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TGGD 청소년 및 청년 성인의 가족 관계 및 영양

2022년 3월 7일 업데이트: Sarah Bostic, B.S., St. Louis University

TGGD(Transgender and Gender Divers) 청소년 및 젊은 성인의 영양 및 건강 행동에 대한 가족 관계의 의미

이 연구의 목적은 가족 관계가 트랜스젠더 및 성별이 다양한 청소년 및 청년의 건강 및 영양 행동과 어떤 관련이 있는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 트랜스젠더 및 성별이 다양한 청소년의 부모, 트랜스젠더 및 성별이 다양한 청년 성인, 트랜스젠더 및 성별이 다양한 청소년을 모집합니다. 18세 이상의 참가자는 MTurk(Amazon Mechanical Turk)를 통해 모집되고 청소년 참가자는 부모 추천을 통해 모집됩니다. 연령 및 역할에 적합한 설문 조사는 세 가지 모집단에 대해 시행됩니다. 참여에 대한 서면 동의 포기는 설문 조사 프로토콜에 따라 사용됩니다. 참가자가 연구 및 잠재적 위험에 대한 채용 진술서를 받은 후, 기꺼이 참여하는 참가자는 인구 통계, 신장 및 체중, 식습관, 신체 활동, 식량 안보, 건강 지원, 위험을 감수하는 행동에 관한 데이터를 제공하기 위해 10-20분 동안 설문 조사에 참여하게 됩니다. , 과거 건강 진단 및 가족 환경. 개인 식별 정보는 수집되지 않으며 모든 응답은 기밀로 유지됩니다. 우리의 주요 질문은 트랜스젠더 또는 성별 다양성(TGGD) 청소년 및 청년에 대한 가족 수용이 건강, 영양 및 위험을 감수하는 행동과 관련이 있는지 여부입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

714

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63103
        • Saint Louis University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

TGGD 청년: 참가자는 18세에서 25세 사이이고 미국 또는 캐나다에 거주하며 영어를 구사하고 인종이나 사회 경제적 지위에 관계없이 트랜스젠더 또는 성별이 다양하다고 스스로 식별합니다.

TGGD 청소년의 부모: 참가자는 18세에서 90세 사이이고, 미국 또는 캐나다에 거주하며, 영어를 구사하고, 인종, 사회 경제적 지위 또는 성별에 관계 없이 트랜스젠더 또는 다양한 성별로 스스로 식별하는 자녀가 있습니다.

TGGD 청소년: 참가자는 12-17세이고 미국 또는 캐나다에 거주하며 영어를 구사하고 모든 민족 또는 사회 경제적 지위에 속할 수 있으며 트랜스젠더 또는 성별이 다양하다고 스스로 식별합니다.

설명

포함 기준:

TGGD 청년:

  • 18~25세
  • 트랜스젠더 또는 다양한 성별로 스스로 식별
  • 미국 또는 캐나다 거주자
  • 영어로 말하기.

TGGD 청소년의 부모

  • 12-17세 TGGD 청소년의 부모
  • 미국 또는 캐나다 거주자
  • 영어로 말하기
  • 트랜스젠더 또는 성별이 다양하다고 스스로 식별하는 자녀가 있습니다.

TGGD 청소년

  • 12~17세
  • 트랜스젠더 또는 다양한 성별로 스스로 식별
  • 미국 또는 캐나다 거주자
  • 영어로 말하기

제외 기준:

TGGD 청소년

  • 만 18세 미만 또는 만 25세 이상
  • 시스-젠더로 스스로 식별
  • 미국 또는 캐나다 거주자가 아님
  • 비영어권

TGGD 청소년의 부모:

  • 만 12세 미만 또는 만 17세 이상의 자녀를 둔 부모
  • 미국 또는 캐나다 거주자가 아님
  • 비영어권
  • TGGD 하위의 부모로 식별되지 않음

TGGD 청소년

  • 만 12세 미만 또는 만 17세 이상
  • 자신을 트랜스젠더 또는 다양한 성별로 식별하지 않습니다.
  • 미국 또는 캐나다 거주자가 아님
  • 비영어권

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
청년
12-17세 TGGD 청소년은 인구 통계(성 정체성, 출생 시 지정된 성별, 나이, 종교, 종교 정도, 가족 종교 정도, 보수/자유주의 정도, 가족 보수/자유주의 정도, 민족)에 관한 설문 조사에 응답합니다. 성별 정체성을 밝힌 연령, 가족 성별 환경(FGE), 섭식 장애 위험(ADO-BED, 이전 섭식 장애 진단), 식품 불안정(HVS), 건강한 식습관 및 신체 활동(SheL)에 대한 지지 인식, 위험 감수 행동(ARQ), 신체 활동의 적절성(PACE+), 체중(BMI, BMI %ile, %mBMI), 이전에 진단된 정신 및 신경 발달 장애
참가자는 온라인 설문 조사를 완료합니다.
청년 성인
18-25세의 TGGD 청년들은 인구 통계(성 정체성, 출생 시 지정된 성별, 거주 국가, 민족, 연령, 종교, 종교 정도, 가족 종교 정도, 보수/자유주의 정도), 성별 정체성, 가족 성 환경(FGE), 섭식 장애 위험(SCOFF, ADO-BED, 이전 ED 진단), 식품 불안정(HVS), 건강한 식습관 및 신체 활동(SheL)에 대한 지지 인식, 위험 감수 행동 (RRBQ), 체중(BMI), 영양실조 위험(MST), 이전에 진단된 정신 및 신경 발달 장애.
참가자는 온라인 설문 조사를 완료합니다.
부모
TGGD 청소년의 부모는 인구 통계(종교, 종교 정도, 보수주의/자유주의 정도, 거주 국가, 민족, 성 정체성, 출생 시 지정된 성별, 성적 취향, 교육, 결혼 여부, 가구 규모, 소득), 불안(GAD-7), 우울증(PHQ-9), 가족 성별 환경(FGE), 식량 불안(HVS), 신장 및 체중(BMI).
참가자는 온라인 설문 조사를 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TGGD 청소년, TGGD 청소년, TGGD 청소년 부모의 가족 성별 환경 측정
기간: 1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
TGGD 청소년, 청년 및 부모의 경우 가족 성별 환경(FGE) 설문지로 가족의 수용 여부를 측정합니다. 설문지는 3부분으로 구성되어 있습니다. 파트 1은 최소 0점에서 최대 57점입니다. 파트 1의 높은 점수는 가족 수용을 나타냅니다. 파트 2의 점수는 최소 0점에서 최대 60점입니다. 파트 2의 점수가 낮을수록 가족 수용도가 높음을 나타냅니다. 파트 3은 질문 1, 3, 6에 대한 답변으로 채점되며 최소 0에서 최대 9까지 합산됩니다. 낮은 점수는 더 높은 가족 수용을 나타냅니다. 질문 2, 4, 5는 최소 0, 최대 9입니다. 더 높은 점수는 더 높은 가족 수용을 나타냅니다.
1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
TGGD 청소년, TGGD 청소년, TGGD 청소년 부모의 식량 불안 유병률
기간: 1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
Hunger Vital Sign(HVS)은 검증된 2가지 질문 선별 도구입니다. 한 질문 또는 두 질문 모두에 대해 "종종 사실" 또는 "때때로 사실"의 응답은 식품 불안에 대한 긍정적인 스크리닝을 나타냅니다.
1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
TGGD 청소년 및 TGGD 청년 성인의 건강한 식습관 및 신체 활동 지원 보급
기간: 1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
건강한 라이프스타일 지원(SheL) 가족 설문지는 건강한 식습관 지원, 신체 활동 지원, 위선 통제의 3가지 결과가 포함된 20개의 질문 측정입니다. 각 섹션의 최소 점수는 0점, 최대 점수는 4점입니다. 계산된 점수가 높을수록 건강한 라이프스타일을 더 많이 지원함을 나타냅니다. 총점이 높을수록 지지도가 높음을 나타냅니다.
1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
TGGD 청소년 및 TGGD 청년 성인의 위험 감수 행동 유병률
기간: 1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.

TGGD Youth의 경우 28개 항목으로 구성된 청소년 위험 감수 설문지(ARQ)를 사용하여 위험 감수 행동을 측정합니다. 참가자는 0-4의 5점 척도로 자신의 행동을 평가합니다. 최소 점수는 0이고 최대 점수는 112입니다. 응답을 합산하고 더 높은 점수는 위험에 대한 더 큰 인식과 위험한 행동에 대한 더 큰 참여를 반영합니다.

TGGD 청년의 경우, 위험 감수 행동은 18개 항목 측정인 RRBQ(Risk and Reckless Behavior Questionnaire)로 측정됩니다. 참가자는 지난 1년 동안 0회에서 100회 이상까지의 행동 참여 빈도를 나타냅니다. 점수는 위험을 감수하는 행동이 더 크다는 것을 나타내는 숫자가 높을수록 총 점수로 합산됩니다.

1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
TGGD 청소년의 신체 활동 적절성
기간: 1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
운동과 영양에 대한 환자 중심 평가 및 상담(PACE+)은 2항목 측정입니다. 참가자는 최소 0일에서 최대 7일까지 일주일 동안 활동한 일수를 나타냅니다. 응답을 합산하여 점수를 매깁니다. 5점 미만의 점수는 참가자가 신체 활동 지침을 충족하지 않음을 나타냅니다.
1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
TGGD 청소년 및 TGGD 청소년의 체질량 지수
기간: 1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
참가자는 키와 몸무게로 응답하고 체질량 지수(BMI)를 계산합니다(kg/m^2). 분류는 BMI에 대한 질병 통제 센터 지침에 따라 결정됩니다. 저체중(18.5 미만), 정상(18.5-25), 과체중(25-<30), 비만(30+).
1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
TGGD 청소년의 체질량 지수 백분위수
기간: 1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
체질량 지수 백분위수(BMI %ile)는 2-20세 청소년의 성장을 평가합니다. 질병 통제 센터 그래프에서 얻은 백분위 수로 나이에 대한 BMI를 나타냅니다. https://www.cdc.gov/healthyweight/assessing/bmi/childrens_bmi/about_childrens_bmi.html#percentile 참가자는 키와 몸무게로 응답하고 체질량 지수(BMI)를 계산합니다(kg/m^2). 분류는 CDC 지침에 따라 결정됩니다. <5번째 %ile 저체중, 5-85번째 %ile 건강, 85-95번째 %ile 과체중, 95번째 %ile 비만.
1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
TGGD 청소년을 위한 중앙값 체질량 지수
기간: 1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.

백분율 중간 체질량 지수(%mBMI)는 10-19세 청소년의 BMI에 대한 비교 표준으로 사용됩니다. https://www.who.int/data/gho/data/indicators/indicator-details/GHO/prevalence-of-overweight-among-children-and-adolescents-bmi-1-standard-deviations-above-the- 중앙값-(조잡한 추정치)-(-)

%mBMI는 성별에 관계없이 아동의 BMI를 해당 연령 아동의 BMI 중앙값과 비교하여 계산됩니다.

1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
TGGD 청년의 영양실조 위험
기간: 1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
영양실조 선별 도구(MST)는 영양실조를 선별하는 3개 항목 측정입니다. 최소값은 0이고 최대값은 7입니다. 0~1점은 영양실조 위험이 없음을 나타내고 2점 이상은 영양실조 위험이 있음을 나타냅니다.
1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
TGGD 청소년 및 젊은 성인의 섭식 장애 위험
기간: 1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.

