- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05196061
Ihmisen ihon ja suoliston mykobiomien ja bakteerien kattava rekisteri
tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University Hospitals Cleveland Medical Center
Bakteeri- ja sienimikrobisto on erilainen eri kehon paikoissa; tietyt koko kehon ja paikkakohtaiset mikrobiomiprofiilit ovat kuitenkin ainutlaatuisia vapaaehtoisille, joilla on tietty parametri, kuten lääketieteellinen diagnoosi, ruokavalio, otetut lääkkeet, maantieteellinen alue; jne.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Erityiset tavoitteet:
- Tunnista ja karakterisoi koko kehon ja paikkakohtaisia mikrobiomiprofiileja.
- Tunnista fenotyyppiset mikrobiomiprofiilit, jotka ovat ainutlaatuisia yksittäisille parametreille, kuten väestötiedot, lääketieteelliset diagnoosit, ruokavalio; jne.
- Suorita bakteeri-bakteeri-, sieni-sieni- ja bakteeri-sieni-korrelaatioanalyysi tunnistaaksesi mahdolliset synergistiset ja antagonistiset lajit näissä ainutlaatuisissa profiileissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
5000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mahmoud Ghannoum, PhD
- Puhelinnumero: 216-844-7834
- Sähköposti: mahmoud.ghannoum@uhhospitals.org
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
- Rekrytointi
- University Hospitals Cleveland Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Mahmoud Ghannoum, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vapaaehtoiset ovat vähintään 18-vuotiaita ja pystyvät antamaan tietoon perustuvan suostumuksen ja kykenevät ja ovat halukkaita suorittamaan kaikki vaaditut tutkimusmääräykset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen.
- Pystyy ja haluaa suorittaa kaikki vaaditut määritellyt opintotoimenpiteet
Poissulkemiskriteerit:
- Antibioottien tai sienilääkkeiden käyttö paikallisesti tai systeemisesti viimeisten 2 tai 4 viikon aikana.
- Ei pysty ja/tai halua suorittaa kaikkia vaadittuja opintotoimenpiteitä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
koko kehon ja paikkakohtaiset mikrobiomiprofiilit
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 10 vuotta
|
Tunnista ja karakterisoi koko kehon ja paikkakohtaisia mikrobiomiprofiileja.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 10 vuotta
|
|
Yksittäisille parametreille ainutlaatuiset fenotyyppiset mikrobiomiprofiilit
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 10 vuotta
|
Tunnista fenotyyppiset mikrobiomiprofiilit, jotka ovat ainutlaatuisia yksittäisille parametreille, kuten väestötiedot, lääketieteelliset diagnoosit, ruokavalio; jne.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 10 vuotta
|
|
bakteeri-bakteeri-, sieni-sieni- ja bakteeri-sieni-korrelaatioanalyysi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 10 vuotta
|
Suorita bakteeri-bakteeri-, sieni-sieni- ja bakteeri-sieni-korrelaatioanalyysi tunnistaaksesi mahdolliset synergistiset ja antagonistiset lajit näissä ainutlaatuisissa profiileissa.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 10 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Muszer M, Noszczynska M, Kasperkiewicz K, Skurnik M. Human Microbiome: When a Friend Becomes an Enemy. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 2015 Aug;63(4):287-98. doi: 10.1007/s00005-015-0332-3. Epub 2015 Feb 15.
- Ackerman J. The ultimate social network. Sci Am. 2012 Jun;306(6):36-43. doi: 10.1038/scientificamerican0612-36. No abstract available.
- Proctor LM. The Human Microbiome Project in 2011 and beyond. Cell Host Microbe. 2011 Oct 20;10(4):287-91. doi: 10.1016/j.chom.2011.10.001.
- Ursell LK, Metcalf JL, Parfrey LW, Knight R. Defining the human microbiome. Nutr Rev. 2012 Aug;70 Suppl 1(Suppl 1):S38-44. doi: 10.1111/j.1753-4887.2012.00493.x.
- Dave M, Higgins PD, Middha S, Rioux KP. The human gut microbiome: current knowledge, challenges, and future directions. Transl Res. 2012 Oct;160(4):246-57. doi: 10.1016/j.trsl.2012.05.003. Epub 2012 Jun 7.
- Grice EA, Kong HH, Conlan S, Deming CB, Davis J, Young AC; NISC Comparative Sequencing Program; Bouffard GG, Blakesley RW, Murray PR, Green ED, Turner ML, Segre JA. Topographical and temporal diversity of the human skin microbiome. Science. 2009 May 29;324(5931):1190-2. doi: 10.1126/science.1171700.
- Mukherjee PK, Chandra J, Retuerto M, Tatsuoka C, Ghannoum MA, McComsey GA. Dysbiosis in the oral bacterial and fungal microbiome of HIV-infected subjects is associated with clinical and immunologic variables of HIV infection. PLoS One. 2018 Jul 11;13(7):e0200285. doi: 10.1371/journal.pone.0200285. eCollection 2018.
- Grice EA, Segre JA. The skin microbiome. Nat Rev Microbiol. 2011 Apr;9(4):244-53. doi: 10.1038/nrmicro2537.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Tutkintatekniikat
- Epidemiologiset menetelmät
- Kemialliset vaikutukset ja käyttötarkoitukset
- Tiedonkeruu
- Terveydenhuollon arviointimekanismit
- Terveydenhuollon laatu
- Kansanterveys
- Ympäristö ja kansanterveys
- Biolääketieteelliset ja hammasmateriaalit
- Valmistetut materiaalit
- Tekniikka, teollisuus ja maatalous
- Kemikaalien erikoiskäyttö
- Kosmetiikka
- Tutkimukset ja kyselylomakkeet
- Suuvedet
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY20191290
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
tuloksia ei jaeta muiden tutkijoiden kanssa
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .