Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

RETAINWORKS Effektevaluering

11. august 2026 oppdatert av: Mathematica Policy Research, Inc.

Ettårig konsekvensevaluering av å beholde sysselsetting og talent etter skade/sykdom Network (RETAIN) i Kansas

Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN)-demonstrasjonen er et samarbeid mellom U.S. Department of Labor (DOL) og Social Security Administration (SSA) for å forbedre sysselsettingsresultatene for enkeltpersoner som opplever skader eller sykdommer som setter dem på. risiko for å forlate arbeidsstyrken og stole på funksjonshemmingsprogrammer og annen offentlig støtte på lang sikt. RETAIN-prosjekter inkluderer en kombinasjon av medisinske leverandørtjenester, opphold-på-arbeid/retur-to-work (SAW/RTW)-koordineringstjenester og andre SAW/RTW-tjenester. Denne evalueringen vil fokusere på Kansas Department of Commerce sin implementering av "RETAINWORKS" over hele staten. Evalueringen vil dokumentere hvordan prosjektet gjennomføres, beskrive deltakere, estimere prosjektets innvirkning på deltakernes resultater, og vurdere om fordelene oppveier kostnadene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kansas Department of Commerce har inngått samarbeid med et konsortium av medisinske og forretningspartnere for å implementere "RETAINWORKS" over hele staten. SSA inngikk kontrakt med Mathematica for å gjennomføre en uavhengig evaluering av programmet. Under RETAIN-modellen mottar medisinske leverandører opplæring og insentiver til å bruke beste praksis for arbeidshelse. Den statlige etaten koordinerer også SAW/RTW-tjenester for den som er registrert, fremmer kommunikasjon mellom RETAINWORKS-interessenter om at behandlingsdeltakeren kommer tilbake på jobb, og overvåker den påmeldtes medisinske fremgang og sysselsettingsfremgang. RETAINWORKS bruker også sykepleiernavigatører og arbeidsstyrkekoordinatorer for å støtte arbeidsplassbaserte intervensjoner og beholde eller rehabilitere innmeldte. Økonomiske insentiver tilbys deltakere og medisinske leverandører for å oppnå milepæler og oppnå opplæring.

Kansas rekrutterer deltakere gjennom henvisninger fra medisinske leverandører. Etter innledende inntak av en sykepleiernavigator, tildeler en arbeidsstyrkekoordinator hver deltaker tilfeldig til enten en behandlingsgruppe som er kvalifisert til å motta hele settet med RETAIN-intervensjonsaktiviteter eller en kontrollgruppe som ikke er det. Evalueringsteamet sammenligner deretter resultatene fra de to gruppene og samler bevis på hvordan RETAINWORKS formet resultatene til påmeldte som var kvalifisert for tjenestene deres, uavhengig av om de deltok i disse tjenestene. Datakilder inkluderer registreringsdata, undersøkelser, administrative poster, programdata og kvalitative data.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

963

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Forente stater, 66612
        • Kansas Department of Commerce

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Har en arbeidsuførhet. Arbeidsuførhet er definert som en skade, sykdom eller medisinsk tilstand som har potensial til å hemme eller forhindre fortsatt sysselsetting eller arbeidsdeltakelse. Arbeidsuførhet foreligger når en ansatt ikke er i stand til å utføre sitt vanlige arbeid som følge av et helseproblem
  • Arbeidshemningen (dvs. sykdom, skade eller medisinsk tilstand) må påvirke deltakerens ansettelse på en eller flere av følgende måter:

    1. Deltakers evne til å møte på arbeid;
    2. Deltagerens evne til å utføre arbeidsoppgaver;
    3. Deltakerens arbeidsytelse/produktivitet
  • Tilstanden må være en ny tilstand eller en forverring av en kronisk tilstand som faller inn under en eller flere av følgende kategorier:

    1. Muskel- og skjelettskader;
    2. Psykiske lidelser;
    3. Kroniske sykdommer som diabetes, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) eller kongestiv hjertesvikt (CHF) - denne listen er ikke altomfattende;
    4. Andre nydiagnostiserte sykdommer eller skader som påvirker den enkeltes sysselsetting
  • Tilstanden kan erverves fra eller tilskrives enten på jobben (yrkesrelaterte) eller utenfor jobben (ikke-yrkesrelaterte) faktorer
  • Deltakeren må oppfylle alle følgende kriterier:

    1. Være mellom 18 og 65 år;
    2. Være for tiden ansatt eller søker jobb;
    3. Enten bor eller jobber i Kansas;
    4. Ha et gyldig personnummer;
    5. Være lovlig autorisert til å jobbe i USA

Eksklusjonskriterier

  • Kan IKKE ha søknad om SSDI- eller SSI-fordeler under behandling eller allerede motta slike fordeler ved utbruddet av skaden eller sykdommen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: RETAIN Programming
The experimental group receives the full set of RETAINWORKS intervention activities.
Eksperimentgruppen er kvalifisert til å motta hele settet med RETAINWORKS intervensjonsaktiviteter. Programmet inkluderer en kombinasjon av medisinske leverandørtjenester, opphold-på-arbeid (SAW)/return-to-work (RTW) koordineringstjenester og andre SAW/RTW-tjenester. Deltakerne får intensiv saksbehandling og omsorgskoordinering av helse- og arbeidsformidlingstjenestens RTW-navigatorer. Økonomiske insentiver tilbys deltakere og medisinske leverandører for å oppnå milepæler og oppnå opplæring.
Ingen inngripen: Control
The control group receives information and referral to partner services.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel påmeldte sysselsatt i fjerde kvartal etter innmelding
Tidsramme: Målt over de tre månedene i fjerde kvartal etter innmelding
Andel påmeldte sysselsatt i fjerde kvartal etter innmelding hentet fra statlige arbeidsledighetsforsikringslønnsregistre. Disse filene inkluderer lønnsposter på individuelt nivå for seks kvartaler rundt påmelding til studien, inkludert kvartalet før påmelding, kvartalet med påmelding og fire kvartaler etter påmelding.
Målt over de tre månedene i fjerde kvartal etter innmelding
Påmeldte inntekter i fjerde kvartal etter påmelding
Tidsramme: Målt over de tre månedene i fjerde kvartal etter innmelding
Summen av påmeldte inntekter i fjerde kvartal etter påmelding hentet fra statlige arbeidsledighetsforsikrings lønnsposter. Disse filene inkluderer lønnsposter på individuelt nivå for seks kvartaler rundt påmelding til studien, inkludert kvartalet før påmelding, kvartalet med påmelding og fire kvartaler etter påmelding.
Målt over de tre månedene i fjerde kvartal etter innmelding
Andel av påmeldte som søkte om SSDI eller SSI i løpet av 12 måneder etter påmelding
Tidsramme: Målt i 12 måneder etter innmelding.
Andel av påmeldte som søkte om SSDI eller SSI i løpet av noen av de 12 månedene etter påmelding hentet fra SSA-programdata. Disse filene inkluderer detaljert informasjon om Social Security Disability Insurance (SSDI) og Supplemental Security Income (SSI)-applikasjoner SSDI- og SSI-utmerkelser, SSDI- og SSI-ytelsesbeløp og påmeldte egenskaper (for påmeldte som noen gang har søkt om SSA-programfordeler)
Målt i 12 måneder etter innmelding.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

18. august 2025

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

22. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RTN-KS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere