Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lustrzana terapia zespołu uderzenia

30 maja 2022 zaktualizowane przez: Kutahya Health Sciences University

Terapia lustrzana to opcja leczenia uzupełniającego oparta na zespole ucisku barku.

Wstęp: Terapia lustrzana jest opcją leczenia uzupełniającego w przypadku zespołu bolesnego barku Cel: Zbadanie wpływu terapii lustrzanej na zespół bolesnego barku Metody: W badaniu wzięło udział 62 uczestników, w tym przypadki z grupy interwencyjnej (IG) (± lat) i 20 przypadki w grupie kontrolnej (CG) (lata), które spełniły kryteria selekcji. IG otrzymał terapię lustrzaną z regularną fizjoterapią, podczas gdy CG otrzymał tylko regularną fizjoterapię. Pacjentów oceniano przed leczeniem, bezpośrednio po leczeniu (po leczeniu).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

62

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Kutahya, Indyk, 43000
        • Kütahya Health Science University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-75 lat
  • Zdiagnozowano zespół uderzenia barku

Kryteria wyłączenia:

  • Bycie niechętnym do współpracy
  • Posiadanie dodatkowej choroby ogólnoustrojowej
  • Mając niekontrolowane nadciśnienie
  • Obecność niewydolności serca
  • Problemy ze słuchem lub wzrokiem
  • Mając zaburzenia równowagi
  • Rozpoznanie chorób serca i płuc na tyle zaawansowane, że ćwiczenia są przeciwwskazane
  • Historia operacji barku
  • Mieć jakąkolwiek patologię, która może powodować ból rzutowany (np. radikulopatię szyjną)
  • Uraz barku, wcześniejsze złamania kości ramiennej
  • Wstrzyknięcie steroidu do stawu barkowego lub kaletki podbarkowej w ciągu ostatnich 6 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Grupa kontrolna
konwencjonalna fizjoterapia
Inny: konwencjonalna fizjoterapia
Konwencjonalny program fizjoterapii obejmował ćwiczenia z różdżką na odwodzenie barku, zgięcie, przeprost i rotację wewnętrzną i zewnętrzną, ćwiczenia Codmana oraz ćwiczenia izometryczne i oporowe obręczy barkowej. Program ćwiczeń realizowany jest pod okiem doświadczonego fizjoterapeuty. Ćwiczenia izometryczne będą stosowane w okresie bolesnym, a ćwiczenia oporowe zostaną dodane po tym, jak ból zacznie ustępować. Pod nadzorem lekarza przez pierwsze 30 minut ich ćwiczeń.
Eksperymentalny: grupa terapii lustrzanej
konwencjonalna fizjoterapia i terapia lustrzana
Inny: konwencjonalna fizjoterapia
Konwencjonalny program fizjoterapii obejmował ćwiczenia z różdżką na odwodzenie barku, zgięcie, przeprost i rotację wewnętrzną i zewnętrzną, ćwiczenia Codmana oraz ćwiczenia izometryczne i oporowe obręczy barkowej. Program ćwiczeń realizowany jest pod okiem doświadczonego fizjoterapeuty. Ćwiczenia izometryczne będą stosowane w okresie bolesnym, a ćwiczenia oporowe zostaną dodane po tym, jak ból zacznie ustępować. Pod nadzorem lekarza przez pierwsze 30 minut ich ćwiczeń.
Inny: terapia lustrzana
Pacjenci w IG otrzymają program ćwiczeń przed terapią lustrzaną. Pacjent będzie kontynuował ćwiczenia przed lustrem przez pozostałe 20 minut ćwiczenia. Wykonując ćwiczenie zdrową stroną przed lustrem, pacjent spróbuje wykonać ten sam ruch barkiem z rozpoznanym zespołem ciasnoty po drugiej stronie lustra. Pacjent będzie próbował poprawnie wykonać ruch z odbiciem w lustrze.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
goniometr
Ramy czasowe: 10 minut
zakresu ruchu ramion i zostanie zmierzony
10 minut
Test Hawkinsa
Ramy czasowe: 5 minut
testy uderzeniowe; wykonano wymuszoną rotację wewnętrzną, gdy ramię i łokieć były zgięte pod kątem 90°
5 minut
Nie sprawdzaj
Ramy czasowe: 5 minut
test ucisku podbarkowego
5 minut
Próba Jobe'a
Ramy czasowe: 5 minut
uszkodzenia mięśnia podgrzebieniowego
5 minut
Stały wynik Murleya
Ramy czasowe: 10 minut
poziomu funkcjonalnego stawu barkowego pacjentów, wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
10 minut
Skala Kinezyofobii Tampy
Ramy czasowe: 10 minut
zostanie wykorzystany do oceny kinezjofobii, wyższy wynik oznacza gorszy wynik.
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lutego 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MLeblebicier2

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół cieśni podbarkowej

Badania kliniczne na konwencjonalna fizjoterapia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj