Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

RETAINWORKS Effektevaluering

11. august 2026 opdateret af: Mathematica Policy Research, Inc.

Et-årig konsekvensevaluering af bevarelse af beskæftigelse og talent efter skade/sygdomsnetværk (RETAIN) i Kansas

Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN)-demonstrationen er en samarbejdsindsats mellem det amerikanske arbejdsministerium (DOL) og Social Security Administration (SSA) for at forbedre beskæftigelsesresultaterne for personer, der oplever skader eller sygdomme, der sætter dem på risiko for at forlade arbejdsstyrken og være afhængig af handicapprogrammer og anden offentlig støtte på lang sigt. RETAIN-projekter omfatter en kombination af medicinske udbydere, ophold-på-arbejde/return-to-work (SAW/RTW)-koordineringstjenester og andre SAW/RTW-tjenester. Denne evaluering vil fokusere på Kansas Department of Commerces implementering af "RETAINWORKS" i hele landet. Evalueringen vil dokumentere, hvordan projektet gennemføres, beskrive tilmeldte, estimere projektets indvirkning på tilmeldtes resultater og vurdere, om fordelene opvejer omkostningerne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kansas Department of Commerce har indgået partnerskab med et konsortium af medicinske og forretningspartnere for at implementere "RETAINWORKS" i hele landet. SSA indgik kontrakt med Mathematica om at gennemføre en uafhængig evaluering af programmet. Under RETAIN-modellen modtager medicinske udbydere træning og incitamenter til at bruge bedste praksis for arbejdsmiljø. Den statslige myndighed koordinerer også SAW/RTW-tjenester for den tilmeldte, fremmer kommunikationen mellem RETAINWORKS-interessenter om, at behandlingsmodtageren vender tilbage til arbejde, og overvåger den tilmeldtes medicinske og beskæftigelsesmæssige fremskridt. RETAINWORKS bruger også sygeplejerskenavigatorer og arbejdsstyrkekoordinatorer til at understøtte arbejdspladsbaserede interventioner og fastholde eller rehabilitere tilmeldte. Der tilbydes økonomiske incitamenter til deltagere og medicinske udbydere for at opnå milepæle og opnå uddannelse.

Kansas rekrutterer deltagere gennem henvisninger fra læger. Efter indledende optagelse af en sygeplejerske-navigator, tildeler en arbejdsstyrkekoordinator tilfældigt hver tilmeldt enten en behandlingsgruppe, der er berettiget til at modtage det fulde sæt af RETAIN-interventionsaktiviteter, eller en kontrolgruppe, der ikke er det. Evalueringsteamet sammenligner derefter resultaterne af de to grupper og samler beviser på, hvordan RETAINWORKS formede resultaterne af tilmeldte, der var berettiget til dets tjenester, uanset om de deltog i disse tjenester. Datakilder omfatter tilmeldingsdata, undersøgelser, administrative optegnelser, programdata og kvalitative data.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

963

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Forenede Stater, 66612
        • Kansas Department of Commerce

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Har et arbejdshandicap. Arbejdshandicap er defineret som en skade, sygdom eller medicinsk tilstand, der har potentiale til at hæmme eller forhindre fortsat beskæftigelse eller arbejdsstyrkedeltagelse. Arbejdshandicap eksisterer, når en medarbejder ikke er i stand til at udføre sit sædvanlige arbejde som følge af et helbredsproblem
  • Arbejdshandicap (dvs. sygdom, skade eller medicinsk tilstand) skal påvirke deltagerens ansættelse på en eller flere af følgende måder:

    1. Deltagerens evne til at deltage i arbejde;
    2. Deltagerens evne til at udføre arbejdsopgaver;
    3. Deltagerens arbejdspræstation/produktivitet
  • Tilstanden skal være en ny tilstand eller en forværring af en kronisk tilstand, der falder ind under en eller flere af følgende kategorier:

    1. Muskuloskeletale skader;
    2. Psykiske lidelser;
    3. Kroniske sygdomme som diabetes, kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) eller kongestiv hjertesvigt (CHF) - denne liste er ikke altomfattende;
    4. Andre nydiagnosticerede sygdomme eller skader, der påvirker den enkeltes beskæftigelse
  • Tilstanden kan være erhvervet fra eller tilskrives enten on-the-job (erhvervsrelaterede) eller off-the-job (ikke-erhvervsrelaterede) faktorer
  • Deltageren skal opfylde alle følgende kriterier:

    1. Være mellem 18 og 65 år;
    2. Være i øjeblikket ansat eller søger arbejde;
    3. Enten bor eller arbejder i Kansas;
    4. Har et gyldigt personnummer;
    5. Vær juridisk autoriseret til at arbejde i USA

Eksklusionskriterier

  • Må IKKE have ansøgning om SSDI- eller SSI-ydelser afventende eller allerede modtage sådanne ydelser ved begyndelsen af ​​skaden eller sygdommen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: RETAIN Programming
The experimental group receives the full set of RETAINWORKS intervention activities.
Forsøgsgruppen er berettiget til at modtage det fulde sæt af RETAINWORKS interventionsaktiviteter. Programmet omfatter en kombination af medicinske udbydere, ophold-at-arbejde (SAW)/return-to-work (RTW) koordineringstjenester og andre SAW/RTW-tjenester. Deltagerne modtager intensiv sagsbehandling og plejekoordinering af RTW-navigatorer i sundheds- og arbejdsformidlingen. Der tilbydes økonomiske incitamenter til deltagere og medicinske udbydere for at opnå milepæle og opnå uddannelse.
Ingen indgriben: Control
The control group receives information and referral to partner services.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af tilmeldte ansat i fjerde kvartal efter indskrivning
Tidsramme: Målt over de tre måneder i fjerde kvartal efter indskrivning
Andel af tilmeldte beskæftiget i fjerde kvartal efter tilmelding hentet fra statens arbejdsløshedsforsikrings lønregistreringer. Disse filer inkluderer lønregistreringer på individuelt niveau for seks kvartaler omkring tilmelding til undersøgelsen, inklusive kvartalet før tilmelding, kvartalet for tilmelding og fire kvartaler efter tilmelding.
Målt over de tre måneder i fjerde kvartal efter indskrivning
Tilmeldte indtjening i fjerde kvartal efter tilmelding
Tidsramme: Målt over de tre måneder i fjerde kvartal efter indskrivning
Summen af ​​tilmeldte indtjening i fjerde kvartal efter tilmelding hentet fra statens arbejdsløshedsforsikringslønregistreringer. Disse filer inkluderer lønregistreringer på individuelt niveau for seks kvartaler omkring tilmelding til undersøgelsen, inklusive kvartalet før tilmelding, kvartalet for tilmelding og fire kvartaler efter tilmelding.
Målt over de tre måneder i fjerde kvartal efter indskrivning
Andel af tilmeldte, der ansøgte om SSDI eller SSI i løbet af de 12 måneder efter tilmelding
Tidsramme: Målt i de 12 måneder efter indskrivning.
Andel af tilmeldte, der ansøgte om SSDI eller SSI i løbet af en af ​​de 12 måneder efter tilmelding opnået fra SSA-programdata. Disse filer inkluderer detaljerede oplysninger om Social Security Disability Insurance (SSDI) og Supplemental Security Income (SSI) applikationer SSDI og SSI-priser, SSDI- og SSI-ydelsesbeløb og tilmeldte karakteristika (for tilmeldte, der nogensinde har ansøgt om SSA-programfordele)
Målt i de 12 måneder efter indskrivning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2021

Først opslået (Faktiske)

22. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RTN-KS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner