Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Spegelterapi för Impingement Syndrome

30 maj 2022 uppdaterad av: Kutahya Health Sciences University

Spegelterapi är ett adjuvant behandlingsalternativ baserat på skulderimpingementsyndrom.

Bakgrund: Spegelterapi är ett adjuvant behandlingsalternativ baserat på skulderimpingementsyndrom Mål: Att undersöka effekten av spegelterapi på skulderimpingementsyndrom Metoder: Studien inkluderade 62 deltagare, inklusive fall i interventionsgruppen (IG) (± år) och 20 fall i kontrollgruppen (CG) (år) som uppfyllde urvalskriterierna. IG fick spegelterapi med vanlig sjukgymnastik medan CG endast fick vanlig sjukgymnastik. Patienterna utvärderades med före behandling, omedelbart efter behandling (efterbehandling).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

62

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Kutahya, Kalkon, 43000
        • Kütahya Health Science University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Är i åldern 18-75 år
  • Att få diagnosen axelimpingementsyndrom

Exklusions kriterier:

  • Att vara osamarbetsvillig
  • Att ha en ytterligare systemisk sjukdom
  • Har okontrollerad hypertoni
  • Närvaro av hjärtsvikt
  • Har hörsel- eller synproblem
  • Har en balansstörning
  • Diagnos av hjärtsjukdom och lungsjukdom så avancerad att träning är kontraindicerat
  • Historik av axelkirurgi
  • Har någon patologi som kan orsaka hänvisad smärta (t.ex. cervikal radikulopati)
  • Axeltrauma, tidigare humerusfrakturhistoria
  • Steroidinjektion i axelleden eller subakromial bursa under de senaste 6 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: kontrollgrupp
konventionell sjukgymnastik
Övrig: konventionell sjukgymnastik
Det konventionella sjukgymnastikprogrammet inkluderade trollstavsövningar för axelabduktion, flexion, hyperextension och intern och extern rotation, Codman-övningar och isometriska och resistiva övningar av axelgördeln. Träningsprogrammet genomförs under överinseende av en erfaren sjukgymnast. De isometriska övningarna kommer att användas under den smärtsamma perioden, och motståndsövningarna kommer att läggas till efter att smärtan började lindra. under överinseende av en läkare under de första 30 minuterna av träningen.
Experimentell: spegelterapigrupp
konventionell sjukgymnastik och spegelterapi
Övrig: konventionell sjukgymnastik
Det konventionella sjukgymnastikprogrammet inkluderade trollstavsövningar för axelabduktion, flexion, hyperextension och intern och extern rotation, Codman-övningar och isometriska och resistiva övningar av axelgördeln. Träningsprogrammet genomförs under överinseende av en erfaren sjukgymnast. De isometriska övningarna kommer att användas under den smärtsamma perioden, och motståndsövningarna kommer att läggas till efter att smärtan började lindra. under överinseende av en läkare under de första 30 minuterna av träningen.
Övrig: spegelterapi
Patienterna i IG kommer att få träningsprogram innan spegelterapi. Patienten kommer att fortsätta att göra övningarna framför spegeln under de återstående 20 minuterna av övningen. När patienten gör övningen med den friska sidan framför spegeln kommer patienten att försöka göra samma rörelse med axeln diagnostiserad med impingementsyndrom på andra sidan av spegeln. Patienten kommer att försöka göra rörelsen korrekt med reflektionen i spegeln.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
goniometer
Tidsram: 10 minuter
axelns rörelseomfång och kommer att mätas
10 minuter
Hawkins test
Tidsram: 5 minuter
impingement tester; forcerad intern rotation utfördes medan armen och armbågen var i 90° flexion
5 minuter
Neer test
Tidsram: 5 minuter
subakromialt impingementtest
5 minuter
Jobe Test
Tidsram: 5 minuter
lesioner i infraspinatusmuskeln
5 minuter
Konstant Murley-poäng
Tidsram: 10 minuter
funktionsnivå på patienternas axelled, högre poäng betyder bättre resultat.
10 minuter
Tampa Kinesiophobia Scale
Tidsram: 10 minuter
kommer att användas för att utvärdera kinesiofobi, högre poäng betyder sämre resultat.
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

15 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 december 2021

Första postat (Faktisk)

12 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2022

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MLeblebicier2

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Impingement syndrom

Kliniska prövningar på konventionell sjukgymnastik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera