- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05167981
Hodnocení dopadu RETAINWORKS
Jednoroční hodnocení dopadu udržení zaměstnanosti a talentu po zranění/nemoci (RETAIN) v Kansasu
Přehled studie
Detailní popis
Kansaské ministerstvo obchodu se spojilo s konsorciem lékařských a obchodních partnerů za účelem implementace „RETAINWORKS“ po celé zemi. Společnost SSA uzavřela smlouvu se společností Mathematica, aby provedla nezávislé hodnocení programu. V rámci modelu RETAIN dostávají poskytovatelé zdravotní péče školení a pobídky k používání osvědčených postupů v oblasti ochrany zdraví při práci. Státní agentura také koordinuje služby SAW/RTW pro účastníky, podporuje komunikaci mezi zúčastněnými stranami RETAINWORKS o tom, jak se účastníci léčby vracejí do práce, a monitoruje jejich zdravotní stav a pokrok v zaměstnání. RETAINWORKS také využívá navigátory sester a koordinátory pracovní síly k podpoře intervencí na pracovišti a udržení nebo rehabilitaci zapsaných studentů. Účastníkům a poskytovatelům zdravotní péče jsou nabízeny finanční pobídky za dosažení milníku a dosažení školení.
Kansas rekrutuje účastníky prostřednictvím doporučení od poskytovatelů lékařské péče. Po úvodním přijetí sestrou navigátorkou koordinátor pracovní síly náhodně přiřadí každého přihlášeného buď do léčebné skupiny, která je způsobilá pro získání úplného souboru intervenčních aktivit RETAIN, nebo do kontrolní skupiny, která nikoli. Hodnotící tým poté porovná výsledky obou skupin a shromáždí důkazy o tom, jak RETAINWORKS utvářel výsledky účastníků, kteří měli nárok na jeho služby, bez ohledu na to, zda se těchto služeb účastnili. Zdroje dat zahrnují registrační data, průzkumy, administrativní záznamy, programová data a kvalitativní data.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Kansas
-
Topeka, Kansas, Spojené státy, 66612
- Kansas Department of Commerce
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení
- Má pracovní neschopnost. Pracovní neschopnost je definována jako úraz, nemoc nebo zdravotní stav, který má potenciál bránit nebo bránit pokračování v zaměstnání nebo účasti na trhu práce. Pracovní neschopnost nastává, když zaměstnanec nemůže v důsledku zdravotního problému vykonávat obvyklou práci
Pracovní neschopnost (tj. nemoc, úraz nebo zdravotní stav) musí ovlivnit zaměstnání účastníka jedním nebo více z následujících způsobů:
- Schopnost účastníka docházet do práce;
- Schopnost účastníka plnit pracovní povinnosti;
- Pracovní výkon/produktivita účastníka
Tento stav musí být novým stavem nebo exacerbací chronického stavu, který spadá do jedné nebo více z následujících kategorií:
- Poranění pohybového aparátu;
- Poruchy duševního zdraví;
- Chronická onemocnění, jako je diabetes, chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) nebo městnavé srdeční selhání (CHF) – tento seznam není úplný;
- Další nově diagnostikovaná onemocnění nebo úrazy, které ovlivňují zaměstnání jednotlivce
- Tento stav může být získán nebo přisouzen buď na pracovišti (související s povoláním) nebo mimo pracoviště (nesouvisející s povoláním)
Účastník musí splňovat všechna následující kritéria:
- Být ve věku od 18 do 65 let;
- Být aktuálně zaměstnán nebo hledat zaměstnání;
- Buď žít nebo pracovat v Kansasu;
- Mít platné číslo sociálního pojištění;
- Mít legální oprávnění k práci ve Spojených státech
Kritéria vyloučení
- NESMÍ mít žádost o výhody SSDI nebo SSI čekající na vyřízení nebo již takové dávky pobírání při nástupu zranění nebo nemoci
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: RETAIN Programming
The experimental group receives the full set of RETAINWORKS intervention activities.
|
Experimentální skupina je způsobilá obdržet celou sadu intervenčních aktivit RETAINWORKS.
Program zahrnuje kombinaci služeb poskytovatele lékařských služeb, koordinačních služeb pro pobyt v práci (SAW)/návrat do práce (RTW) a další služby SAW/RTW.
Účastníci dostávají intenzivní správu případů a koordinaci péče ze strany navigátorů RTW zdravotnických služeb a služeb zaměstnanosti.
Účastníkům a poskytovatelům zdravotní péče jsou nabízeny finanční pobídky za dosažení milníku a dosažení školení.
|
|
Žádný zásah: Control
The control group receives information and referral to partner services.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podíl zapsaných zaměstnaných ve čtvrtém čtvrtletí po zápisu
Časové okno: Měřeno během tří měsíců ve čtvrtém čtvrtletí po registraci
|
Podíl zapsaných zaměstnaných ve čtvrtém čtvrtletí po zařazení do zaměstnání získaný z evidence mezd státního pojištění v nezaměstnanosti.
Tyto soubory zahrnují mzdové záznamy na úrovni jednotlivců za šest čtvrtletí kolem zápisu do studia, včetně čtvrtletí před zápisem, čtvrtletí zápisu a čtyř čtvrtletí po zápisu.
|
Měřeno během tří měsíců ve čtvrtém čtvrtletí po registraci
|
|
Výdělky zapsaných ve čtvrtém čtvrtletí po registraci
Časové okno: Měřeno během tří měsíců ve čtvrtém čtvrtletí po registraci
|
Součet výdělků zapsaných ve čtvrtém čtvrtletí po zařazení získaný z evidence mezd státního pojištění v nezaměstnanosti.
Tyto soubory zahrnují mzdové záznamy na úrovni jednotlivců za šest čtvrtletí kolem zápisu do studia, včetně čtvrtletí před zápisem, čtvrtletí zápisu a čtyř čtvrtletí po zápisu.
|
Měřeno během tří měsíců ve čtvrtém čtvrtletí po registraci
|
|
Podíl zapsaných studentů, kteří požádali o SSDI nebo SSI během 12 měsíců po registraci
Časové okno: Měřeno během 12 měsíců po zápisu.
|
Podíl účastníků, kteří požádali o SSDI nebo SSI během kteréhokoli z 12 měsíců po zápisu, získaný z dat programu SSA.
Tyto soubory obsahují podrobné informace o aplikacích sociálního zabezpečení invalidního pojištění (SSDI) a doplňkového zabezpečení příjmu (SSI), ocenění SSDI a SSI, výši dávek SSDI a SSI a charakteristiky přihlášených (pro přihlášené, kteří někdy žádali o výhody programu SSA)
|
Měřeno během 12 měsíců po zápisu.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- RTN-KS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .