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Évaluation de l'impact de RETAINWORKS

11 août 2026 mis à jour par: Mathematica Policy Research, Inc.

Évaluation d'impact sur un an du réseau RETAIN (Retaining Employment and Talent After Injury/Illness Network) au Kansas

Le maintien de l'emploi et des talents après une blessure/maladie (RETAIN) démonstration est un effort de collaboration entre le Département américain du travail (DOL) et l'Administration de la sécurité sociale (SSA) pour améliorer les résultats de l'emploi pour les personnes qui subissent des blessures ou des maladies qui les mettent à risque de quitter le marché du travail et de dépendre à long terme des programmes d'invalidité et d'autres soutiens publics. Les projets RETAIN comprennent une combinaison de services de prestataires médicaux, de services de coordination du maintien au travail/retour au travail (SAW/RTW) et d'autres services SAW/RTW. Cette évaluation se concentrera sur la mise en œuvre de « RETAINWORKS » par le Département du commerce du Kansas dans tout l'État. L'évaluation documentera la manière dont le projet est mis en œuvre, décrira les personnes inscrites, estimera les impacts du projet sur les résultats des personnes inscrites et évaluera si les avantages l'emportent sur les coûts.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le département du commerce du Kansas s'est associé à un consortium de partenaires médicaux et commerciaux pour mettre en œuvre "RETAINWORKS" dans tout l'État. La SSA a engagé Mathematica pour mener une évaluation indépendante du programme. Dans le cadre du modèle RETAIN, les prestataires médicaux reçoivent une formation et des incitations à utiliser les meilleures pratiques de santé au travail. L'agence d'État coordonne également les services SAW/RTW pour l'enrôlé, favorise la communication entre les parties prenantes de RETAINWORKS concernant le retour au travail de l'enrôlé de traitement et surveille les progrès médicaux et professionnels de l'enrôlé. RETAINWORKS utilise également des infirmières navigatrices et des coordonnatrices de la main-d'œuvre pour soutenir les interventions en milieu de travail et retenir ou réhabiliter les inscrits. Des incitations financières sont offertes aux participants et aux prestataires de soins pour la réalisation d'étapes importantes et la réussite de la formation.

Le Kansas recrute des participants sur recommandation de prestataires médicaux. Après l'admission initiale par une infirmière pivot, un coordinateur de la main-d'œuvre affecte au hasard chaque inscrit à un groupe de traitement éligible pour recevoir l'ensemble complet des activités d'intervention RETAIN ou à un groupe témoin qui ne l'est pas. L'équipe d'évaluation compare ensuite les résultats des deux groupes et recueille des preuves sur la façon dont RETAINWORKS a façonné les résultats des inscrits qui étaient éligibles à ses services, qu'ils aient ou non participé à ces services. Les sources de données comprennent les données sur les inscriptions, les enquêtes, les dossiers administratifs, les données sur les programmes et les données qualitatives.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

963

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, États-Unis, 66612
        • Kansas Department of Commerce

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration

  • A une incapacité de travail. L'incapacité de travail est définie comme une blessure, une maladie ou une condition médicale qui a le potentiel d'inhiber ou d'empêcher la poursuite de l'emploi ou la participation au marché du travail. L'incapacité de travail existe lorsqu'un employé n'est pas en mesure d'effectuer son travail habituel en raison d'un problème de santé

  • L'incapacité de travail (c.-à-d. maladie, blessure ou problème de santé) doit avoir une incidence sur l'emploi du participant d'une ou plusieurs des façons suivantes :

    1. la capacité du participant à assister au travail ;
    2. la capacité du participant à effectuer ses tâches professionnelles ;
    3. Rendement au travail/productivité du participant

  • La condition doit être une nouvelle condition ou une exacerbation d'une condition chronique qui entre dans une ou plusieurs des catégories suivantes :

    1. Blessures musculo-squelettiques;
    2. Troubles de santé mentale ;
    3. Maladies chroniques telles que le diabète, la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) ou l'insuffisance cardiaque congestive (ICC) - cette liste n'est pas exhaustive ;
    4. Autres maladies ou blessures nouvellement diagnostiquées qui affectent l'emploi de la personne
  • La condition peut être acquise ou attribuée à des facteurs sur le lieu de travail (liés au travail) ou hors du travail (non liés au travail)

  • Le participant doit répondre à tous les critères suivants :

    1. Être âgé entre 18 et 65 ans ;
    2. Être actuellement employé ou en recherche d'emploi ;
    3. Vivez ou travaillez au Kansas;
    4. Avoir un numéro de sécurité sociale valide ;
    5. Être légalement autorisé à travailler aux États-Unis

Critère d'exclusion

  • Ne peut PAS avoir de demande de prestations SSDI ou SSI en attente ou recevoir déjà de telles prestations au début de la blessure ou de la maladie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: RETAIN Programming
The experimental group receives the full set of RETAINWORKS intervention activities.
Autre: RETENUES
Le groupe expérimental est éligible pour recevoir l'ensemble complet des activités d'intervention de RETAINWORKS. Le programme comprend une combinaison de services de prestataires médicaux, de services de coordination du maintien au travail (SAW)/retour au travail (RTW) et d'autres services SAW/RTW. Les participants reçoivent une gestion de cas intensive et une coordination des soins par les navigateurs de retour au travail des services de santé et d'emploi. Des incitations financières sont offertes aux participants et aux prestataires de soins pour la réalisation d'étapes importantes et la réussite de la formation.
Aucune intervention: Control
The control group receives information and referral to partner services.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Part des inscrits employés au quatrième trimestre après l'inscription
Délai: Mesuré sur les trois mois du quatrième trimestre après l'inscription
Part des inscrits employés au quatrième trimestre après l'inscription obtenue à partir des registres des salaires de l'assurance-chômage de l'État. Ces fichiers comprennent des enregistrements de salaires au niveau individuel pour six trimestres entourant l'inscription à l'étude, y compris le trimestre avant l'inscription, le trimestre d'inscription et quatre trimestres après l'inscription.
Mesuré sur les trois mois du quatrième trimestre après l'inscription
Revenus des inscrits au quatrième trimestre après l'inscription
Délai: Mesuré sur les trois mois du quatrième trimestre après l'inscription
Somme des revenus des inscrits au quatrième trimestre après l'inscription obtenue à partir des registres des salaires de l'assurance-chômage de l'État. Ces fichiers comprennent des enregistrements de salaires au niveau individuel pour six trimestres entourant l'inscription à l'étude, y compris le trimestre avant l'inscription, le trimestre d'inscription et quatre trimestres après l'inscription.
Mesuré sur les trois mois du quatrième trimestre après l'inscription
Part des inscrits qui ont demandé SSDI ou SSI au cours des 12 mois suivant l'inscription
Délai: Mesuré dans les 12 mois suivant l'inscription.
Proportion d'inscrits ayant demandé SSDI ou SSI au cours de l'un des 12 mois suivant l'inscription obtenue à partir des données du programme SSA. Ces fichiers comprennent des informations détaillées sur les demandes d'assurance invalidité de la sécurité sociale (SSDI) et de revenu de sécurité supplémentaire (SSI) Les allocations SSDI et SSI, les montants des prestations SSDI et SSI et les caractéristiques des inscrits (pour les inscrits qui ont déjà demandé des prestations du programme SSA)
Mesuré dans les 12 mois suivant l'inscription.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mathematica Policy Research, Inc.

Collaborateurs

The United States Social Security Administration

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jill Berk, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

18 août 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2021

Première publication (Réel)

22 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • RTN-KS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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