RETAINWORKS Effectevaluatie
Eenjarige impactevaluatie van het behoud van werkgelegenheid en talent na letsel/ziekte Network (RETAIN) in Kansas
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het Kansas Department of Commerce werkt samen met een consortium van medische en zakelijke partners om "RETAINWORKS" over de gehele staat te implementeren. SSA heeft een contract gesloten met Mathematica om een onafhankelijke evaluatie van het programma uit te voeren. Onder het RETAIN-model ontvangen medische zorgverleners training en stimulansen om best practices op het gebied van gezondheid op het werk te gebruiken. De overheidsinstantie coördineert ook SAW/RTW-diensten voor de ingeschrevene, bevordert de communicatie tussen belanghebbenden van RETAINWORKS over de hervatting van de ingeschrevene voor behandeling en houdt toezicht op de medische voortgang en de voortgang op het werk van de ingeschrevene. RETAINWORKS maakt ook gebruik van verpleegkundige navigators en personeelscoördinatoren om interventies op de werkplek te ondersteunen en ingeschreven personen te behouden of te rehabiliteren. Financiële stimulansen worden aangeboden aan deelnemers en medische zorgverleners voor het behalen van mijlpalen en trainingsprestaties.
Kansas werft deelnemers via verwijzingen van medische zorgverleners. Na de eerste intake door een verpleegkundig navigator, wijst een personeelscoördinator willekeurig elke ingeschrevene toe aan ofwel een behandelingsgroep die in aanmerking komt voor de volledige reeks RETAIN-interventieactiviteiten of een controlegroep die dat niet is. Het evaluatieteam vergelijkt vervolgens de resultaten van de twee groepen en verzamelt bewijsmateriaal over hoe RETAINWORKS de resultaten vormgaf van ingeschreven personen die in aanmerking kwamen voor zijn diensten, ongeacht of ze aan die diensten deelnamen. Gegevensbronnen omvatten inschrijvingsgegevens, enquêtes, administratieve gegevens, programmagegevens en kwalitatieve gegevens.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Kansas
-
Topeka, Kansas, Verenigde Staten, 66612
- Werving
- Kansas Department of Commerce
-
Contact:
- Dale Tower, BSW
- Telefoonnummer: 316-293-6856
- E-mail: dale.tower@ks.gov
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria
- Heeft een arbeidsbeperking. Arbeidsongeschiktheid wordt gedefinieerd als een verwonding, ziekte of medische aandoening die het voortzetten van werk of arbeidsparticipatie kan belemmeren of verhinderen. Er is sprake van arbeidsongeschiktheid wanneer een werknemer door een gezondheidsprobleem niet in staat is zijn gebruikelijke werkzaamheden uit te voeren
De arbeidsongeschiktheid (d.w.z. ziekte, verwonding of medische aandoening) moet het werk van de deelnemer op een of meer van de volgende manieren beïnvloeden:
- vermogen van de deelnemer om naar het werk te komen;
- het vermogen van de deelnemer om werktaken uit te voeren;
- Werkprestaties/productiviteit van de deelnemer
De aandoening moet een nieuwe aandoening zijn of een verergering van een chronische aandoening die in een of meer van de volgende categorieën valt:
- Musculoskeletale letsels;
- Psychische stoornissen;
- Chronische ziekten zoals diabetes, chronische obstructieve longziekte (COPD) of congestief hartfalen (CHF) - deze lijst is niet allesomvattend;
- Andere nieuw gediagnosticeerde ziekten of verwondingen die van invloed zijn op het werk van het individu
- De aandoening kan worden verkregen door of worden toegeschreven aan factoren op het werk (beroepsgerelateerd) of buiten het werk (niet-beroepsgerelateerd)
De deelnemer moet aan alle volgende criteria voldoen:
- Tussen de 18 en 65 jaar oud zijn;
- Momenteel in dienst zijn of werk zoeken;
- Woon of werk in Kansas;
- Een geldig BSN-nummer hebben;
- Wettelijk bevoegd zijn om in de Verenigde Staten te werken
Uitsluitingscriteria
- Heeft mogelijk GEEN aanvraag voor SSDI- of SSI-uitkeringen in behandeling of ontvangt dergelijke uitkeringen al bij het begin van het letsel of de ziekte
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: PROGRAMMA BEHOUDEN
De experimentele groep krijgt de volledige reeks RETAINWORKS-interventieactiviteiten.
|
De experimentele groep komt in aanmerking voor de volledige reeks RETAINWORKS-interventieactiviteiten.
Het programma omvat een combinatie van medische dienstverleners, coördinatiediensten voor verblijf op het werk (SAW)/return-to-work (RTW) en andere SAW/RTW-diensten.
Deelnemers krijgen intensief casemanagement en zorgcoördinatie door RTW-navigators van de gezondheids- en arbeidsbemiddelingsdiensten.
Financiële stimulansen worden aangeboden aan deelnemers en medische zorgverleners voor het behalen van mijlpalen en trainingsprestaties.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controle
De controlegroep krijgt voorlichting en doorverwijzing naar partnerdiensten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aandeel ingeschrevenen werkzaam in het vierde kwartaal na inschrijving
Tijdsspanne: Gemeten over de drie maanden in het vierde kwartaal na inschrijving
|
Aandeel ingeschrevenen dat in dienst was in het vierde kwartaal na inschrijving, verkregen uit de loonadministratie van de werkloosheidsverzekering van de staat.
Deze bestanden bevatten loongegevens op individueel niveau voor zes kwartalen rond de inschrijving voor het onderzoek, inclusief het kwartaal voorafgaand aan de inschrijving, het kwartaal van inschrijving en vier kwartalen na inschrijving.
|
Gemeten over de drie maanden in het vierde kwartaal na inschrijving
|
|
Ingeschreven inkomsten in het vierde kwartaal na inschrijving
Tijdsspanne: Gemeten over de drie maanden in het vierde kwartaal na inschrijving
|
Som van de inkomsten van ingeschrevenen in het vierde kwartaal na inschrijving, verkregen uit de loonadministratie van de werkloosheidsverzekering van de staat.
Deze bestanden bevatten loongegevens op individueel niveau voor zes kwartalen rond de inschrijving voor het onderzoek, inclusief het kwartaal voorafgaand aan de inschrijving, het kwartaal van inschrijving en vier kwartalen na inschrijving.
|
Gemeten over de drie maanden in het vierde kwartaal na inschrijving
|
|
Aandeel ingeschrevenen dat SSDI of SSI heeft aangevraagd gedurende de 12 maanden na inschrijving
Tijdsspanne: Gemeten in de 12 maanden na inschrijving.
|
Percentage ingeschrevenen dat SSDI of SSI heeft aangevraagd gedurende een van de 12 maanden na inschrijving verkregen uit SSA-programmagegevens.
Deze bestanden bevatten gedetailleerde informatie over Social Security Disability Insurance (SSDI) en Supplemental Security Income (SSI)-toepassingen SSDI- en SSI-beloningen, SSDI- en SSI-uitkeringsbedragen en ingeschreven kenmerken (voor ingeschrevenen die ooit SSA-programmavoordelen hebben aangevraagd)
|
Gemeten in de 12 maanden na inschrijving.
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- RTN-KS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .