Terapia de Espelho para Síndrome do Impacto
30 de maio de 2022 atualizado por: Kutahya Health Sciences University
A Terapia do Espelho é uma Opção de Tratamento Adjuvante Baseada na Síndrome do Impacto do Ombro.
Introdução: A terapia com espelho é uma opção de tratamento adjuvante baseada na Síndrome do impacto do ombro Objetivo: Investigar o efeito da terapia com espelho na Síndrome do impacto do ombro Métodos: O estudo incluiu 62 participantes, incluindo casos no grupo de intervenção (GI) (± anos) e 20 casos do grupo controle (GC) (anos) que atenderam aos critérios de seleção.
O IG recebeu terapia de espelho com fisioterapia regular, enquanto o GC recebeu apenas fisioterapia regular.
Os pacientes foram avaliados antes do tratamento, imediatamente após o tratamento (pós-tratamento).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
62
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kutahya, Peru, 43000
- Kutahya Health Science University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Estar entre 18 e 75 anos
- Ser diagnosticado com síndrome do impacto no ombro
Critério de exclusão:
- Ser pouco cooperativo
- Ter uma doença sistêmica adicional
- Ter hipertensão descontrolada
- Presença de insuficiência cardíaca
- Ter problemas de audição ou visão
- Tendo um distúrbio de equilíbrio
- Diagnóstico de doenças cardíacas e pulmonares tão avançadas que o exercício é contra-indicado
- História da cirurgia do ombro
- Tem alguma patologia que possa causar dor referida (por exemplo, radiculopatia cervical)
- Trauma no ombro, história prévia de fratura do úmero
- Injeção de esteroides na articulação do ombro ou bursa subacromial nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: grupo de controle
fisioterapia convencional
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O programa de fisioterapia convencional incluiu exercícios de varinha para abdução, flexão, hiperextensão e rotação interna e externa do ombro, exercícios de Codman e exercícios isométricos e resistidos da cintura escapular.
O programa de exercícios é realizado sob a supervisão de um fisioterapeuta experiente.
Os exercícios isométricos serão utilizados durante o período doloroso, e os exercícios resistidos serão adicionados após o início do alívio da dor. sob supervisão de um médico nos primeiros 30 minutos de seu exercício.
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Experimental: grupo de terapia de espelho
fisioterapia convencional e terapia de espelho
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O programa de fisioterapia convencional incluiu exercícios de varinha para abdução, flexão, hiperextensão e rotação interna e externa do ombro, exercícios de Codman e exercícios isométricos e resistidos da cintura escapular.
O programa de exercícios é realizado sob a supervisão de um fisioterapeuta experiente.
Os exercícios isométricos serão utilizados durante o período doloroso, e os exercícios resistidos serão adicionados após o início do alívio da dor. sob supervisão de um médico nos primeiros 30 minutos de seu exercício.
Os pacientes do GI receberão programa de exercícios antes da terapia com espelho.
O paciente continuará fazendo os exercícios na frente do espelho pelos 20 minutos restantes do exercício.
Ao fazer o exercício com o lado saudável em frente ao espelho, o paciente tentará fazer o mesmo movimento com o ombro diagnosticado com síndrome do impacto do outro lado do espelho.
O paciente tentará fazer o movimento corretamente com o reflexo no espelho.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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goniômetro
Prazo: 10 minutos
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amplitude de movimento do ombro e será medido
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10 minutos
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Teste de Hawkins
Prazo: 5 minutos
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testes de impacto; a rotação interna forçada foi realizada enquanto o braço e o cotovelo estavam em flexão de 90°
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5 minutos
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Teste Neer
Prazo: 5 minutos
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teste de impacto subacromial
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5 minutos
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Teste de emprego
Prazo: 5 minutos
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Lesões do músculo infraespinhal
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5 minutos
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Pontuação constante de Murley
Prazo: 10 minutos
|
nível funcional da articulação do ombro dos pacientes, pontuações mais altas significam um melhor resultado.
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10 minutos
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Escala de Cinesiofobia de Tampa
Prazo: 10 minutos
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será usado para avaliar a cinesiofobia, pontuações mais altas significam pior resultado.
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
15 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
12 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de maio de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MLeblebicier2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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