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Spiegeltherapie beim Impingement-Syndrom

30. Mai 2022 aktualisiert von: Kutahya Health Sciences University

Die Spiegeltherapie ist eine adjuvante Behandlungsmöglichkeit beim Schulter-Impingement-Syndrom.

Hintergrund: Die Spiegeltherapie ist eine adjuvante Behandlungsoption auf der Grundlage des Schulter-Impingement-Syndroms. Ziel: Untersuchung der Wirkung der Spiegeltherapie auf das Schulter-Impingement-Syndrom. Methoden: Die Studie umfasste 62 Teilnehmer, darunter Fälle in der Interventionsgruppe (IG) (± Jahre) und 20 Fälle in der Kontrollgruppe (CG) (Jahre), die die Auswahlkriterien erfüllten. IG erhielt eine Spiegeltherapie mit regelmäßiger Physiotherapie, während CG nur regelmäßige Physiotherapie erhielt. Die Patienten wurden vor der Behandlung und unmittelbar nach der Behandlung (Nachbehandlung) untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Kutahya, Truthahn, 43000
        • Kutahya Health Science University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 75 Jahren
  • Bei mir wurde ein Schulter-Impingement-Syndrom diagnostiziert

Ausschlusskriterien:

  • Unkooperativ sein
  • Eine zusätzliche systemische Erkrankung haben
  • Unkontrollierten Bluthochdruck haben
  • Vorliegen einer Herzinsuffizienz
  • Hör- oder Sehprobleme haben
  • Eine Gleichgewichtsstörung haben
  • Die Diagnose einer Herz- und Lungenerkrankung ist so weit fortgeschritten, dass körperliche Betätigung kontraindiziert ist
  • Geschichte der Schulterchirurgie
  • Leiden Sie unter einer Pathologie, die übertragene Schmerzen verursachen kann (z. B. zervikale Radikulopathie)
  • Schultertrauma, Vorgeschichte einer Humerusfraktur
  • Steroidinjektion in das Schultergelenk oder die Bursa subacromialis in den letzten 6 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kontrollgruppe
konventionelle Physiotherapie
Sonstiges: konventionelle Physiotherapie
Das konventionelle Physiotherapieprogramm umfasste Stabübungen für Schulterabduktion, -flexion, -hyperextension sowie Innen- und Außenrotation, Codman-Übungen sowie isometrische und Widerstandsübungen des Schultergürtels. Das Übungsprogramm wird unter der Aufsicht eines erfahrenen Physiotherapeuten durchgeführt. Die isometrischen Übungen werden während der schmerzhaften Phase durchgeführt und die Widerstandsübungen werden hinzugefügt, sobald die Schmerzen nachzulassen beginnen. Unter Aufsicht eines Arztes in den ersten 30 Minuten der Übung.
Experimental: Spiegeltherapiegruppe
konventionelle Physiotherapie und Spiegeltherapie
Sonstiges: konventionelle Physiotherapie
Das konventionelle Physiotherapieprogramm umfasste Stabübungen für Schulterabduktion, -flexion, -hyperextension sowie Innen- und Außenrotation, Codman-Übungen sowie isometrische und Widerstandsübungen des Schultergürtels. Das Übungsprogramm wird unter der Aufsicht eines erfahrenen Physiotherapeuten durchgeführt. Die isometrischen Übungen werden während der schmerzhaften Phase durchgeführt und die Widerstandsübungen werden hinzugefügt, sobald die Schmerzen nachzulassen beginnen. Unter Aufsicht eines Arztes in den ersten 30 Minuten der Übung.
Sonstiges: Spiegeltherapie
Die Patienten in IG erhalten vor der Spiegeltherapie ein Trainingsprogramm. Der Patient führt die Übungen für die verbleibenden 20 Minuten der Übung weiterhin vor dem Spiegel durch. Während der Patient die Übung mit der gesunden Seite vor dem Spiegel durchführt, versucht er, die gleiche Bewegung mit der Schulter mit diagnostiziertem Impingement-Syndrom auf der anderen Seite des Spiegels auszuführen. Der Patient wird versuchen, die Bewegung anhand der Spiegelung richtig auszuführen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Goniometer
Zeitfenster: 10 Minuten
Der Bewegungsumfang der Schulter wird gemessen
10 Minuten
Hawkins-Test
Zeitfenster: 5 Minuten
Impingementtests; Die erzwungene Innenrotation wurde durchgeführt, während sich Arm und Ellenbogen in einer 90°-Flexion befanden
5 Minuten
Neer-Test
Zeitfenster: 5 Minuten
Subakromialer Impingementtest
5 Minuten
Jobe-Test
Zeitfenster: 5 Minuten
Läsionen des Musculus infraspinatus
5 Minuten
Konstanter Murley-Score
Zeitfenster: 10 Minuten
Abhängig vom Funktionsniveau des Schultergelenks des Patienten bedeuten höhere Werte ein besseres Ergebnis.
10 Minuten
Tampa-Kinesiophobie-Skala
Zeitfenster: 10 Minuten
Wird zur Beurteilung der Kinesiophobie verwendet. Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MLeblebicier2

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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