- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05167981
RETAINWORKS Effektevaluering
Et-årig konsekvensevaluering af bevarelse af beskæftigelse og talent efter skade/sygdomsnetværk (RETAIN) i Kansas
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Kansas Department of Commerce har indgået partnerskab med et konsortium af medicinske og forretningspartnere for at implementere "RETAINWORKS" i hele landet. SSA indgik kontrakt med Mathematica om at gennemføre en uafhængig evaluering af programmet. Under RETAIN-modellen modtager medicinske udbydere træning og incitamenter til at bruge bedste praksis for arbejdsmiljø. Den statslige myndighed koordinerer også SAW/RTW-tjenester for den tilmeldte, fremmer kommunikationen mellem RETAINWORKS-interessenter om, at behandlingsmodtageren vender tilbage til arbejde, og overvåger den tilmeldtes medicinske og beskæftigelsesmæssige fremskridt. RETAINWORKS bruger også sygeplejerskenavigatorer og arbejdsstyrkekoordinatorer til at understøtte arbejdspladsbaserede interventioner og fastholde eller rehabilitere tilmeldte. Der tilbydes økonomiske incitamenter til deltagere og medicinske udbydere for at opnå milepæle og opnå uddannelse.
Kansas rekrutterer deltagere gennem henvisninger fra læger. Efter indledende optagelse af en sygeplejerske-navigator, tildeler en arbejdsstyrkekoordinator tilfældigt hver tilmeldt enten en behandlingsgruppe, der er berettiget til at modtage det fulde sæt af RETAIN-interventionsaktiviteter, eller en kontrolgruppe, der ikke er det. Evalueringsteamet sammenligner derefter resultaterne af de to grupper og samler beviser på, hvordan RETAINWORKS formede resultaterne af tilmeldte, der var berettiget til dets tjenester, uanset om de deltog i disse tjenester. Datakilder omfatter tilmeldingsdata, undersøgelser, administrative optegnelser, programdata og kvalitative data.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Topeka, Kansas, Forenede Stater, 66612
- Kansas Department of Commerce
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Har et arbejdshandicap. Arbejdshandicap er defineret som en skade, sygdom eller medicinsk tilstand, der har potentiale til at hæmme eller forhindre fortsat beskæftigelse eller arbejdsstyrkedeltagelse. Arbejdshandicap eksisterer, når en medarbejder ikke er i stand til at udføre sit sædvanlige arbejde som følge af et helbredsproblem
Arbejdshandicap (dvs. sygdom, skade eller medicinsk tilstand) skal påvirke deltagerens ansættelse på en eller flere af følgende måder:
- Deltagerens evne til at deltage i arbejde;
- Deltagerens evne til at udføre arbejdsopgaver;
- Deltagerens arbejdspræstation/produktivitet
Tilstanden skal være en ny tilstand eller en forværring af en kronisk tilstand, der falder ind under en eller flere af følgende kategorier:
- Muskuloskeletale skader;
- Psykiske lidelser;
- Kroniske sygdomme som diabetes, kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) eller kongestiv hjertesvigt (CHF) - denne liste er ikke altomfattende;
- Andre nydiagnosticerede sygdomme eller skader, der påvirker den enkeltes beskæftigelse
- Tilstanden kan være erhvervet fra eller tilskrives enten on-the-job (erhvervsrelaterede) eller off-the-job (ikke-erhvervsrelaterede) faktorer
Deltageren skal opfylde alle følgende kriterier:
- Være mellem 18 og 65 år;
- Være i øjeblikket ansat eller søger arbejde;
- Enten bor eller arbejder i Kansas;
- Har et gyldigt personnummer;
- Vær juridisk autoriseret til at arbejde i USA
Eksklusionskriterier
- Må IKKE have ansøgning om SSDI- eller SSI-ydelser afventende eller allerede modtage sådanne ydelser ved begyndelsen af skaden eller sygdommen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: RETAIN Programming
The experimental group receives the full set of RETAINWORKS intervention activities.
|
Forsøgsgruppen er berettiget til at modtage det fulde sæt af RETAINWORKS interventionsaktiviteter.
Programmet omfatter en kombination af medicinske udbydere, ophold-at-arbejde (SAW)/return-to-work (RTW) koordineringstjenester og andre SAW/RTW-tjenester.
Deltagerne modtager intensiv sagsbehandling og plejekoordinering af RTW-navigatorer i sundheds- og arbejdsformidlingen.
Der tilbydes økonomiske incitamenter til deltagere og medicinske udbydere for at opnå milepæle og opnå uddannelse.
|
|
Ingen indgriben: Control
The control group receives information and referral to partner services.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af tilmeldte ansat i fjerde kvartal efter indskrivning
Tidsramme: Målt over de tre måneder i fjerde kvartal efter indskrivning
|
Andel af tilmeldte beskæftiget i fjerde kvartal efter tilmelding hentet fra statens arbejdsløshedsforsikrings lønregistreringer.
Disse filer inkluderer lønregistreringer på individuelt niveau for seks kvartaler omkring tilmelding til undersøgelsen, inklusive kvartalet før tilmelding, kvartalet for tilmelding og fire kvartaler efter tilmelding.
|
Målt over de tre måneder i fjerde kvartal efter indskrivning
|
|
Tilmeldte indtjening i fjerde kvartal efter tilmelding
Tidsramme: Målt over de tre måneder i fjerde kvartal efter indskrivning
|
Summen af tilmeldte indtjening i fjerde kvartal efter tilmelding hentet fra statens arbejdsløshedsforsikringslønregistreringer.
Disse filer inkluderer lønregistreringer på individuelt niveau for seks kvartaler omkring tilmelding til undersøgelsen, inklusive kvartalet før tilmelding, kvartalet for tilmelding og fire kvartaler efter tilmelding.
|
Målt over de tre måneder i fjerde kvartal efter indskrivning
|
|
Andel af tilmeldte, der ansøgte om SSDI eller SSI i løbet af de 12 måneder efter tilmelding
Tidsramme: Målt i de 12 måneder efter indskrivning.
|
Andel af tilmeldte, der ansøgte om SSDI eller SSI i løbet af en af de 12 måneder efter tilmelding opnået fra SSA-programdata.
Disse filer inkluderer detaljerede oplysninger om Social Security Disability Insurance (SSDI) og Supplemental Security Income (SSI) applikationer SSDI og SSI-priser, SSDI- og SSI-ydelsesbeløb og tilmeldte karakteristika (for tilmeldte, der nogensinde har ansøgt om SSA-programfordele)
|
Målt i de 12 måneder efter indskrivning.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- RTN-KS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .