Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihmisen ihon ja suoliston mykobiomien ja bakteerien kattava rekisteri

tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University Hospitals Cleveland Medical Center
Bakteeri- ja sienimikrobisto on erilainen eri kehon paikoissa; tietyt koko kehon ja paikkakohtaiset mikrobiomiprofiilit ovat kuitenkin ainutlaatuisia vapaaehtoisille, joilla on tietty parametri, kuten lääketieteellinen diagnoosi, ruokavalio, otetut lääkkeet, maantieteellinen alue; jne.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Erityiset tavoitteet:

  1. Tunnista ja karakterisoi koko kehon ja paikkakohtaisia ​​mikrobiomiprofiileja.
  2. Tunnista fenotyyppiset mikrobiomiprofiilit, jotka ovat ainutlaatuisia yksittäisille parametreille, kuten väestötiedot, lääketieteelliset diagnoosit, ruokavalio; jne.
  3. Suorita bakteeri-bakteeri-, sieni-sieni- ja bakteeri-sieni-korrelaatioanalyysi tunnistaaksesi mahdolliset synergistiset ja antagonistiset lajit näissä ainutlaatuisissa profiileissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • Rekrytointi
        • University Hospitals Cleveland Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mahmoud Ghannoum, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vapaaehtoiset ovat vähintään 18-vuotiaita ja pystyvät antamaan tietoon perustuvan suostumuksen ja kykenevät ja ovat halukkaita suorittamaan kaikki vaaditut tutkimusmääräykset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen.
  • Pystyy ja haluaa suorittaa kaikki vaaditut määritellyt opintotoimenpiteet

Poissulkemiskriteerit:

  • Antibioottien tai sienilääkkeiden käyttö paikallisesti tai systeemisesti viimeisten 2 tai 4 viikon aikana.
  • Ei pysty ja/tai halua suorittaa kaikkia vaadittuja opintotoimenpiteitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
koko kehon ja paikkakohtaiset mikrobiomiprofiilit
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 10 vuotta
Tunnista ja karakterisoi koko kehon ja paikkakohtaisia ​​mikrobiomiprofiileja.
opintojen päätyttyä keskimäärin 10 vuotta
Yksittäisille parametreille ainutlaatuiset fenotyyppiset mikrobiomiprofiilit
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 10 vuotta
Tunnista fenotyyppiset mikrobiomiprofiilit, jotka ovat ainutlaatuisia yksittäisille parametreille, kuten väestötiedot, lääketieteelliset diagnoosit, ruokavalio; jne.
opintojen päätyttyä keskimäärin 10 vuotta
bakteeri-bakteeri-, sieni-sieni- ja bakteeri-sieni-korrelaatioanalyysi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 10 vuotta
Suorita bakteeri-bakteeri-, sieni-sieni- ja bakteeri-sieni-korrelaatioanalyysi tunnistaaksesi mahdolliset synergistiset ja antagonistiset lajit näissä ainutlaatuisissa profiileissa.
opintojen päätyttyä keskimäärin 10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

tuloksia ei jaeta muiden tutkijoiden kanssa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa