- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05167981
RETAINWORKS Effektevaluering
Ettårig konsekvensevaluering av å beholde sysselsetting og talent etter skade/sykdom Network (RETAIN) i Kansas
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Kansas Department of Commerce har inngått samarbeid med et konsortium av medisinske og forretningspartnere for å implementere "RETAINWORKS" over hele staten. SSA inngikk kontrakt med Mathematica for å gjennomføre en uavhengig evaluering av programmet. Under RETAIN-modellen mottar medisinske leverandører opplæring og insentiver til å bruke beste praksis for arbeidshelse. Den statlige etaten koordinerer også SAW/RTW-tjenester for den som er registrert, fremmer kommunikasjon mellom RETAINWORKS-interessenter om at behandlingsdeltakeren kommer tilbake på jobb, og overvåker den påmeldtes medisinske fremgang og sysselsettingsfremgang. RETAINWORKS bruker også sykepleiernavigatører og arbeidsstyrkekoordinatorer for å støtte arbeidsplassbaserte intervensjoner og beholde eller rehabilitere innmeldte. Økonomiske insentiver tilbys deltakere og medisinske leverandører for å oppnå milepæler og oppnå opplæring.
Kansas rekrutterer deltakere gjennom henvisninger fra medisinske leverandører. Etter innledende inntak av en sykepleiernavigator, tildeler en arbeidsstyrkekoordinator hver deltaker tilfeldig til enten en behandlingsgruppe som er kvalifisert til å motta hele settet med RETAIN-intervensjonsaktiviteter eller en kontrollgruppe som ikke er det. Evalueringsteamet sammenligner deretter resultatene fra de to gruppene og samler bevis på hvordan RETAINWORKS formet resultatene til påmeldte som var kvalifisert for tjenestene deres, uavhengig av om de deltok i disse tjenestene. Datakilder inkluderer registreringsdata, undersøkelser, administrative poster, programdata og kvalitative data.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Topeka, Kansas, Forente stater, 66612
- Kansas Department of Commerce
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier
- Har en arbeidsuførhet. Arbeidsuførhet er definert som en skade, sykdom eller medisinsk tilstand som har potensial til å hemme eller forhindre fortsatt sysselsetting eller arbeidsdeltakelse. Arbeidsuførhet foreligger når en ansatt ikke er i stand til å utføre sitt vanlige arbeid som følge av et helseproblem
Arbeidshemningen (dvs. sykdom, skade eller medisinsk tilstand) må påvirke deltakerens ansettelse på en eller flere av følgende måter:
- Deltakers evne til å møte på arbeid;
- Deltagerens evne til å utføre arbeidsoppgaver;
- Deltakerens arbeidsytelse/produktivitet
Tilstanden må være en ny tilstand eller en forverring av en kronisk tilstand som faller inn under en eller flere av følgende kategorier:
- Muskel- og skjelettskader;
- Psykiske lidelser;
- Kroniske sykdommer som diabetes, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) eller kongestiv hjertesvikt (CHF) - denne listen er ikke altomfattende;
- Andre nydiagnostiserte sykdommer eller skader som påvirker den enkeltes sysselsetting
- Tilstanden kan erverves fra eller tilskrives enten på jobben (yrkesrelaterte) eller utenfor jobben (ikke-yrkesrelaterte) faktorer
Deltakeren må oppfylle alle følgende kriterier:
- Være mellom 18 og 65 år;
- Være for tiden ansatt eller søker jobb;
- Enten bor eller jobber i Kansas;
- Ha et gyldig personnummer;
- Være lovlig autorisert til å jobbe i USA
Eksklusjonskriterier
- Kan IKKE ha søknad om SSDI- eller SSI-fordeler under behandling eller allerede motta slike fordeler ved utbruddet av skaden eller sykdommen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: RETAIN Programming
The experimental group receives the full set of RETAINWORKS intervention activities.
|
Eksperimentgruppen er kvalifisert til å motta hele settet med RETAINWORKS intervensjonsaktiviteter.
Programmet inkluderer en kombinasjon av medisinske leverandørtjenester, opphold-på-arbeid (SAW)/return-to-work (RTW) koordineringstjenester og andre SAW/RTW-tjenester.
Deltakerne får intensiv saksbehandling og omsorgskoordinering av helse- og arbeidsformidlingstjenestens RTW-navigatorer.
Økonomiske insentiver tilbys deltakere og medisinske leverandører for å oppnå milepæler og oppnå opplæring.
|
|
Ingen inngripen: Control
The control group receives information and referral to partner services.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel påmeldte sysselsatt i fjerde kvartal etter innmelding
Tidsramme: Målt over de tre månedene i fjerde kvartal etter innmelding
|
Andel påmeldte sysselsatt i fjerde kvartal etter innmelding hentet fra statlige arbeidsledighetsforsikringslønnsregistre.
Disse filene inkluderer lønnsposter på individuelt nivå for seks kvartaler rundt påmelding til studien, inkludert kvartalet før påmelding, kvartalet med påmelding og fire kvartaler etter påmelding.
|
Målt over de tre månedene i fjerde kvartal etter innmelding
|
|
Påmeldte inntekter i fjerde kvartal etter påmelding
Tidsramme: Målt over de tre månedene i fjerde kvartal etter innmelding
|
Summen av påmeldte inntekter i fjerde kvartal etter påmelding hentet fra statlige arbeidsledighetsforsikrings lønnsposter.
Disse filene inkluderer lønnsposter på individuelt nivå for seks kvartaler rundt påmelding til studien, inkludert kvartalet før påmelding, kvartalet med påmelding og fire kvartaler etter påmelding.
|
Målt over de tre månedene i fjerde kvartal etter innmelding
|
|
Andel av påmeldte som søkte om SSDI eller SSI i løpet av 12 måneder etter påmelding
Tidsramme: Målt i 12 måneder etter innmelding.
|
Andel av påmeldte som søkte om SSDI eller SSI i løpet av noen av de 12 månedene etter påmelding hentet fra SSA-programdata.
Disse filene inkluderer detaljert informasjon om Social Security Disability Insurance (SSDI) og Supplemental Security Income (SSI)-applikasjoner SSDI- og SSI-utmerkelser, SSDI- og SSI-ytelsesbeløp og påmeldte egenskaper (for påmeldte som noen gang har søkt om SSA-programfordeler)
|
Målt i 12 måneder etter innmelding.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- RTN-KS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .