Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RETAINWORKSin vaikutusten arviointi

tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: Mathematica Policy Research, Inc.

Yhden vuoden vaikutusarviointi työllisyyden ja lahjakkuuksien säilyttämisestä loukkaantumisen/sairauden jälkeen (RETAIN) Kansasissa

Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) -esittely on Yhdysvaltain työministeriön (DOL) ja sosiaaliturvahallinnon (SSA) välinen yhteistyö, jonka tarkoituksena on parantaa henkilöiden työllistymistuloksia, jotka ovat kokeneet vammoja tai sairauksia, jotka saattavat heidät työvoimasta poistumisen riski ja pitkällä aikavälillä turvautuminen vammaisohjelmiin ja muihin julkisiin tukiin. RETAIN-projektit sisältävät yhdistelmän lääketieteellisten palveluntarjoajien palveluita, töissä oleskelua/työhön paluuta (SAW/RTW) ja muita SAW/RTW-palveluita. Tässä arvioinnissa keskitytään Kansasin kauppaministeriön toteuttamaan "RETAINWORKS" osavaltion laajuisesti. Arvioinnissa dokumentoidaan hankkeen toteutus, kuvataan ilmoittautuneita, arvioidaan hankkeen vaikutukset ilmoittautuneiden tuloksiin ja arvioidaan, ovatko hyödyt kustannuksia suuremmat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kansasin kauppaministeriö on tehnyt yhteistyötä lääketieteellisten ja liikekumppaneiden konsortion kanssa toteuttaakseen RETAINWORKSin osavaltionlaajuisesti. SSA teki sopimuksen Mathematican kanssa ohjelman riippumattoman arvioinnin suorittamisesta. RETAIN-mallin mukaisesti terveydenhuollon tarjoajat saavat koulutusta ja kannustimia työterveyshuollon parhaiden käytäntöjen käyttöön. Valtion virasto myös koordinoi SAW/RTW-palveluita ilmoittautuneille, edistää RETAINWORKSin sidosryhmien välistä viestintää hoitoon hakeutuneen työhön palaamisesta ja seuraa ilmoittautuneen terveydentilaa ja työelämän edistymistä. RETAINWORKS käyttää myös sairaanhoitajanavigaattoreita ja työvoimakoordinaattoreita tukemaan työpaikkakohtaisia ​​toimia sekä pitämään tai kuntouttamaan ilmoittautuneita. Osallistujille ja terveydenhuollon tarjoajille tarjotaan taloudellisia kannustimia virstanpylväiden saavuttamisesta ja koulutussaavutuksista.

Kansas rekrytoi osallistujia lääketieteellisten tarjoajien lähetteiden kautta. Sairaanhoitajanavigaattorin ensimmäisen vastaanoton jälkeen työvoimakoordinaattori määrää jokaisen ilmoittautuneen satunnaisesti joko hoitoryhmään, joka on oikeutettu saamaan kaikki RETAIN-interventiotoiminnot, tai kontrolliryhmään, joka ei ole oikeutettu saamaan kaikki RETAIN-interventiotoiminnot. Arviointiryhmä vertaa sitten kahden ryhmän tuloksia ja kerää todisteita siitä, kuinka RETAINWORKS muokkasi sen palveluihin kelpaavien ilmoittautuneiden tuloksia riippumatta siitä, osallistuivatko he näihin palveluihin. Tietolähteitä ovat ilmoittautumistiedot, kyselyt, hallinnolliset tietueet, ohjelmatiedot ja laadulliset tiedot.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

963

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Yhdysvallat, 66612
        • Kansas Department of Commerce

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Hänellä on työkyvyttömyys. Työkyvyttömyys määritellään tapaturmaksi, sairaudeksi tai sairaustilaksi, joka voi haitata tai estää jatkuvan työllisyyden tai työelämään osallistumisen. Työkyvyttömyydestä on kyse silloin, kun työntekijä ei pysty suorittamaan tavanomaista työtään terveysongelman vuoksi

  • Työkyvyttömyyden (eli sairauden, vamman tai lääketieteellisen tilan) on vaikutettava osallistujan työllisyyteen yhdellä tai useammalla seuraavista tavoista:

    1. Osallistujan kyky osallistua työhön;
    2. Osallistujan kyky suorittaa työtehtäviä;
    3. Osallistujan työsuoritus/tuottavuus

  • Tilan on oltava uusi sairaus tai kroonisen sairauden paheneminen, joka kuuluu yhteen tai useampaan seuraavista luokista:

    1. Tuki- ja liikuntaelinten vammat;
    2. mielenterveyshäiriöt;
    3. Krooniset sairaudet, kuten diabetes, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) tai kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (CHF) - tämä luettelo ei ole kaikkea;
    4. Muut äskettäin todetut sairaudet tai vammat, jotka vaikuttavat henkilön työllisyyteen
  • Sairaus voidaan saada joko työssä (ammatillinen) tai työpaikan ulkopuolella (ei-ammatilliseen) liittyvistä tekijöistä tai johtua niistä.

