 3 つの結果を含む 20 の質問尺度です。 各セクションの最小スコアは 0 で、最大スコアは 4 です。計算されたスコアが高いほど、健康的なライフスタイルへのサポートが高いことを示します。 合計スコアが高いほど、支持が高いことを示します。
1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
TGGDユースおよびTGGDヤングアダルトにおけるリスクテイク行動の有病率
時間枠:1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。

TGGD Youth の場合、リスクを取る行動は、28 項目の指標である Adolescent Risk Taken Questionnaire (ARQ) で測定されます。 参加者は自分の行動を 0 ~ 4 の 5 段階で評価します。 最小スコア 0、最大スコア 112。 回答は合計され、スコアが高いほど、リスクに対する認知度が高く、危険な行動に関与していることを反映しています。

TGGD ヤング アダルトの場合、リスクを負う行動は、18 項目の指標であるリスクと無謀な行動に関するアンケート (RRBQ) で測定されます。 参加者は、昨年 0 回から 100 回以上の行動に関与した頻度を示します。 スコアは合計スコアとして合計され、数値が高いほどリスクを負う行動が大きいことを示します。

1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
TGGD 青少年における身体活動の妥当性
時間枠:1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
運動と栄養に関する患者中心の評価とカウンセリング (PACE+) は 2 項目の測定値です。 参加者は、1 週間のアクティブな日数を最小 0 と最大 7 で示します。測定値は、回答を合計することによって採点されます。 5 未満のスコアは、参加者が身体活動のガイドラインを満たしていないことを示します。
1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
TGGD ユースおよび TGGD ヤングアダルトのボディマス指数
時間枠:1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
参加者は身長と体重を回答し、ボディマス指数 (BMI) が計算されます (kg/m^2)。 分類は、疾病管理センターの BMI ガイドラインによって決定されます。 低体重(18.5未満)、普通(18.5~25)、 太りすぎ (25-<30)、肥満 (30+)。
1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
TGGD 若者のボディマス指数パーセンタイル
時間枠:1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
ボディ マス インデックス パーセンタイル (BMI%ile) は、2 ~ 20 歳の若者の成長を評価します。 Center for Disease Control グラフから得られたパーセンタイルとして、年齢に対する BMI を表します。 https://www.cdc.gov/healthyweight/assessing/bmi/childrens_bmi/about_childrens_bmi.html#パーセンタイル 参加者は身長と体重を回答し、ボディマス指数 (BMI) が計算されます (kg/m^2)。 分類は CDC ガイドラインによって決定されます。 < 5 番目の %ile 体重不足、5 ~ 85 番目の %ile が健康、85 ~ 95 番目の %ile が過体重、95 番目の %ile 以上が肥満。
1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
TGGD 若者のボディマス指数中央値パーセント
時間枠:1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。

パーセント中央体格指数 (%mBMI) は、10 ~ 19 歳の若者の BMI の比較基準として使用されます。 https://www.who.int/data/gho/data/indicators/indicator-details/GHO/prevalence-of-overweight-among-children-and-adolescents-bmi-1-standard-deviations-above-the-中央値-(粗推定値)-(-)

%mBMI は、性別に関係なく、子供の BMI を同年齢の子供の BMI の中央値と比較して計算されます。

1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
TGGD の若年成人における栄養失調のリスク
時間枠:1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
栄養失調スクリーニング ツール (MST) は、栄養失調をスクリーニングする 3 項目の尺度です。 最小値は 0、最大値は 7 です。 0 ~ 1 のスコアは栄養失調のリスクがないことを示し、2 以上のスコアは栄養失調のリスクを示します。
1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
TGGD の若者および若年成人における摂食障害のリスク
時間枠:1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。

TDDG ユースの場合、以前に摂食障害と診断された質問に対する「はい」の回答は、摂食障害を示します。 思春期過食症アンケート (ADO-BED);最小値 0 および最大値 10。スコアが高いほどリスクが高いことを示します。 質問 1 または 2 に対する肯定的な回答と、追加の質問に対する肯定的な回答が 6 つ以上ある場合は、リスクが高くなります。 肯定的な回答が 3 つ以下の参加者は低リスクです。

TGGD ヤング アダルトの場合、以前に摂食障害と診断された質問に対する「はい」の回答は、摂食障害を示します。 思春期過食症アンケート (ADO-BED) の最小値は 0 で、最大値は 10 です。 スコアが高いほどリスクが高いことを示します。 質問 1 または 2 に対する肯定的な回答と、8 つの追加の質問に対する 6 つ以上の肯定的な回答は、高リスクです。 3 つ以下の肯定的な回答は低リスクです。 病人、コントロール、人、脂肪、食物、(SCOFF)アンケート;最小値 0、最大値 5。スコア 2 は、神経性無食欲症または神経性過食症の可能性が高いことを示します。

1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
TGGD の若者の親における不安の有病率
時間枠:1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
全般性不安障害-7 アンケート (GAD-7) の 7 項目の合計スコアは 0 ~ 21 です。 0 ~ 4 は軽度の不安、5 ~ 9 は軽度の不安、10 ~ 14 は中等度の不安、15 ~ 21 は重度の不安を示します。
1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
TGGDユースの両親におけるうつ病の有病率
時間枠:1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
患者健康アンケート (PHQ-9) は、うつ病の重症度をスクリーニングします。 9 項目の尺度には、「まったくない」0 から「ほぼ毎日」3 までの選択肢があり、合計最小スコアは 0、最大スコアは 27 です。 PHQ スコアが高いほど、機能状態が低下し、症状に関連する困難が増加します。
1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
TGGD若年成人における精神障害および神経発達障害の有病率
時間枠:1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
参加者に条件のリストから以前の診断を選択させることにより、人口における神経障害の有病率を説明します。
1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
家庭環境、食料不安、体重に関する親と若者の報告を比較する
時間枠:1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
TGGD の若者と TGGD の若者の両親の家庭環境 (FGE)、食糧不安 (HVS)、および体重 (BMI%ile、BMI、%mBMI) のレポートを比較します。
1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
TGGD Youth Demographics の親
時間枠:1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
TGGD の若者のサンプルの親について、人口統計 (宗教、宗教の程度、保守主義/自由主義の程度、居住国、民族性、性自認、出生時に割り当てられた性別、性的指向、教育、婚姻状況、世帯規模、収入) に関するデータを使用して説明します。 )。
1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
TGGD ユースおよび TGGD ヤングアダルト人口統計
時間枠:1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。
TGGD の若者と TGGD の若者のサンプルについて、人口統計 (性同一性、出生時に割り当てられた性別、居住国、民族性、年齢、宗教、宗教度、家族の宗教度、保守主義/自由主義の程度) に関するデータを使用して説明します。
1ヶ月の募集期間内の1点で10~20分のアンケートにお答えいただきます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Whitney Linsenmeyer, Ph.D.、St. Louis University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月27日

一次修了 (実際)

2022年1月27日

研究の完了 (実際)

2022年2月27日

試験登録日

最初に提出

2021年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月7日

最初の投稿 (実際)

2021年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月7日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データを他の研究者が利用できるようにすることはありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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