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Avaliação de Impacto RETAINWORKS

11 de agosto de 2026 atualizado por: Mathematica Policy Research, Inc.

Avaliação de impacto de um ano da retenção de empregos e talentos após a rede de lesões/doenças (RETAIN) no Kansas

A demonstração Retaining Employment and Talent after Injury/Illness Network (RETAIN) é um esforço colaborativo entre o Departamento de Trabalho dos EUA (DOL) e a Administração de Seguridade Social (SSA) para melhorar os resultados de emprego para indivíduos que sofrem lesões ou doenças que os colocam em risco risco de sair da força de trabalho e depender de programas de deficiência e outros apoios públicos a longo prazo. Os projetos RETAIN incluem uma combinação de serviços de provedores médicos, serviços de coordenação de permanência no trabalho/retorno ao trabalho (SAW/RTW) e outros serviços SAW/RTW. Esta avaliação se concentrará na implementação de "RETAINWORKS" do Departamento de Comércio de Kansas em todo o estado. A avaliação documentará como o projeto é implementado, descreverá os inscritos, estimará os impactos do projeto nos resultados dos inscritos e avaliará se os benefícios superam os custos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O Departamento de Comércio do Kansas fez parceria com um consórcio de parceiros médicos e comerciais para implementar "RETAINWORKS" em todo o estado. A SSA contratou a Mathematica para realizar uma avaliação independente do programa. Sob o modelo RETAIN, os provedores médicos recebem treinamento e incentivos para usar as melhores práticas de saúde ocupacional. A agência estadual também coordena os serviços SAW/RTW para o inscrito, promove a comunicação entre as partes interessadas do RETAINWORKS sobre o retorno do inscrito no tratamento ao trabalho e monitora o progresso médico e profissional do inscrito. O RETAINWORKS também usa navegadores de enfermagem e coordenadores de força de trabalho para apoiar as intervenções no local de trabalho e reter ou reabilitar os inscritos. Incentivos financeiros são oferecidos aos participantes e provedores de serviços médicos para atingir marcos e realização de treinamento.

O Kansas recruta participantes por meio de indicações de médicos. Após a admissão inicial por um navegador de enfermagem, um coordenador da força de trabalho designa aleatoriamente cada inscrito para um grupo de tratamento que é elegível para receber o conjunto completo de atividades de intervenção RETAIN ou um grupo de controle que não é. A equipe de avaliação então compara os resultados dos dois grupos e reúne evidências sobre como o RETAINWORKS moldou os resultados dos inscritos que eram elegíveis para seus serviços, independentemente de terem participado ou não desses serviços. As fontes de dados incluem dados de matrícula, pesquisas, registros administrativos, dados de programas e dados qualitativos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

963

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Estados Unidos, 66612
        • Kansas Department of Commerce

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão

  • Tem incapacidade para o trabalho. A incapacidade para o trabalho é definida como uma lesão, doença ou condição médica que tem o potencial de inibir ou impedir a continuidade do emprego ou a participação na força de trabalho. A incapacidade para o trabalho existe quando um empregado não é capaz de realizar seu trabalho habitual como resultado de um problema de saúde
  • A incapacidade para o trabalho (ou seja, doença, lesão ou condição médica) deve afetar o emprego do participante de uma ou mais das seguintes maneiras:

    1. Capacidade do participante de comparecer ao trabalho;
    2. Capacidade do participante para desempenhar funções de trabalho;
    3. Desempenho/produtividade no trabalho do participante
  • A condição deve ser uma nova condição ou uma exacerbação de uma condição crônica que caia em uma ou mais das seguintes categorias:

    1. Lesões musculoesqueléticas;
    2. Distúrbios de saúde mental;
    3. Doenças crônicas como Diabetes, Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) ou Insuficiência Cardíaca Congestiva (CHF) - esta lista não inclui tudo;
    4. Outras doenças ou lesões recentemente diagnosticadas que afetam o emprego do indivíduo
  • A condição pode ser adquirida ou atribuída a fatores no trabalho (relacionados ao trabalho) ou fora do trabalho (não relacionados ao trabalho)
  • O participante deve atender a todos os seguintes critérios:

    1. Ter entre 18 e 65 anos;
    2. Estar atualmente empregado ou procurando emprego;
    3. Viva ou trabalhe no Kansas;
    4. Ter um número de segurança social válido;
    5. Estar legalmente autorizado a trabalhar nos Estados Unidos

Critério de exclusão

  • NÃO pode ter pedido de benefícios SSDI ou SSI pendente ou já estar recebendo tais benefícios no início da lesão ou doença

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: RETAIN Programming
The experimental group receives the full set of RETAINWORKS intervention activities.
O grupo experimental é elegível para receber o conjunto completo de atividades de intervenção RETAINWORKS. O programa inclui uma combinação de serviços de provedores médicos, serviços de coordenação de permanência no trabalho (SAW)/retorno ao trabalho (RTW) e outros serviços SAW/RTW. Os participantes recebem gerenciamento intensivo de casos e coordenação de cuidados por navegadores RTW de serviços de saúde e emprego. Incentivos financeiros são oferecidos aos participantes e provedores de serviços médicos para atingir marcos e realização de treinamento.
Sem intervenção: Control
The control group receives information and referral to partner services.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de inscritos empregados no quarto trimestre após a inscrição
Prazo: Medido ao longo dos três meses no quarto trimestre após a inscrição
Proporção de inscritos empregados no quarto trimestre após a inscrição obtida a partir dos registros salariais do seguro-desemprego do estado. Esses arquivos incluem registros salariais de nível individual para seis trimestres em torno da inscrição no estudo, incluindo o trimestre anterior à inscrição, o trimestre de inscrição e quatro trimestres pós-inscrição.
Medido ao longo dos três meses no quarto trimestre após a inscrição
Ganhos do inscrito no quarto trimestre após a inscrição
Prazo: Medido ao longo dos três meses no quarto trimestre após a inscrição
Soma dos rendimentos dos inscritos no quarto trimestre após a matrícula obtida a partir dos registros salariais do seguro-desemprego do estado. Esses arquivos incluem registros salariais de nível individual para seis trimestres em torno da inscrição no estudo, incluindo o trimestre anterior à inscrição, o trimestre de inscrição e quatro trimestres pós-inscrição.
Medido ao longo dos três meses no quarto trimestre após a inscrição
Parcela de inscritos que solicitaram SSDI ou SSI durante os 12 meses após a inscrição
Prazo: Medido nos 12 meses após a inscrição.
Parcela de inscritos que se inscreveram para SSDI ou SSI durante qualquer um dos 12 meses após a inscrição obtida dos dados do programa SSA. Esses arquivos incluem informações detalhadas sobre os aplicativos de Seguro de Incapacidade da Previdência Social (SSDI) e Renda Suplementar de Previdência (SSI) Prêmios SSDI e SSI, valores de benefício SSDI e SSI e características do inscrito (para inscritos que já se inscreveram para os benefícios do programa SSA)
Medido nos 12 meses após a inscrição.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

18 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RTN-KS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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