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Bewertung der Auswirkungen von RETAINWORKS

7. Januar 2022 aktualisiert von: Mathematica Policy Research, Inc.

Einjährige Wirkungsbewertung des Retaining Employment and Talent After Injury/Illness Network (RETAIN) in Kansas

Die Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN)-Demonstration ist eine gemeinsame Anstrengung des US-Arbeitsministeriums (DOL) und der Social Security Administration (SSA), um die Beschäftigungsergebnisse für Personen zu verbessern, die Verletzungen oder Krankheiten erleiden, die sie angreifen Risiko, aus dem Erwerbsleben auszuscheiden und langfristig auf Behindertenprogramme und andere öffentliche Unterstützung angewiesen zu sein. RETAIN-Projekte umfassen eine Kombination aus medizinischen Diensten, Koordinationsdiensten für den Aufenthalt am Arbeitsplatz/die Rückkehr an den Arbeitsplatz (SAW/RTW) und andere SAW/RTW-Dienste. Diese Bewertung konzentriert sich auf die landesweite Umsetzung von „RETAINWORKS“ durch das Handelsministerium von Kansas. Die Bewertung wird dokumentieren, wie das Projekt umgesetzt wird, die Teilnehmer beschreiben, die Auswirkungen des Projekts auf die Ergebnisse der Teilnehmer abschätzen und beurteilen, ob der Nutzen die Kosten überwiegt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Handelsministerium von Kansas hat sich mit einem Konsortium medizinischer und Geschäftspartner zusammengetan, um "RETAINWORKS" landesweit umzusetzen. SSA beauftragte Mathematica mit der Durchführung einer unabhängigen Evaluierung des Programms. Im Rahmen des RETAIN-Modells erhalten medizinische Dienstleister Schulungen und Anreize zur Anwendung von Best Practices im Bereich Arbeitsmedizin. Die staatliche Agentur koordiniert auch SAW/RTW-Dienste für den Eingeschriebenen, fördert die Kommunikation zwischen den RETAINWORKS-Stakeholdern über die Rückkehr des Eingeschriebenen zur Arbeit und überwacht den medizinischen und beruflichen Fortschritt des Eingeschriebenen. RETAINWORKS verwendet auch Pflegenavigatoren und Personalkoordinatoren, um arbeitsplatzbezogene Interventionen zu unterstützen und Teilnehmer zu halten oder zu rehabilitieren. Den Teilnehmern und medizinischen Anbietern werden finanzielle Anreize für das Erreichen von Meilensteinen und das Erreichen von Schulungen angeboten.

Kansas rekrutiert Teilnehmer durch Empfehlungen von medizinischen Anbietern. Nach der anfänglichen Aufnahme durch eine Pflegefachkraft ordnet ein Personalkoordinator jeden Eingeschriebenen nach dem Zufallsprinzip entweder einer Behandlungsgruppe zu, die Anspruch auf den vollständigen Satz von RETAIN-Interventionsaktivitäten hat, oder einer Kontrollgruppe, die dies nicht ist. Das Bewertungsteam vergleicht dann die Ergebnisse der beiden Gruppen und sammelt Beweise dafür, wie RETAINWORKS die Ergebnisse von Teilnehmern beeinflusst hat, die für seine Dienste in Frage kamen, unabhängig davon, ob sie an diesen Diensten teilgenommen haben. Zu den Datenquellen gehören Einschreibungsdaten, Umfragen, Verwaltungsunterlagen, Programmdaten und qualitative Daten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

4000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Vereinigte Staaten, 66612
        • Rekrutierung
        • Kansas Department of Commerce
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Hat eine Arbeitsunfähigkeit. Arbeitsunfähigkeit ist definiert als eine Verletzung, Krankheit oder ein medizinischer Zustand, der das Potenzial hat, eine weitere Beschäftigung oder Erwerbsbeteiligung zu hemmen oder zu verhindern. Arbeitsunfähigkeit liegt vor, wenn ein Arbeitnehmer aufgrund eines gesundheitlichen Problems nicht in der Lage ist, seine gewöhnliche Arbeit zu verrichten
  • Die Arbeitsunfähigkeit (d. h. Krankheit, Verletzung oder Gesundheitszustand) muss die Beschäftigung des Teilnehmers auf eine oder mehrere der folgenden Arten beeinträchtigen:

    1. Fähigkeit des Teilnehmers, an der Arbeit teilzunehmen;
    2. Fähigkeit des Teilnehmers, Arbeitspflichten zu erfüllen;
    3. Arbeitsleistung/Produktivität des Teilnehmers
  • Der Zustand muss ein neuer Zustand oder eine Verschlimmerung eines chronischen Zustands sein, der in eine oder mehrere der folgenden Kategorien fällt:

    1. Verletzungen des Bewegungsapparates;
    2. Psychische Gesundheitsstörungen;
    3. Chronische Krankheiten wie Diabetes, chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) oder kongestive Herzinsuffizienz (CHF) – diese Liste ist nicht vollständig;
    4. Andere neu diagnostizierte Krankheiten oder Verletzungen, die die Beschäftigung der Person beeinträchtigen
  • Der Zustand kann entweder durch Faktoren am Arbeitsplatz (berufsbedingt) oder außerhalb des Arbeitsplatzes (nicht berufsbedingt) erworben oder diesen zugeschrieben werden
  • Der Teilnehmer muss alle folgenden Kriterien erfüllen:

    1. zwischen 18 und 65 Jahre alt sein;
    2. Derzeit beschäftigt sein oder eine Beschäftigung suchen;
    3. Entweder in Kansas leben oder arbeiten;
    4. Eine gültige Sozialversicherungsnummer haben;
    5. Rechtlich befugt sein, in den Vereinigten Staaten zu arbeiten

Ausschlusskriterien

  • Möglicherweise KEIN Antrag auf SSDI- oder SSI-Leistungen anhängig oder solche Leistungen zu Beginn der Verletzung oder Krankheit bereits erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: RETAIN-Programmierung
Die Versuchsgruppe erhält alle RETAINWORKS-Interventionsaktivitäten.
Die experimentelle Gruppe ist berechtigt, das gesamte Spektrum der Interventionsaktivitäten von RETAINWORKS zu erhalten. Das Programm umfasst eine Kombination aus medizinischen Diensten, Koordinationsdiensten für den Arbeitsplatzaufenthalt (SAW)/Rückkehr zur Arbeit (RTW) und anderen SAW/RTW-Diensten. Die Teilnehmer erhalten ein intensives Fallmanagement und eine Betreuungskoordination durch RTW-Navigatoren der Gesundheits- und Arbeitsdienste. Den Teilnehmern und medizinischen Anbietern werden finanzielle Anreize für das Erreichen von Meilensteinen und das Erreichen von Schulungen angeboten.
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Die Kontrollgruppe erhält Informationen und Verweise auf Partnerdienste.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der im vierten Quartal nach der Immatrikulation beschäftigten Immatrikulierten
Zeitfenster: Gemessen über die drei Monate im vierten Quartal nach Immatrikulation
Anteil der Erwerbstätigen im vierten Quartal nach der Anmeldung aus den Lohndatensätzen der Arbeitslosenversicherung. Diese Dateien enthalten Lohnaufzeichnungen auf individueller Ebene für sechs Quartale rund um die Einschreibung in die Studie, einschließlich des Quartals vor der Einschreibung, des Quartals der Einschreibung und vier Quartale nach der Einschreibung.
Gemessen über die drei Monate im vierten Quartal nach Immatrikulation
Verdienst der eingeschriebenen Person im vierten Quartal nach der Einschreibung
Zeitfenster: Gemessen über die drei Monate im vierten Quartal nach Immatrikulation
Summe der Verdienste der eingeschriebenen Person im vierten Quartal nach der Einschreibung aus den Lohndatensätzen der Arbeitslosenversicherung. Diese Dateien enthalten Lohnaufzeichnungen auf individueller Ebene für sechs Quartale rund um die Einschreibung in die Studie, einschließlich des Quartals vor der Einschreibung, des Quartals der Einschreibung und vier Quartale nach der Einschreibung.
Gemessen über die drei Monate im vierten Quartal nach Immatrikulation
Anteil der Eingeschriebenen, die in den 12 Monaten nach der Einschreibung SSDI oder SSI beantragt haben
Zeitfenster: Gemessen in den 12 Monaten nach der Einschreibung.
Anteil der Eingeschriebenen, die SSDI oder SSI in einem der 12 Monate nach der Einschreibung beantragt haben, erhalten aus SSA-Programmdaten. Diese Dateien enthalten detaillierte Informationen über Anträge auf Social Security Disability Insurance (SSDI) und Supplemental Security Income (SSI), SSDI- und SSI-Prämien, SSDI- und SSI-Leistungsbeträge und Teilnehmermerkmale (für Teilnehmer, die jemals Leistungen des SSA-Programms beantragt haben).
Gemessen in den 12 Monaten nach der Einschreibung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

22. Oktober 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Juni 2025

Studienabschluss (ERWARTET)

28. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

24. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RTN-KS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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