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歯肉退縮および関連する危険因子を有する患者における非齲蝕性頸部病変の有病率

2022年8月28日 更新者:Omar Essam Ali、Cairo University

歯肉退縮および関連する危険因子を有する患者における非齲蝕性頸部病変の有病率:成人のエジプト人歯科患者のサンプルにおける病院ベースの断面研究。

この研究は、エジプト人集団における歯肉退縮患者における非齲蝕性頸部病変の有病率と、歯肉のバイオタイプ、角化組織の幅、歯肉指数、プラーク指数、咬合摩耗グレード、感度などの関連する危険因子を特定することを目的としています。 また、年齢、性別、歯ブラシの頻度と種類、歯ぎしり、胃の逆流、ソフトドリンク、アルコール、柑橘類など、別の危険因子を持つ患者がアンケートに記入します。 また、OHIP-14は患者さんからのアンケートフォームで回答されます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

歯科患者は、カイロ大学歯学部の診断センターから連続して募集されます。 NCCLの患者は、アンケートと臨床検査のために選択されます。 徹底的な口頭試問が行われ、研究の完全な目的が患者に説明され、患者の受け入れが必須となります。 アンケートは、患者との面談で行われ、歯肉のバイオタイプ、角化組織の幅、歯肉指数、プラーク指数、咬合摩耗グレード、感度などの関連する危険因子が含まれます。 また、年齢、性別、歯ブラシの頻度と種類、歯ぎしり、胃の逆流、ソフトドリンク、アルコール、柑橘類など、別の危険因子を持つ患者がアンケートに記入します。 また、OHIP-14 は、機能制限、身体的苦痛、心理的不快感、身体的障害、心理的障害、社会的障害、ハンディキャップを含む患者によるアンケート形式で回答されます。 その後、ミラー、プローブ、ユニットのライト、エアチップを使用してNCCLの臨床検査が行われます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

362

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、12613
        • Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

カイロ大学の歯科診断センターに通う歯肉退縮の成人エジプト人患者

説明

包含基準:

  • 年齢が15歳以上のNCCLおよび歯肉退縮の成人患者
  • カイロ大学歯学部歯科診断センターで相談する患者
  • 患者はインフォームドコンセントを提供する

除外基準:

  • 口を開くのに問題がある患者、または口腔検査が不可能な顎間固定を受けている患者
  • 精神疾患と診断された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯肉退縮を伴うエジプトの成人患者における非齲蝕性頸部病変の患者数
時間枠:1日目
臨床検査
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
口腔の健康関連 - 生活の質 (OHR-QoL) OHIP-14 アンケート
時間枠:1日目
アンケート
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月10日

一次修了 (実際)

2022年6月18日

研究の完了 (実際)

2022年6月20日

試験登録日

最初に提出

2021年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月27日

最初の投稿 (実際)

2021年12月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月28日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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