TDDG Youth의 경우 이전에 진단된 섭식 장애 질문에 대한 "예" 응답은 섭식 장애를 나타냅니다. 청소년 폭식 장애 설문지(ADO-BED); 최소값 0 및 최대 10. 높은 점수는 위험 증가를 나타냅니다. 추가 질문에 대한 6개 이상의 긍정적인 답변이 있는 질문 1 또는 2에 대한 긍정적인 답변은 높은 위험입니다. 긍정적인 답변이 3개 이하인 참여자는 위험이 낮습니다.

TGGD 청년 성인의 경우, 이전에 진단된 섭식 장애 질문에 대한 "예" 응답은 섭식 장애를 나타냅니다. 청소년 폭식 장애 설문지(ADO-BED) 최소값은 0이고 최대값은 10입니다. 점수가 높을수록 위험이 증가했음을 나타냅니다. 질문 1 또는 2에 대한 긍정적인 답변과 8개의 추가 질문에 대한 6개 이상의 긍정적인 답변은 고위험입니다. 3개 이하의 긍정적인 대답은 낮은 위험입니다. Sick, Control, One, Fat, Food, (SCOFF) 설문지; 최소값은 0이고 최대값은 5입니다. 점수 2는 신경성 식욕부진 또는 신경성 폭식증일 가능성이 있음을 나타냅니다.

1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
TGGD 청소년 부모의 불안 유병률
기간: 1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
7개 항목에 대한 범불안 장애-7 설문지(GAD-7) 총점은 0-21입니다. 0~4는 경미한 불안, 5~9는 가벼운 불안, 10~14는 중간 정도의 불안, 15~21은 심한 불안을 나타냅니다.
1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
TGGD 청소년 부모의 우울증 유병률
기간: 1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
환자 건강 설문지(PHQ-9)는 우울증의 중증도를 선별합니다. 9개 항목 척도는 "전혀 그렇지 않다" 0점에서 "거의 매일" 3점까지 선택할 수 있으며 총 최소 점수는 0점, 최대 점수는 27점입니다. PHQ 점수가 높을수록 기능 상태가 감소하고 증상 관련 어려움이 증가합니다.
1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
TGGD 젊은 성인의 정신과 및 신경 발달 장애 유병률
기간: 1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
참가자가 조건 목록에서 이전 진단을 선택하도록 하여 모집단의 신경 장애 유병률을 설명합니다.
1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
가족 환경, 식량 불안 및 체중에 대한 부모 및 청소년 보고서 비교
기간: 1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
TGGD 청소년과 TGGD 청소년의 부모 간의 가족 환경(FGE), 식량 불안(HVS) 및 체중(BMI%ile, BMI, %mBMI) 보고서를 비교합니다.
1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
TGGD 청소년 인구 통계의 부모
기간: 1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
TGGD 청소년 샘플의 부모를 인구통계(종교, 종교 정도, 보수/자유주의 정도, 거주 국가, 민족, 성 정체성, 출생 시 지정된 성별, 성적 취향, 교육, 결혼 여부, 가구 규모, 소득)에 대한 데이터와 함께 설명합니다. ).
1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
TGGD 청소년 및 TGGD 청소년 인구통계
기간: 1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.
TGGD 청소년 및 TGGD 청년 샘플을 인구 통계(성 정체성, 출생 시 지정된 성별, 거주 국가, 민족, 연령, 종교, 종교 정도, 가족 종교 정도, 보수주의/자유주의 정도)에 대한 데이터와 함께 설명합니다.
1개월 모집 기간 내 한 지점에서 10-20분 설문조사 완료.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Whitney Linsenmeyer, Ph.D., St. Louis University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 27일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 27일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

우리는 개인 참가자 데이터를 다른 연구자에게 제공하지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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