Terapia de espejo para el síndrome de pinzamiento
30 de mayo de 2022 actualizado por: Kutahya Health Sciences University
La terapia de espejo es una opción de tratamiento adyuvante basada en el síndrome de pinzamiento del hombro.
Antecedentes: La terapia de espejo es una opción de tratamiento adyuvante basada en el Síndrome de pinzamiento del hombro Objetivo: Investigar el efecto de la terapia de espejo en el Síndrome de pinzamiento del hombro Métodos: El estudio incluyó a 62 participantes, incluidos casos en el grupo de intervención (GI) (± años) y 20 casos del grupo control (GC) (años) que cumplieron los criterios de selección.
IG recibió terapia de espejo con fisioterapia regular mientras que CG recibió solo fisioterapia regular.
Los pacientes fueron evaluados con el antes del tratamiento, inmediatamente después del tratamiento (post-tratamiento).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
62
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kutahya, Pavo, 43000
- Kutahya Health Science University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 75 años
- Ser diagnosticado con síndrome de pinzamiento del hombro
Criterio de exclusión:
- ser poco cooperativo
- Tener una enfermedad sistémica adicional
- Tener hipertensión no controlada
- Presencia de insuficiencia cardiaca
- Tener problemas de audición o visión
- Tener un trastorno del equilibrio
- Diagnóstico de enfermedades cardíacas y pulmonares tan avanzadas que el ejercicio está contraindicado
- Historia de la cirugía de hombro.
- Tener alguna patología que pueda causar dolor referido (p. ej., radiculopatía cervical)
- Traumatismo de hombro, historia previa de fractura de húmero
- Inyección de esteroides en la articulación del hombro o bursa subacromial en los últimos 6 meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: grupo de control
fisioterapia convencional
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El programa de fisioterapia convencional incluía ejercicios con varita de abducción, flexión, hiperextensión y rotación interna y externa del hombro, ejercicios de Codman y ejercicios isométricos y resistivos de cintura escapular.
El programa de ejercicios se realiza bajo la supervisión de un fisioterapeuta experimentado.
Los ejercicios isométricos se utilizarán durante el período doloroso, y los ejercicios de resistencia se agregarán después de que el dolor comience a aliviarse, bajo la supervisión de un médico en los primeros 30 minutos de su ejercicio.
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Experimental: grupo de terapia de espejo
fisioterapia convencional y terapia de espejo
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El programa de fisioterapia convencional incluía ejercicios con varita de abducción, flexión, hiperextensión y rotación interna y externa del hombro, ejercicios de Codman y ejercicios isométricos y resistivos de cintura escapular.
El programa de ejercicios se realiza bajo la supervisión de un fisioterapeuta experimentado.
Los ejercicios isométricos se utilizarán durante el período doloroso, y los ejercicios de resistencia se agregarán después de que el dolor comience a aliviarse, bajo la supervisión de un médico en los primeros 30 minutos de su ejercicio.
Los pacientes en IG recibirán un programa de ejercicios antes de la terapia de espejo.
El paciente continuará haciendo los ejercicios frente al espejo durante los 20 minutos restantes del ejercicio.
Mientras realiza el ejercicio con el lado sano frente al espejo, el paciente intentará hacer el mismo movimiento con el hombro diagnosticado con síndrome de pinzamiento del otro lado del espejo.
El paciente intentará hacer correctamente el movimiento con el reflejo en el espejo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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goniómetro
Periodo de tiempo: 10 minutos
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rango de movimiento del hombro y se medirá
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10 minutos
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Prueba de hawkins
Periodo de tiempo: 5 minutos
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pruebas de impacto; se realizó una rotación interna forzada mientras el brazo y el codo estaban en flexión de 90°
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5 minutos
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Prueba cercana
Periodo de tiempo: 5 minutos
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prueba de pinzamiento subacromial
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5 minutos
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Prueba de trabajo
Periodo de tiempo: 5 minutos
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lesiones del músculo infraespinoso
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5 minutos
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Puntuación de Murley constante
Periodo de tiempo: 10 minutos
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nivel funcional de la articulación del hombro de los pacientes, las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.
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10 minutos
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Escala de cinesiofobia de Tampa
Periodo de tiempo: 10 minutos
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se utilizará para evaluar la kinesiofobia, las puntuaciones más altas significan un peor resultado.
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
12 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de mayo de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MLeblebicier2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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