Prevalence nekariózních cervikálních lézí u pacientky s gingivální recesí a souvisejícími rizikovými faktory
28. srpna 2022 aktualizováno: Omar Essam Ali, Cairo University
Prevalence nekazivých cervikálních lézí u pacientky s gingivální recesí a souvisejícími rizikovými faktory: Průřezová studie založená na nemocnici na vzorku dospělých egyptských zubních pacientů.
Cílem studie je zjistit prevalenci nekariózních cervikálních lézí u pacientů s recesí dásní v egyptské populaci a související rizikové faktory včetně gingiválního biotypu, šířky keratinizované tkáně, gingiválního indexu, indexu plaku, stupně okluzního opotřebení, citlivosti.
a dotazník vyplní pacienti s dalšími rizikovými faktory včetně věku, pohlaví, frekvence a typu zubního kartáčku, bruxismu, žaludečního refluxu, nealkoholických nápojů, alkoholu a citrusových plodů.
Také na OHIP-14 budou pacienti odpovídat formou dotazníku.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Zubní pacienti budou postupně přijímáni z diagnostického centra na fakultě zubního lékařství Káhirské univerzity.
Pacienti s NCCL budou vybráni pro dotazníky a klinické vyšetření.
Bude provedeno důkladné ústní vyšetření, pacientovi bude vysvětlen úplný cíl studie a přijetí pacientem je nutností.
Dotazník bude proveden s osobním rozhovorem s pacientem, který bude zahrnovat související rizikové faktory včetně gingiválního biotypu, šířky keratinizované tkáně, gingiválního indexu, indexu plaku, stupně okluzního opotřebení, citlivosti.
a dotazník vyplní pacienti s dalšími rizikovými faktory včetně věku, pohlaví, frekvence a typu zubního kartáčku, bruxismu, žaludečního refluxu, nealkoholických nápojů, alkoholu a citrusových plodů.
Také na OHIP-14 budou pacienti odpovídat formou dotazníku zahrnující: funkční omezení, fyzickou bolest, psychickou nepohodu, tělesné postižení, psychické postižení, sociální postižení, handicap.
poté bude provedeno klinické vyšetření NCCL pomocí zrcátka, sondy, světla jednotky, vzduchové koncovky.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
362
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt, 12613
- Cairo University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
15 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
dospělých egyptských pacientů s gingivální recesí navštěvujících zubní diagnostické centrum na káhirské univerzitě
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dospělých pacientů s NCCL a gingivální recesí, jejichž věk je starší 15 let
- konzultace pacientů v dentálním diagnostickém centru na fakultě zubního lékařství Káhirské univerzity
- pacienti poskytují informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- pacienti, kteří mají problém s otevíráním úst nebo podstupují intermaxilární fixaci, kde není možné orální vyšetření
- pacientů s diagnostikovanými psychiatrickými problémy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
počet pacientů s nekariózními cervikálními lézemi u egyptských dospělých pacientů s gingivální recesí
Časové okno: Den 1
|
klinické vyšetření
|
Den 1
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Orální zdraví související-kvalita života (OHR-QoL) OHIP-14 dotazník
Časové okno: Den 1
|
dotazník
|
Den 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
10. ledna 2022
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
18. června 2022
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
20. června 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. prosince 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. prosince 2021
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
28. prosince 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
1. září 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. srpna 2022
Naposledy ověřeno
1. srpna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 111021
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .