Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení dopadu RETAINWORKS

11. srpna 2026 aktualizováno: Mathematica Policy Research, Inc.

Jednoroční hodnocení dopadu udržení zaměstnanosti a talentu po zranění/nemoci (RETAIN) v Kansasu

Demonstrace Rekeeping Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) je společným úsilím mezi americkým ministerstvem práce (DOL) a správou sociálního zabezpečení (SSA) s cílem zlepšit výsledky zaměstnávání jednotlivců, kteří utrpěli zranění nebo nemoci, které je ohrožují. riziko odchodu z trhu práce a dlouhodobého spoléhání se na programy pro osoby se zdravotním postižením a další veřejnou podporu. Projekty RETAIN zahrnují kombinaci služeb poskytovatelů lékařských služeb, koordinačních služeb pro pobyt v práci/návratu do práce (SAW/RTW) a další služby SAW/RTW. Toto hodnocení se zaměří na celostátní implementaci „RETAINWORKS“ ministerstvem obchodu Kansasu. Hodnocení zdokumentuje, jak je projekt realizován, popíše účastníky, odhadne dopady projektu na výsledky účastníků a posoudí, zda přínosy převažují nad náklady.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Kansaské ministerstvo obchodu se spojilo s konsorciem lékařských a obchodních partnerů za účelem implementace „RETAINWORKS“ po celé zemi. Společnost SSA uzavřela smlouvu se společností Mathematica, aby provedla nezávislé hodnocení programu. V rámci modelu RETAIN dostávají poskytovatelé zdravotní péče školení a pobídky k používání osvědčených postupů v oblasti ochrany zdraví při práci. Státní agentura také koordinuje služby SAW/RTW pro účastníky, podporuje komunikaci mezi zúčastněnými stranami RETAINWORKS o tom, jak se účastníci léčby vracejí do práce, a monitoruje jejich zdravotní stav a pokrok v zaměstnání. RETAINWORKS také využívá navigátory sester a koordinátory pracovní síly k podpoře intervencí na pracovišti a udržení nebo rehabilitaci zapsaných studentů. Účastníkům a poskytovatelům zdravotní péče jsou nabízeny finanční pobídky za dosažení milníku a dosažení školení.

Kansas rekrutuje účastníky prostřednictvím doporučení od poskytovatelů lékařské péče. Po úvodním přijetí sestrou navigátorkou koordinátor pracovní síly náhodně přiřadí každého přihlášeného buď do léčebné skupiny, která je způsobilá pro získání úplného souboru intervenčních aktivit RETAIN, nebo do kontrolní skupiny, která nikoli. Hodnotící tým poté porovná výsledky obou skupin a shromáždí důkazy o tom, jak RETAINWORKS utvářel výsledky účastníků, kteří měli nárok na jeho služby, bez ohledu na to, zda se těchto služeb účastnili. Zdroje dat zahrnují registrační data, průzkumy, administrativní záznamy, programová data a kvalitativní data.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

963

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Spojené státy, 66612
        • Kansas Department of Commerce

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Má pracovní neschopnost. Pracovní neschopnost je definována jako úraz, nemoc nebo zdravotní stav, který má potenciál bránit nebo bránit pokračování v zaměstnání nebo účasti na trhu práce. Pracovní neschopnost nastává, když zaměstnanec nemůže v důsledku zdravotního problému vykonávat obvyklou práci
  • Pracovní neschopnost (tj. nemoc, úraz nebo zdravotní stav) musí ovlivnit zaměstnání účastníka jedním nebo více z následujících způsobů:

    1. Schopnost účastníka docházet do práce;
    2. Schopnost účastníka plnit pracovní povinnosti;
    3. Pracovní výkon/produktivita účastníka
  • Tento stav musí být novým stavem nebo exacerbací chronického stavu, který spadá do jedné nebo více z následujících kategorií:

    1. Poranění pohybového aparátu;
    2. Poruchy duševního zdraví;
    3. Chronická onemocnění, jako je diabetes, chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) nebo městnavé srdeční selhání (CHF) – tento seznam není úplný;
    4. Další nově diagnostikovaná onemocnění nebo úrazy, které ovlivňují zaměstnání jednotlivce
  • Tento stav může být získán nebo přisouzen buď na pracovišti (související s povoláním) nebo mimo pracoviště (nesouvisející s povoláním)
  • Účastník musí splňovat všechna následující kritéria:

    1. Být ve věku od 18 do 65 let;
    2. Být aktuálně zaměstnán nebo hledat zaměstnání;
    3. Buď žít nebo pracovat v Kansasu;
    4. Mít platné číslo sociálního pojištění;
    5. Mít legální oprávnění k práci ve Spojených státech

Kritéria vyloučení

  • NESMÍ mít žádost o výhody SSDI nebo SSI čekající na vyřízení nebo již takové dávky pobírání při nástupu zranění nebo nemoci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: RETAIN Programming
The experimental group receives the full set of RETAINWORKS intervention activities.
Experimentální skupina je způsobilá obdržet celou sadu intervenčních aktivit RETAINWORKS. Program zahrnuje kombinaci služeb poskytovatele lékařských služeb, koordinačních služeb pro pobyt v práci (SAW)/návrat do práce (RTW) a další služby SAW/RTW. Účastníci dostávají intenzivní správu případů a koordinaci péče ze strany navigátorů RTW zdravotnických služeb a služeb zaměstnanosti. Účastníkům a poskytovatelům zdravotní péče jsou nabízeny finanční pobídky za dosažení milníku a dosažení školení.
Žádný zásah: Control
The control group receives information and referral to partner services.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl zapsaných zaměstnaných ve čtvrtém čtvrtletí po zápisu
Časové okno: Měřeno během tří měsíců ve čtvrtém čtvrtletí po registraci
Podíl zapsaných zaměstnaných ve čtvrtém čtvrtletí po zařazení do zaměstnání získaný z evidence mezd státního pojištění v nezaměstnanosti. Tyto soubory zahrnují mzdové záznamy na úrovni jednotlivců za šest čtvrtletí kolem zápisu do studia, včetně čtvrtletí před zápisem, čtvrtletí zápisu a čtyř čtvrtletí po zápisu.
Měřeno během tří měsíců ve čtvrtém čtvrtletí po registraci
Výdělky zapsaných ve čtvrtém čtvrtletí po registraci
Časové okno: Měřeno během tří měsíců ve čtvrtém čtvrtletí po registraci
Součet výdělků zapsaných ve čtvrtém čtvrtletí po zařazení získaný z evidence mezd státního pojištění v nezaměstnanosti. Tyto soubory zahrnují mzdové záznamy na úrovni jednotlivců za šest čtvrtletí kolem zápisu do studia, včetně čtvrtletí před zápisem, čtvrtletí zápisu a čtyř čtvrtletí po zápisu.
Měřeno během tří měsíců ve čtvrtém čtvrtletí po registraci
Podíl zapsaných studentů, kteří požádali o SSDI nebo SSI během 12 měsíců po registraci
Časové okno: Měřeno během 12 měsíců po zápisu.
Podíl účastníků, kteří požádali o SSDI nebo SSI během kteréhokoli z 12 měsíců po zápisu, získaný z dat programu SSA. Tyto soubory obsahují podrobné informace o aplikacích sociálního zabezpečení invalidního pojištění (SSDI) a doplňkového zabezpečení příjmu (SSI), ocenění SSDI a SSI, výši dávek SSDI a SSI a charakteristiky přihlášených (pro přihlášené, kteří někdy žádali o výhody programu SSA)
Měřeno během 12 měsíců po zápisu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. října 2021

Primární dokončení (Aktuální)

18. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

28. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

22. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • RTN-KS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit