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ブザンソン大学病院における無月経の 35 週前に生まれた未熟児の授乳時間中の両親の出席時間に影響を与える要因の評価 (PréPaLim)

親の存在と関連する要因の正確な説明により、潜在的に低い親の参加を修正するための介入を構築することが可能になります。 このような介入の有効性の実証は、より大規模な研究 (PHRIP タイプ) の対象となります。 最終的に、研究者は、保護者が子育てに最適なサポートを提供できるように、毎日のサポートをパーソナライズしたいと考えています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

愛着の絆の重要性、特に大人と未熟児の間の感情的な調整、および授乳中の特に重要な相互作用を考慮すると、食事中の親の存在を評価することが不可欠であると思われました. 、この存在に影響を与える要因に光を当てます。

存在時間は、子供の背景、両親のプロフィール、子供のプロフィール、および環境要因によって異なるようです。

この存在に影響を与える要因を知ることは、両親の到着に対する障害を理解し、チームとして考え、パーソナライズされたサポートを提供して、赤ちゃんと一緒にいることができるようにするために不可欠です.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

75

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Besançon、フランス、25000
        • CHU de Besançon

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1日~1週間 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ブザンソン大学病院で無月経の 35 週前に生まれた未熟児とその両親 (出産夫婦)。

説明

包含基準:

  • ブザンソン大学病院に入院した 35 週未満の無月経 (AS) の未熟児
  • 以下の両親を持つ新生児:

研究に参加することに反対しないことを表明した、社会保障制度に加入している、年齢に達している、フランス語で簡単に表現できる.

除外基準:

  • 両親が研究への参加に反対している新生児、
  • 重度の奇形異常、または口腔球の奇形を示す新生児、
  • 入院が終了する前に移送が予定されている新生児 (CHU de Besançon の出産プールを除く)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の存在時間
時間枠:6ヶ月まで
無月経 (AS) の 35 週前に生まれた未熟児の食事中の親の存在の時間を定量化します。
6ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月16日

一次修了 (実際)

2023年5月26日

研究の完了 (実際)

2023年5月26日

試験登録日

最初に提出

2021年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月15日

最初の投稿 (実際)

2022年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月21日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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