Spejlterapi for impingementsyndrom
30. maj 2022 opdateret af: Kutahya Health Sciences University
Spejlterapi er en adjuverende behandlingsmulighed baseret på skulderimpingementsyndrom.
Baggrund: Spejlterapi er en adjuverende behandlingsmulighed baseret på skulderimpingementsyndrom Formål: At undersøge effekten af spejlterapi på skulderimpingementsyndrom Metoder: Undersøgelsen omfattede 62 deltagere, inklusive tilfælde i interventionsgruppen (IG) (± år) og 20 tilfælde i kontrolgruppen (CG) (år), der opfyldte udvælgelseskriterierne.
IG modtog spejlterapi med almindelig fysioterapi, mens CG kun fik almindelig fysioterapi.
Patienterne blev evalueret med før behandling, umiddelbart efter behandling (efterbehandling).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
62
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kutahya, Kalkun, 43000
- Kutahya Health Science University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Er i alderen 18-75 år
- At blive diagnosticeret med skulderimpingement syndrom
Ekskluderingskriterier:
- At være usamarbejdsvillig
- Har en yderligere systemisk sygdom
- At have ukontrolleret hypertension
- Tilstedeværelse af hjertesvigt
- Har høre- eller synsproblemer
- At have en balanceforstyrrelse
- Diagnose af hjertesygdomme og lungesygdomme så fremskredne, at træning er kontraindiceret
- Historie om skulderkirurgi
- Har nogen patologi, der kan forårsage refereret smerte (f.eks. cervikal radikulopati)
- Skuldertraume, tidligere humerusfrakturhistorie
- Steroidinjektion i skulderleddet eller subakromial bursa inden for de sidste 6 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: kontrolgruppe
konventionel fysioterapi
|
Det konventionelle fysioterapiprogram omfattede stavøvelser til skulderabduktion, fleksion, hyperekstension og intern og ekstern rotation, Codman-øvelser og isometriske og resistive øvelser i skulderbæltet.
Træningsprogrammet udføres under supervision af en erfaren fysioterapeut.
De isometriske øvelser vil blive brugt i den smertefulde periode, og modstandsøvelserne vil blive tilføjet efter smerterne begyndte at lindre. under opsyn af en læge i de første 30 minutter af deres træning.
|
|
Eksperimentel: spejlterapigruppe
konventionel fysioterapi og spejlterapi
|
Det konventionelle fysioterapiprogram omfattede stavøvelser til skulderabduktion, fleksion, hyperekstension og intern og ekstern rotation, Codman-øvelser og isometriske og resistive øvelser i skulderbæltet.
Træningsprogrammet udføres under supervision af en erfaren fysioterapeut.
De isometriske øvelser vil blive brugt i den smertefulde periode, og modstandsøvelserne vil blive tilføjet efter smerterne begyndte at lindre. under opsyn af en læge i de første 30 minutter af deres træning.
Patienterne i IG vil modtage træningsprogram før spejlterapi.
Patienten vil fortsætte med at lave øvelserne foran spejlet i de resterende 20 minutter af øvelsen.
Mens du laver øvelsen med den raske side foran spejlet, vil patienten forsøge at lave den samme bevægelse med skulderen diagnosticeret med impingement-syndrom på den anden side af spejlet.
Patienten vil forsøge at udføre bevægelsen korrekt med refleksionen i spejlet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
goniometer
Tidsramme: 10 minutter
|
skulderens bevægelsesområde og vil blive målt
|
10 minutter
|
|
Hawkins test
Tidsramme: 5 minutter
|
impingement test; tvungen intern rotation blev udført, mens armen og albuen var i 90° fleksion
|
5 minutter
|
|
Neer test
Tidsramme: 5 minutter
|
subakromial impingement test
|
5 minutter
|
|
Jobtest
Tidsramme: 5 minutter
|
læsioner af infraspinatus-muskelen
|
5 minutter
|
|
Konstant Murley-score
Tidsramme: 10 minutter
|
funktionsniveau af patienternes skulderled, højere score betyder et bedre resultat.
|
10 minutter
|
|
Tampa Kinesiophobia Scale
Tidsramme: 10 minutter
|
vil blive brugt til at evaluere kinesiofobi, betyder højere score et dårligere resultat.
|
10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. januar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. februar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. december 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. december 2021
Først opslået (Faktiske)
12. januar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. maj 2022
Sidst verificeret
1. december 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MLeblebicier2
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .