Оценка воздействия RETAINWORKS
Однолетняя оценка воздействия сохранения работы и талантов после травмы / болезни (RETAIN) в Канзасе
Обзор исследования
Подробное описание
Министерство торговли штата Канзас сотрудничает с консорциумом медицинских и деловых партнеров для внедрения «RETAINWORKS» по всему штату. SSA заключила контракт с Mathematica на проведение независимой оценки программы. В рамках модели RETAIN поставщики медицинских услуг проходят обучение и получают стимулы для использования передового опыта в области гигиены труда. Агентство штата также координирует услуги SAW/RTW для зачисленных, способствует обмену информацией между заинтересованными сторонами RETAINWORKS о возвращении зачисленных на лечение зачисленных на работу и отслеживает прогресс лечения и трудоустройства зачисленных. RETAINWORKS также использует медсестер-навигаторов и координаторов рабочей силы для поддержки вмешательств на рабочем месте и удержания или реабилитации зачисленных. Финансовые поощрения предлагаются участникам и поставщикам медицинских услуг за достижение вех и достижения в обучении.
Канзас набирает участников по направлениям от медицинских работников. После первоначального приема медсестрой-навигатором координатор рабочей силы случайным образом распределяет каждого участника либо в группу лечения, которая имеет право на получение полного набора вмешательств RETAIN, либо в контрольную группу, которая не соответствует требованиям. Затем группа оценки сравнивает результаты двух групп и собирает данные о том, как RETAINWORKS повлияла на результаты участников, которые имели право на получение ее услуг, независимо от того, участвовали ли они в этих услугах. Источники данных включают данные о зачислении, опросы, административные записи, программные данные и качественные данные.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Kansas
-
Topeka, Kansas, Соединенные Штаты, 66612
- Kansas Department of Commerce
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения
- Имеет инвалидность по работе. Трудовая нетрудоспособность определяется как травма, болезнь или состояние здоровья, которые могут препятствовать или препятствовать продолжению занятости или участию в рабочей силе. Нетрудоспособность возникает, когда работник не может выполнять свою обычную работу в результате проблемы со здоровьем.
Нетрудоспособность (то есть болезнь, травма или состояние здоровья) должна повлиять на занятость участника одним или несколькими из следующих способов:
- Возможность участника посещать работу;
- способность участника выполнять трудовые обязанности;
- Производительность/производительность участника
Состояние должно быть новым состоянием или обострением хронического состояния, подпадающего под одну или несколько из следующих категорий:
- скелетно-мышечные травмы;
- расстройства психического здоровья;
- Хронические заболевания, такие как диабет, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) или застойная сердечная недостаточность (ЗСН) — этот список не является исчерпывающим;
- Другие недавно диагностированные заболевания или травмы, которые влияют на занятость человека
- Состояние может быть приобретено или связано с факторами на рабочем месте (связанными с профессиональной деятельностью) или вне работы (связанными с непрофессиональной деятельностью).
Участник должен соответствовать всем следующим критериям:
- Быть в возрасте от 18 до 65 лет;
- Быть в настоящее время работающим или ищущим работу;
- Либо живите, либо работайте в Канзасе;
- Иметь действующий номер социального страхования;
- Иметь законное разрешение на работу в Соединенных Штатах
Критерий исключения
- НЕ может иметь заявление на получение пособий SSDI или SSI, ожидающих или уже получающих такие пособия в начале травмы или болезни
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: RETAIN Programming
The experimental group receives the full set of RETAINWORKS intervention activities.
|
Экспериментальная группа имеет право на получение полного набора интервенционных мероприятий RETAINWORKS.
Программа включает в себя сочетание услуг поставщиков медицинских услуг, услуг по координации пребывания на рабочем месте (SAW)/возвращения на работу (RTW) и других услуг SAW/RTW.
Участники получают интенсивное ведение дел и координацию ухода со стороны навигаторов службы здравоохранения и занятости RTW.
Финансовые поощрения предлагаются участникам и поставщикам медицинских услуг за достижение вех и достижения в обучении.
|
|
Без вмешательства: Control
The control group receives information and referral to partner services.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля абитуриентов, трудоустроенных в четвертом квартале после зачисления
Временное ограничение: Измеряется в течение трех месяцев в четвертом квартале после зачисления
|
Доля зачисленных, трудоустроенных в четвертом квартале после зачисления, полученная из ведомостей заработной платы государственного страхования по безработице.
Эти файлы включают записи о заработной плате на индивидуальном уровне за шесть кварталов, предшествующих зачислению в исследование, включая квартал до зачисления, квартал зачисления и четыре квартала после зачисления.
|
Измеряется в течение трех месяцев в четвертом квартале после зачисления
|
|
Заработок абитуриента в четвертом квартале после зачисления
Временное ограничение: Измеряется в течение трех месяцев в четвертом квартале после зачисления
|
Сумма заработка абитуриентов в четвертом квартале после зачисления, полученная из ведомостей о заработной плате государственного страхования по безработице.
Эти файлы включают записи о заработной плате на индивидуальном уровне за шесть кварталов, предшествующих зачислению в исследование, включая квартал до зачисления, квартал зачисления и четыре квартала после зачисления.
|
Измеряется в течение трех месяцев в четвертом квартале после зачисления
|
|
Доля зачисленных, которые подали заявку на SSDI или SSI в течение 12 месяцев после регистрации
Временное ограничение: Измерено через 12 месяцев после зачисления.
|
Доля зачисленных, подавших заявку на SSDI или SSI в течение любого из 12 месяцев после регистрации, полученной из данных программы SSA.
Эти файлы содержат подробную информацию о приложениях социального страхования на случай потери трудоспособности (SSDI) и дополнительного социального дохода (SSI), вознаграждениях SSDI и SSI, суммах пособий SSDI и SSI и характеристиках участников (для участников, которые когда-либо подавали заявки на получение льгот по программе SSA)
|
Измерено через 12 месяцев после зачисления.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- RTN-KS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .