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RETAINWORKS Valutazione d'impatto

11 agosto 2026 aggiornato da: Mathematica Policy Research, Inc.

Valutazione dell'impatto di un anno del mantenimento dell'occupazione e dei talenti dopo la rete RETAIN (Injury/Malattia) in Kansas

La dimostrazione Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) è uno sforzo collaborativo tra il Dipartimento del lavoro degli Stati Uniti (DOL) e la Social Security Administration (SSA) per migliorare i risultati occupazionali per le persone che subiscono infortuni o malattie che li mettono a rischio di uscire dalla forza lavoro e fare affidamento su programmi di disabilità e altri sostegni pubblici a lungo termine. I progetti RETAIN includono una combinazione di servizi di assistenza medica, servizi di coordinamento per la permanenza al lavoro/ritorno al lavoro (SAW/RTW) e altri servizi SAW/RTW. Questa valutazione si concentrerà sull'implementazione di "RETAINWORKS" in tutto lo stato da parte del Dipartimento del Commercio del Kansas. La valutazione documenterà l'attuazione del progetto, descriverà gli iscritti, stimerà l'impatto del progetto sui risultati degli iscritti e valuterà se i benefici superano i costi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il Dipartimento del Commercio del Kansas ha collaborato con un consorzio di partner medici e commerciali per implementare "RETAINWORKS" in tutto lo stato. SSA ha stipulato un contratto con Mathematica per condurre una valutazione indipendente del programma. Secondo il modello RETAIN, gli operatori sanitari ricevono formazione e incentivi per utilizzare le migliori pratiche di salute sul lavoro. L'agenzia statale coordina inoltre i servizi SAW/RTW per l'iscritto, promuove la comunicazione tra le parti interessate di RETAINWORKS in merito al ritorno al lavoro dell'iscritto al trattamento e monitora i progressi medici e occupazionali dell'iscritto. RETAINWORKS utilizza anche navigatori infermieristici e coordinatori della forza lavoro per supportare gli interventi sul posto di lavoro e mantenere o riabilitare gli iscritti. Incentivi finanziari sono offerti ai partecipanti e agli operatori sanitari per il raggiungimento di traguardi e il conseguimento della formazione.

Il Kansas recluta i partecipanti tramite segnalazioni da parte di fornitori di servizi medici. Dopo l'assunzione iniziale da parte di un infermiere navigatore, un coordinatore della forza lavoro assegna casualmente ogni iscritto a un gruppo di trattamento idoneo a ricevere l'intera serie di attività di intervento RETAIN oa un gruppo di controllo che non lo è. Il team di valutazione confronta quindi i risultati dei due gruppi e raccoglie prove su come RETAINWORKS ha modellato i risultati degli iscritti che erano idonei per i suoi servizi, indipendentemente dal fatto che abbiano partecipato a tali servizi. Le fonti di dati includono dati di iscrizione, sondaggi, record amministrativi, dati di programma e dati qualitativi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

963

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Stati Uniti, 66612
        • Kansas Department of Commerce

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Ha una disabilità lavorativa. La disabilità lavorativa è definita come un infortunio, una malattia o una condizione medica che ha il potenziale di inibire o impedire la continuazione dell'occupazione o la partecipazione alla forza lavoro. L'invalidità lavorativa esiste quando un dipendente non è in grado di svolgere il proprio lavoro abituale a causa di un problema di salute
  • L'invalidità lavorativa (ovvero malattia, infortunio o condizione medica) deve avere un impatto sull'occupazione del partecipante in uno o più dei seguenti modi:

    1. la capacità del partecipante di partecipare al lavoro;
    2. la capacità del partecipante di svolgere mansioni lavorative;
    3. Prestazioni lavorative/produttività del partecipante
  • La condizione deve essere una nuova condizione o un'esacerbazione di una condizione cronica che rientra in una o più delle seguenti categorie:

    1. Lesioni muscoloscheletriche;
    2. Disturbi della salute mentale;
    3. Malattie croniche come il diabete, la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) o l'insufficienza cardiaca congestizia (CHF): questo elenco non è esaustivo;
    4. Altre malattie o infortuni di nuova diagnosi che influiscono sull'occupazione dell'individuo
  • La condizione può essere acquisita o attribuita a fattori sul posto di lavoro (correlati al lavoro) o fuori dal lavoro (non legati al lavoro)
  • Il partecipante deve soddisfare tutti i seguenti criteri:

    1. Avere un'età compresa tra i 18 ei 65 anni;
    2. Essere attualmente impiegato o in cerca di occupazione;
    3. O vivi o lavori in Kansas;
    4. Avere un numero di previdenza sociale valido;
    5. Essere legalmente autorizzato a lavorare negli Stati Uniti

Criteri di esclusione

  • NON può avere domanda di prestazioni SSDI o SSI in attesa o già ricevente tali prestazioni all'inizio dell'infortunio o della malattia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: RETAIN Programming
The experimental group receives the full set of RETAINWORKS intervention activities.
Il gruppo sperimentale è idoneo a ricevere l'intera serie di attività di intervento RETAINWORKS. Il programma include una combinazione di servizi di assistenza medica, servizi di coordinamento per la permanenza al lavoro (SAW)/ritorno al lavoro (RTW) e altri servizi SAW/RTW. I partecipanti ricevono una gestione intensiva dei casi e il coordinamento dell'assistenza da parte dei navigatori RTW dei servizi sanitari e per l'impiego. Incentivi finanziari sono offerti ai partecipanti e agli operatori sanitari per il raggiungimento di traguardi e il conseguimento della formazione.
Nessun intervento: Control
The control group receives information and referral to partner services.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quota di iscritti occupati nel quarto trimestre successivo all'immatricolazione
Lasso di tempo: Misurato sui tre mesi del quarto trimestre dopo l'iscrizione
Quota di iscritti impiegati nel quarto trimestre dopo l'iscrizione ottenuta dai registri salariali dell'assicurazione contro la disoccupazione statale. Questi file includono registrazioni salariali a livello individuale per sei trimestri relativi all'iscrizione allo studio, compreso il trimestre prima dell'iscrizione, il trimestre dell'iscrizione e quattro trimestri successivi all'iscrizione.
Misurato sui tre mesi del quarto trimestre dopo l'iscrizione
Guadagno degli iscritti nel quarto trimestre dopo l'iscrizione
Lasso di tempo: Misurato sui tre mesi del quarto trimestre dopo l'iscrizione
Somma dei guadagni degli iscritti nel quarto trimestre dopo l'iscrizione ottenuta dai registri salariali dell'assicurazione contro la disoccupazione statale. Questi file includono registrazioni salariali a livello individuale per sei trimestri relativi all'iscrizione allo studio, compreso il trimestre prima dell'iscrizione, il trimestre dell'iscrizione e quattro trimestri successivi all'iscrizione.
Misurato sui tre mesi del quarto trimestre dopo l'iscrizione
Quota di iscritti che hanno presentato domanda di SSDI o SSI nei 12 mesi successivi all'immatricolazione
Lasso di tempo: Misurato nei 12 mesi successivi all'iscrizione.
Percentuale di iscritti che hanno presentato domanda per SSDI o SSI durante uno qualsiasi dei 12 mesi successivi all'iscrizione ottenuti dai dati del programma SSA. Questi file includono informazioni dettagliate sull'assicurazione per l'invalidità della previdenza sociale (SSDI) e sulle richieste di reddito previdenziale supplementare (SSI) Premi SSDI e SSI, importi dei benefici SSDI e SSI e caratteristiche degli iscritti (per gli iscritti che hanno mai fatto domanda per i benefici del programma SSA)
Misurato nei 12 mesi successivi all'iscrizione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

18 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RTN-KS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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