Prevalência de Lesões Cervicais Não Cariosas em Pacientes com Recessão Gengival e Fatores de Risco Associados
28 de agosto de 2022 atualizado por: Omar Essam Ali, Cairo University
Prevalência de lesões cervicais não cariosas em pacientes com recessão gengival e fatores de risco associados: um estudo transversal de base hospitalar em uma amostra de pacientes odontológicos egípcios adultos.
O estudo visa determinar a prevalência de lesões cervicais não cariosas em pacientes com recessão gengival na população egípcia e fatores de risco associados, incluindo biótipo gengival, largura do tecido queratinizado, índice gengival, índice de placa, grau de desgaste oclusal, sensibilidade.
e um questionário será preenchido por pacientes com outros fatores de risco, incluindo idade, sexo, freqüência e tipo de escovação, bruxismo, refluxo gástrico, refrigerantes, álcool e frutas cítricas.
Também o OHIP-14 será respondido em forma de questionário pelos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os pacientes odontológicos serão recrutados de maneira consecutiva no centro de diagnóstico da faculdade de Odontologia da Universidade do Cairo.
Os pacientes com NCCL serão selecionados para questionários e exame clínico.
Um exame oral completo será feito, o objetivo completo do estudo será explicado ao paciente e a aceitação do paciente é obrigatória.
O questionário será feito com entrevista face a face com o paciente e incluirá fatores de risco associados, incluindo biótipo gengival, largura do tecido queratinizado, índice gengival, índice de placa, grau de desgaste oclusal, sensibilidade.
e um questionário será preenchido por pacientes com outros fatores de risco, incluindo idade, sexo, freqüência e tipo de escovação, bruxismo, refluxo gástrico, refrigerantes, álcool e frutas cítricas.
Também o OHIP-14 será respondido em forma de questionário pelos pacientes incluindo: limitações funcionais, dor física, desconforto psicológico, incapacidade física, incapacidade psicológica, incapacidade social, deficiência.
então o exame clínico será feito para NCCL usando espelho, sonda, luz da unidade, ponta de ar.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
362
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 12613
- Cairo University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes egípcios adultos com recessão gengival frequentando o centro de diagnóstico odontológico na universidade do Cairo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes adultos com LCNC e recessão gengival com idade superior a 15 anos
- pacientes que consultam no Dental Diagnostic Center, faculdade de odontologia, Universidade do Cairo
- os pacientes fornecem consentimento informado
Critério de exclusão:
- pacientes com problemas na abertura da boca ou submetidos a fixação intermaxilar onde o exame oral não é possível
- pacientes diagnosticados com problemas psiquiátricos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
número de pacientes com lesões cervicais não cariosas em pacientes egípcios adultos com recessão gengival
Prazo: Dia 1
|
exame clínico
|
Dia 1
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionário de qualidade de vida relacionada à saúde bucal (QVRS) OHIP-14
Prazo: Dia 1
|
questionário
|
Dia 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
10 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (REAL)
18 de junho de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
20 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de dezembro de 2021
Primeira postagem (REAL)
28 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
1 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 111021
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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