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인간 피부 및 소화관 Mycobiome 및 Bacteriome 종합 레지스트리

2026년 4월 7일 업데이트: University Hospitals Cleveland Medical Center
박테리아 및 곰팡이 미생물은 개별 신체 부위마다 다를 것입니다. 그러나 전신 및 부위별 특정 마이크로바이옴 프로파일은 의학적 진단, 식이요법, 복용한 약물, 지리적 영역과 같은 주어진 매개변수를 가진 지원자에게 고유할 것입니다. 등.

연구 개요

상세 설명

구체적인 목표:

  1. 전신 및 부위별 마이크로바이옴 프로필을 식별하고 특성화합니다.
  2. 인구 통계, 의학적 진단, 식이요법과 같은 개별 매개변수에 고유한 표현형 마이크로바이옴 프로필을 식별합니다. 등.
  3. 박테리아-세균, 곰팡이-곰팡이 및 박테리아-곰팡이 상관 관계 분석을 수행하여 이러한 고유한 프로필 내에서 잠재적인 시너지 및 길항 종을 식별합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44106
        • 모병
        • University Hospitals Cleveland Medical Center
        • 연락하다:
          • Mahmoud Ghannoum, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지원자는 18세 이상이어야 하며 정보에 입각한 동의를 할 수 있고 모든 필수 연구 지정 절차를 완료할 수 있고 기꺼이 완료할 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다.
  • 모든 필수 특정 학습 절차를 완료할 수 있고 의향이 있음

제외 기준:

  • 지난 2주 또는 4주 동안 각각 국소적 또는 전신적 항생제 또는 항진균제 사용.
  • 모든 필수 연구 절차를 완료할 수 없거나 완료할 의사가 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신 및 부위별 마이크로바이옴 프로필
기간: 학업 완료를 통해 평균 10년
전신 및 부위별 마이크로바이옴 프로필을 식별하고 특성화합니다.
학업 완료를 통해 평균 10년
개별 매개변수에 고유한 표현형 마이크로바이옴 프로파일
기간: 학업 완료를 통해 평균 10년
인구 통계, 의학적 진단, 식이요법과 같은 개별 매개변수에 고유한 표현형 마이크로바이옴 프로필을 식별합니다. 등.
학업 완료를 통해 평균 10년
세균-세균, 진균-진균 및 세균-진균 상관관계 분석
기간: 학업 완료를 통해 평균 10년
박테리아-세균, 곰팡이-곰팡이 및 박테리아-곰팡이 상관 관계 분석을 수행하여 이러한 고유한 프로필 내에서 잠재적인 시너지 및 길항 종을 식별합니다.
학업 완료를 통해 평균 10년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

결과는 다른 연구자와 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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