  • Osallistujan tulee täyttää kaikki seuraavat kriteerit:

    1. olla 18–65-vuotias;
    2. olla tällä hetkellä työssä tai työnhakija;
    3. Joko asua tai työskennellä Kansasissa;
    4. sinulla on voimassa oleva sosiaaliturvatunnus;
    5. Ole laillinen lupa työskennellä Yhdysvalloissa

Poissulkemiskriteerit

  • EI saa hakea SSDI- tai SSI-etuuksia, jotka ovat vireillä tai jotka ovat jo saaneet tällaisia ​​etuja vamman tai sairauden alkaessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: RETAIN Programming
The experimental group receives the full set of RETAINWORKS intervention activities.
Muut: SÄILYTTÄVÄT TYÖT
Koeryhmä on oikeutettu saamaan täyden sarjan RETAINWORKS-interventiotoimintoja. Ohjelma sisältää yhdistelmän lääketieteellisten palveluntarjoajien palveluita, töissä oleskelun (SAW) / työhönpaluun (RTW) koordinointipalveluita ja muita SAW/RTW-palveluita. Osallistujat saavat intensiivistä tapausten hallintaa ja hoidon koordinointia terveys- ja työvoimapalvelujen RTW-navigaattoreiden toimesta. Osallistujille ja terveydenhuollon tarjoajille tarjotaan taloudellisia kannustimia virstanpylväiden saavuttamisesta ja koulutussaavutuksista.
Ei väliintuloa: Control
The control group receives information and referral to partner services.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmoittautuneiden osuus työllistettyjen viimeisellä neljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
Aikaikkuna: Mitattu kolmen kuukauden ajalta neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
Ilmoittautuneiden osuus työllistyneistä neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen, saatu valtion työttömyysvakuutuksen palkkatiedoista. Nämä tiedostot sisältävät henkilökohtaisia ​​palkkatietueita kuudelta tutkimukseen ilmoittautumista ympäröivältä vuosineljännekseltä, mukaan lukien ilmoittautumista edeltävä neljännes, ilmoittautumisen neljännes ja neljä ilmoittautumisen jälkeistä neljännestä.
Mitattu kolmen kuukauden ajalta neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
Ilmoittautuneiden tulot neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
Aikaikkuna: Mitattu kolmen kuukauden ajalta neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
Ilmoittautuneiden ansioiden summa neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen, saatu valtion työttömyysvakuutuksen palkkatiedoista. Nämä tiedostot sisältävät henkilökohtaisia ​​palkkatietueita kuudelta tutkimukseen ilmoittautumista ympäröivältä vuosineljännekseltä, mukaan lukien ilmoittautumista edeltävä neljännes, ilmoittautumisen neljännes ja neljä ilmoittautumisen jälkeistä neljännestä.
Mitattu kolmen kuukauden ajalta neljännellä vuosineljänneksellä ilmoittautumisen jälkeen
Niiden ilmoittautuneiden osuus, jotka hakevat SSDI:tä tai SSI:tä 12 kuukauden aikana ilmoittautumisesta
Aikaikkuna: Mitattu 12 kuukauden kuluessa ilmoittautumisesta.
Niiden ilmoittautuneiden osuus, jotka hakevat SSDI:tä tai SSI:tä minkä tahansa 12 kuukauden aikana ilmoittautumisesta, saatu SSA-ohjelman tiedoista. Nämä tiedostot sisältävät yksityiskohtaisia ​​tietoja sosiaaliturvan työkyvyttömyysvakuutuksista (SSDI) ja lisäturvatuloista (SSI) liittyvistä sovelluksista SSDI- ja SSI-palkinnoista, SSDI- ja SSI-etujen määristä ja ilmoittautuneiden ominaisuuksista (hakijoille, jotka ovat koskaan hakeneet SSA-ohjelman etuja)
Mitattu 12 kuukauden kuluessa ilmoittautumisesta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mathematica Policy Research, Inc.

Yhteistyökumppanit

The United States Social Security Administration

Tutkijat

  • Päätutkija: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 22. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 28. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RTN-KS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa