このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

RETAINWORKSの影響評価

2026年8月11日 更新者:Mathematica Policy Research, Inc.

カンザス州における怪我/病気ネットワーク (RETAIN) 後の雇用と才能の維持の 1 年間の影響評価

Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) のデモンストレーションは、米国労働省 (DOL) と社会保障局 (SSA) の間の共同作業で、怪我や病気を経験した個人の雇用結果を改善します。労働力を放棄し、障害プログラムやその他の公的支援に長期的に依存するリスク。 RETAIN プロジェクトには、医療提供者サービス、勤務中/職場復帰 (SAW/RTW) 調整サービス、およびその他の SAW/RTW サービスの組み合わせが含まれます。 この評価は、カンザス州商務省による州全体での「RETAINWORKS」の実装に焦点を当てます。 評価では、プロジェクトの実施方法を文書化し、登録者について説明し、登録者の成果に対するプロジェクトの影響を推定し、利益がコストを上回るかどうかを評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

カンザス州商務省は、州全体で「RETAINWORKS」を実施するために、医療およびビジネス パートナーのコンソーシアムと提携しています。 SSA は Mathematica と契約を結び、プログラムの独立した評価を実施しました。 RETAIN モデルの下で、医療提供者は、職業上の健康のベスト プラクティスを使用するためのトレーニングとインセンティブを受け取ります。 州政府機関はまた、登録者のために SAW/RTW サービスを調整し、RETAINWORKS の利害関係者の間で治療登録者の職場復帰に関するコミュニケーションを促進し、登録者の医療および雇用の進捗状況を監視します。 RETAINWORKS はまた、ナース ナビゲーターとワークフォース コーディネーターを使用して、職場ベースの介入をサポートし、登録者を維持またはリハビリします。 マイルストーンの達成とトレーニングの達成に対して、参加者と医療提供者に金銭的インセンティブが提供されます。

カンザス州では、医療提供者からの紹介を通じて参加者を募集しています。 ナース・ナビゲーターによる最初の受け入れ後、ワークフォース・コーディネーターは各登録者を、RETAIN 介入活動の完全なセットを受ける資格のある治療グループか、そうでない対照グループのいずれかにランダムに割り当てます。 その後、評価チームは 2 つのグループの結果を比較し、サービスに参加したかどうかに関係なく、RETAINWORKS がそのサービスを受ける資格のある登録者の結果をどのように形成したかについての証拠を収集します。 データ ソースには、登録データ、調査、管理記録、プログラム データ、および質的データが含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

963

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kansas
      • Topeka、Kansas、アメリカ、66612
        • Kansas Department of Commerce

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準

  • 就労障害あり。 労働障害は、継続的な雇用または労働への参加を阻害または防止する可能性のある怪我、病気、または病状として定義されます。 従業員が健康上の問題の結果として通常の仕事を行うことができない場合、労働障害が存在します。
  • 仕事上の障害(病気、けが、病状など)は、参加者の雇用に以下の 1 つ以上の影響を与える必要があります。

    1. 参加者の仕事への参加能力。
    2. 参加者の職務遂行能力。
    3. 参加者の作業パフォーマンス/生産性
  • 状態は、次のカテゴリの 1 つ以上に分類される新しい状態または慢性状態の悪化である必要があります。

    1. 筋骨格系の損傷;
    2. メンタルヘルス障害;
    3. 糖尿病、慢性閉塞性肺疾患 (COPD)、うっ血性心不全 (CHF) などの慢性疾患 - このリストはすべてを網羅しているわけではありません。
    4. 個人の雇用に影響を与えるその他の新たに診断された病気や怪我
  • この状態は、仕事中(職業関連)または仕事外(職業関連以外)の要因から獲得されるか、またはそれに起因する可能性があります。
  • 参加者は、次のすべての基準を満たす必要があります。

    1. 18 歳から 65 歳までであること。
    2. 現在雇用されている、または求職中。
    3. カンザス州に住んでいる、または働いている。
    4. 有効な社会保障番号を持っている;
    5. 米国で働くことが法的に許可されていること

除外基準

  • 怪我や病気の発症時に、保留中の、またはすでにそのような給付を受けている SSDI または SSI 給付の申請がない場合があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:RETAIN Programming
The experimental group receives the full set of RETAINWORKS intervention activities.
実験グループは、RETAINWORKS 介入活動の完全なセットを受け取る資格があります。 このプログラムには、医療サービス提供者のサービス、在宅勤務 (SAW)/職場復帰 (RTW) 調整サービス、およびその他の SAW/RTW サービスの組み合わせが含まれます。 参加者は、健康および雇用サービスの RTW ナビゲーターによる集中的な症例管理とケアの調整を受けます。 マイルストーンの達成とトレーニングの達成に対して、参加者と医療提供者に金銭的インセンティブが提供されます。
介入なし:Control
The control group receives information and referral to partner services.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入学後第4四半期に雇用された入学者の割合
時間枠:入学後第4クォーターの3ヶ月間で測定
州の失業保険の賃金記録から取得した、入学後の第 4 四半期に雇用された加入者の割合。 これらのファイルには、登録前の四半期、登録の四半期、および登録後の 4 つの四半期を含む、研究への登録に関する 6 つの四半期の個人レベルの賃金記録が含まれています。
入学後第4クォーターの3ヶ月間で測定
入学後第4四半期の入学者収益
時間枠:入学後第4クォーターの3ヶ月間で測定
州の失業保険の賃金記録から取得した、登録後の第 4 四半期の登録者の収入の合計。 これらのファイルには、登録前の四半期、登録の四半期、および登録後の 4 つの四半期を含む、研究への登録に関する 6 つの四半期の個人レベルの賃金記録が含まれています。
入学後第4クォーターの3ヶ月間で測定
入学後 12 か月間に SSDI または SSI を申請した入学者の割合
時間枠:入学後12ヶ月で測定。
SSA プログラム データから取得した、登録後 12 か月のいずれかの期間に SSDI または SSI を申請した登録者の割合。 これらのファイルには、社会保障障害保険 (SSDI) および追加保障所得 (SSI) の申請に関する詳細情報、SSDI および SSI 賞、SSDI および SSI の給付額、および加入者の特徴 (SSA プログラムの給付を申請したことがある加入者向け) に関する詳細情報が含まれています。
入学後12ヶ月で測定。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jill Berk, PhD、Mathematica Policy Research, Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月22日

一次修了 (実際)

2025年8月18日

研究の完了 (実際)

2026年2月28日

試験登録日

最初に提出

2021年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月20日

最初の投稿 (実際)

2021年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月11日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • RTN-KS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する