インピンジメント症候群に対するミラーセラピー
2022年5月30日 更新者：Kutahya Health Sciences University
ミラーセラピーは、肩インピンジメント症候群に基づくアジュバント治療オプションです。
背景：ミラーセラピーは、肩インピンジメント症候群に基づく補助治療オプションである 目的：肩インピンジメント症候群に対するミラーセラピーの効果を調査すること 方法：この研究には、介入グループ（IG）（±年）および20人の参加者を含む62人の参加者が含まれた選択基準を満たした対照群（CG）の症例（年）。
IGは定期的な理学療法とともにミラーセラピーを受けましたが、CGは定期的な理学療法のみを受けました。
患者は治療前、治療直後（治療後）で評価されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
62
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kutahya、七面鳥、43000
- Kutahya Health Science University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から75歳まで
- 肩インピンジメント症候群と診断されている
除外基準:
- 非協力的である
- 追加の全身疾患を患っている
- コントロールされていない高血圧がある
- 心不全の存在
- 聴覚または視覚に問題がある
- バランス障害がある
- 心臓病および肺疾患の診断が非常に進んでおり、運動は禁忌である
- 肩の手術歴
- 関連痛を引き起こす可能性のある病状がある（例、頸部神経根症）
- 肩の外傷、上腕骨骨折の既往歴
- 過去6か月以内に肩関節または肩峰下滑液包へのステロイド注射
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：対照群
従来の理学療法
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従来の理学療法プログラムには、肩の外転、屈曲、過伸展、内外旋のためのワンド運動、コッドマン運動、肩甲帯の等尺性運動や抵抗運動などが含まれていました。
運動プログラムは経験豊富な理学療法士の監督のもとで実施されます。
等尺性運動は痛みのある期間中に使用され、レジスタンス運動は痛みが軽減し始めた後に追加されます。運動の最初の 30 分間は医師の監督の下で行われます。
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実験的：ミラーセラピーグループ
従来の理学療法と鏡療法
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従来の理学療法プログラムには、肩の外転、屈曲、過伸展、内外旋のためのワンド運動、コッドマン運動、肩甲帯の等尺性運動や抵抗運動などが含まれていました。
運動プログラムは経験豊富な理学療法士の監督のもとで実施されます。
等尺性運動は痛みのある期間中に使用され、レジスタンス運動は痛みが軽減し始めた後に追加されます。運動の最初の 30 分間は医師の監督の下で行われます。
IGの患者はミラーセラピーの前に運動プログラムを受けます。
患者は残りの 20 分間、鏡の前でエクササイズを続けます。
患者は鏡の前で健康な側で運動をしながら、鏡の反対側にあるインピンジメント症候群と診断された肩でも同じ動きをしようとします。
患者は鏡に映った動きを見て正しく動作しようとします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ゴニオメーター
時間枠：10分
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肩の可動域を測定します
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10分
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ホーキンステスト
時間枠：5分
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インピンジメントテスト。腕と肘を90度屈曲させた状態で強制内旋を行った
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5分
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ニアテスト
時間枠：5分
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肩峰下のインピンジメントテスト
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5分
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ジョブテスト
時間枠：5分
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棘下筋の病変
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5分
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コンスタント・マーリースコア
時間枠：10分
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患者の肩関節の機能レベルでは、スコアが高いほど転帰が良好であることを意味します。
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10分
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タンパ運動恐怖症スケール
時間枠：10分
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運動恐怖症を評価するために使用され、スコアが高いほど結果が悪化することを意味します。
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10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月14日
一次修了 (実際)
2022年2月15日
研究の完了 (実際)
2022年3月1日
試験登録日
最初に提出
2021年12月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月27日
最初の投稿 (実際)
2022年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月30日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。