Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Speilterapi for Impingement-syndrom

30. mai 2022 oppdatert av: Kutahya Health Sciences University

Speilterapi er et tilleggsbehandlingsalternativ basert på skulderimpingementsyndrom.

Bakgrunn: Speilterapi er et adjuvant behandlingsalternativ basert på skulderimpingementsyndrom Mål: Å undersøke effekten av speilterapi på skulderimpingementsyndrom Metoder: Studien inkluderte 62 deltakere, inkludert tilfeller i intervensjonsgruppen (IG) (± år) og 20 tilfeller i kontrollgruppen (CG) (år) som oppfylte utvalgskriteriene. IG fikk speilterapi med vanlig fysioterapi mens CG kun fikk vanlig fysioterapi. Pasientene ble evaluert med før behandling, umiddelbart etter behandling (etterbehandling).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Kutahya, Tyrkia, 43000
        • Kütahya Health Science University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Er i alderen 18-75 år
  • Å bli diagnostisert med skulderimpingementsyndrom

Ekskluderingskriterier:

  • Å være lite samarbeidsvillig
  • Å ha en ekstra systemisk sykdom
  • Har ukontrollert hypertensjon
  • Tilstedeværelse av hjertesvikt
  • Har problemer med hørsel eller syn
  • Har en balanseforstyrrelse
  • Diagnose av hjertesykdom og lungesykdom så avansert at trening er kontraindisert
  • Historie om skulderkirurgi
  • Har noen patologi som kan forårsake referert smerte (f.eks. cervikal radikulopati)
  • Skuldertraume, tidligere humerusfrakturhistorie
  • Steroidinjeksjon i skulderleddet eller subakromial bursa de siste 6 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: kontrollgruppe
konvensjonell fysioterapi
Annen: konvensjonell fysioterapi
Det konvensjonelle fysioterapiprogrammet inkluderte tryllestavøvelser for skulderabduksjon, fleksjon, hyperekstensjon og intern og ekstern rotasjon, Codman-øvelser og isometriske og resistive øvelser av skulderbeltet. Treningsprogrammet utføres under veiledning av en erfaren fysioterapeut. De isometriske øvelsene vil bli brukt under den smertefulle perioden, og motstandsøvelsene vil bli lagt til etter at smertene begynte å lindre. under tilsyn av en lege i de første 30 minuttene av treningen.
Eksperimentell: speilterapigruppe
konvensjonell fysioterapi og speilterapi
Annen: konvensjonell fysioterapi
Det konvensjonelle fysioterapiprogrammet inkluderte tryllestavøvelser for skulderabduksjon, fleksjon, hyperekstensjon og intern og ekstern rotasjon, Codman-øvelser og isometriske og resistive øvelser av skulderbeltet. Treningsprogrammet utføres under veiledning av en erfaren fysioterapeut. De isometriske øvelsene vil bli brukt under den smertefulle perioden, og motstandsøvelsene vil bli lagt til etter at smertene begynte å lindre. under tilsyn av en lege i de første 30 minuttene av treningen.
Annen: speilterapi
Pasientene i IG vil få treningsprogram før speilterapi. Pasienten vil fortsette å gjøre øvelsene foran speilet i de resterende 20 minuttene av øvelsen. Mens du gjør øvelsen med den friske siden foran speilet, vil pasienten prøve å gjøre den samme bevegelsen med skulderen diagnostisert med impingement-syndrom på den andre siden av speilet. Pasienten vil prøve å gjøre bevegelsen riktig med refleksjonen i speilet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
goniometer
Tidsramme: 10 minutter
skulderbevegelse og vil bli målt
10 minutter
Hawkins test
Tidsramme: 5 minutter
impingement tester; tvungen indre rotasjon ble utført mens armen og albuen var i 90° fleksjon
5 minutter
Neer test
Tidsramme: 5 minutter
subakromial impingementtest
5 minutter
Jobe Test
Tidsramme: 5 minutter
lesjoner i infraspinatus-muskelen
5 minutter
Konstant Murley-score
Tidsramme: 10 minutter
funksjonsnivå av pasientenes skulderledd, høyere skår betyr bedre resultat.
10 minutter
Tampa Kinesiophobia Scale
Tidsramme: 10 minutter
vil bli brukt til å evaluere kinesiofobi, høyere score betyr dårligere resultat.
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

15. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

12. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2022

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MLeblebicier2

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Impingement syndrom

Kliniske studier på konvensjonell fysioterapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Poland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere