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人間の皮膚と腸のマイコバイオームとバクテリオームの包括的レジストリ

細菌および真菌の微生物叢は、個々の身体部位によって異なります。ただし、全身および部位固有の特定のマイクロバイオームプロファイルは、医学的診断、食事、服用した薬、地理的領域などの特定のパラメーターを持つボランティアに固有のものです。等

調査の概要

詳細な説明

具体的な目的:

  1. 全身および部位固有のマイクロバイオーム プロファイルを特定し、特徴付けます。
  2. 人口統計、医学的診断、食事などの個々のパラメーターに固有の表現型マイクロバイオーム プロファイルを特定します。等
  3. 細菌 - 細菌、真菌 - 真菌、および細菌 - 真菌の相関分析を実行して、これらの独自のプロファイル内で潜在的な相乗的および拮抗的な種を特定します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

5000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
        • 募集
        • University Hospitals Cleveland Medical Center
        • コンタクト:
          • Mahmoud Ghannoum, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-ボランティアは18歳以上で、インフォームドコンセントを与えることができ、必要なすべての研究指定手順を完了することができ、喜んで行うことができます

説明

包含基準:

  • -インフォームドコンセントを与えることができる。
  • -必要なすべての指定された研究手順を完了することができ、喜んで完了する

除外基準:

  • -過去2週間または4週間の局所または全身の抗生物質または抗真菌薬の使用。
  • -必要なすべての研究手順を完了できない、および/または完了したくない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全身および部位特異的なマイクロバイオームのプロファイル
時間枠:研究完了まで、平均10年
全身および部位固有のマイクロバイオーム プロファイルを特定し、特徴付けます。
研究完了まで、平均10年
個々のパラメーターに固有の表現型マイクロバイオーム プロファイル
時間枠:研究完了まで、平均10年
人口統計、医学的診断、食事などの個々のパラメーターに固有の表現型マイクロバイオーム プロファイルを特定します。等
研究完了まで、平均10年
細菌 - 細菌、真菌 - 真菌、および細菌 - 真菌の相関分析
時間枠:研究完了まで、平均10年
細菌 - 細菌、真菌 - 真菌、および細菌 - 真菌の相関分析を実行して、これらの独自のプロファイル内で潜在的な相乗的および拮抗的な種を特定します。
研究完了まで、平均10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (推定)

2030年12月31日

研究の完了 (推定)

2030年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月4日

最初の投稿 (実際)

2022年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

結果は他の研究者と共有されません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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