このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

フルフィルメント センター 仕事、健康、福祉に関する研究

2023年3月17日 更新者:Massachusetts Institute of Technology

ハーバード T.H. の一環としてのフルフィルメント センター介入研究チャン保健所 はたらく健康センター

この研究では、労働条件が労働者の健康と福祉、仕事上の態度と仕事上の決定、および主要な組織の成果にどのように影響するかを評価しようとしています。 この調査は、全国の小売業者の e コマース部門と協力して実施されています。 この研究は、労働者、家族、および会社への影響を理解するために、職場の方針と慣行の変更のクラスター無作為化試験評価に焦点を当てていますが、ストレス要因とレジリエンスの源をよりよく理解するためにマルチメソッドデータも利用しています。この増加しているが、十分に研究されていない低賃金労働者の人口。

調査の概要

詳細な説明

この調査の目的は、フルフィルメント センターにおける参加型の統合された職場介入の実現可能性を実装し、テストすることです。 中心的な介入は、無作為化されたフルフィルメント センターでの健康福祉委員会 (HaWC) の立ち上げです。 フィールド実験に関連する研究の目的は次のとおりです。

目的 #1: フルフィルメント センターの非管理職労働者の健康と幸福を改善することを目的とした革新的な参加型介入を評価して、介入の有効性を判断し、可能な仲介と労働条件の変化を調査する

目的 #1a: 心理的苦痛を軽減し、ポジティブな心理的幸福と一般的な自己申告による健康の重要な側面を改善し、報告された/報告されていない怪我のレベルを下げることにおける HaWC の有効性を判断します。

目標 #1b: 声、信頼、サポート、安全環境、職場のポリシーと慣行などの主要な労働条件の変化を調査する

目的 #2: 効果的で統合された介入の実施と持続的な関与をサポートする主要なコンテキスト要因のプロセス分析を実施します。

デザインと無作為化:

この研究は、ずらした並行研究デザインによるクラスター無作為化試験です。 調査員は、全国規模の電子商取引会社の 21 のフルフィルメント センター (サイトあたり N ≒ 200 人の従業員) を無作為に割り出し、無作為化には含まれないパイロット サイトとして指定された 1 つの追加のサイトを想定しています。 建物は、「ピッキング」という主要なジョブ タスクで使用されるテクノロジに基づいて階層化されます。つまり、さまざまな倉庫の場所からアイテムを取り出して箱に配置します。 同社は、コンベヤー、音声カート、ロボット工学の 3 つの主要なピッキング技術を使用しています。 各テクノロジーは、作業条件と特定の安全上の懸念に影響を与えます (たとえば、作業者が重いカートを引くボイス・ツー・カートの現場では筋肉への負担が大きくなり、コンベヤーの現場では騒音が大きくなり、ロボット工学の現場では孤立と小さな繰り返しの腕の動きが増えます)。

データ収集には、調査データの 3 つの波 (ベースライン、6 か月、および 12 か月) が含まれます。 追加データは、会社の管理記録から収集され、プロセス分析をサポートするためにインタビューやフォーカス グループを通じて収集されます。

介入の提供 (0 ~ 12 か月):

無作為化の後、各フルフィルメント センターの管理者と面会し、研究への方向性を示すことから、介入の実施が開始されます。 ベースライン調査の後、HaWC は治療施設で発表されます。 HaWC には 10 ~ 14 人の労働者と最前線の監督者が参加し、労働者とマネージャーが共同議長を務めます。 これらの委員会の主な任務は、物理的な危険、関連する COVID-19 プロトコル、その他の作業条件 (例: スケジュール、作業のペース)、およびポリシー (例:欠勤、パフォーマンス管理)。 その後、緩和策を実施し、結果を追跡します。 HaWC は、従来の安全委員会よりも広い範囲を持ち、通常は健康と安全のポリシーとして分類されていないポリシーと慣行に関して労働者の声を積極的に求めます。

最初の 4 回の HaWC ミーティングは、研究チームが進行役を務めます。 この最初の会議は、共同議長のトレーニングとしても機能し、共同議長は月 2 回の HaWC 会議を主導し、HaWC の行動計画を調整します。 研究チームは、HaWC の活動と行動計画に関する最新情報を受け取り、プロセス データを収集し、必要なサポートを提供するために、共同議長と隔月でチェックインします。

この期間中、すべてのサイトで 6 か月および 12 か月の調査が実施されます。

メンテナンス フェーズ (13 ~ 30 か月):

公式の実験段階はベースラインから 12 か月後に終了しますが (その後、対照サイトは介入を採用する可能性があります)、委員会が行動計画を実施するため、HaWC の活動は継続すると予想されます。 この期間中、研究チームのサポートは少なくなりますが、HaWC は要求に応じて技術支援を利用できます。 研究チームは、HaWC 会議の議事録、視覚的な管理ツールの写真、共同議長との定期的なチェックインを使用してプロセス データを実施します。

データ分析計画:

目的 1 の実験的分析では、研究者は、心理的苦痛の主要な結果と肯定的な心理的幸福や自己報告された健康などの二次的結果を含む、連続的な結果の線形混合効果回帰モデルを推定します。 二次分析として、研究者は、関心のある結果のベースライン値を直接制御するために、ベースラインからの変化もモデル化します。 ただし、このモデルでは被験者がベースライン データを持っている必要があるため、サンプル サイズが小さくなり、二次分析として含まれます。

目的 2 のプロセス分析では、研究者が継続的なデータ収集、事例としての各サイトの分析、サイト間の比較、および書き込みを繰り返す定性分析手法を使用して、調査員が調査質問に回答します。 研究者は、純粋に帰納的なプロセスで結論を構築するのではなく、研究者が既存の理論を考慮して驚くべきことに焦点を当てているため、定性的データからの洞察が既存の理論や研究と対話して浮上する、理論構築に向けたアブダクティブ分析を追求します。 コーディングは、既存の文献のテーマと質問から演繹的に導き出され、新しいテーマと調査の線が出現するにつれて、追加のカテゴリの構築から帰納的に導き出されます。 データ分析は、定性的ソフトウェア プログラム Atlas.ti を使用して実施されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

3459

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Erin L Kelly, PhD
  • 電話番号:(617) 324-4116
  • メール:elkelly@mit.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Grace DeHorn, MSW
  • 電話番号:574-299-6862
  • メール:gdehorn@mit.edu

研究場所

    • Massachusetts
      • Cambridge、Massachusetts、アメリカ、02142
        • 募集
        • MIT Sloan School of Management

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 派遣労働者を含む、フルフィルメントセンターで雇用されている非監督者および監督者のすべての個人。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:HaWC介入
これらは、調査期間中に介入を受けるために無作為化された建物です。
健康福祉委員会 (HaWCs) は、継続的な問題の特定と、行動計画を策定するための共同プロセスを促進する手段として、治療現場に導入され、小規模な現場ベースの改善を実施します。 HaWC には 10 ~ 14 人の労働者と最前線の監督者が参加し、労働者とマネージャーが共同議長を務めます。 HaWC は、物理的な危険、関連する COVID-19 プロトコル、その他の労働条件 (例: スケジュール、仕事のペース)、およびポリシー (例: 欠勤、業績管理) にまたがる、安全、健康、および幸福に対する課題を特定します。 次に、軽減策を設計および実装し、結果を追跡します。 そのため、HaWC は従来の安全委員会よりも広い範囲を持ち、健康と安全のポリシーとして分類されていないポリシーと慣行に関する労働者の声を積極的に求めます。
介入なし:コントロール
これらは、調査期間中に通常どおり (介入なし) に継続するように無作為化された建物です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的苦痛
時間枠:12ヶ月
過去 30 日間に経験した非特異的な精神的苦痛 (例えば、神経質、絶望感、落ち着きのなさまたはそわそわ感、落ち込んでいる、価値がない、すべてが努力であるなど) の頻度。 この結果は、ケスラー ディストレス スケールを使用して測定されます。 回答者は、頻度を 0 (まったくない) から 4 (常に) で報告します。 項目は合計されて 0 から 24 のスコアが付けられ、スコアが高いほど精神的苦痛のレベルが高いことを示します。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的幸福
時間枠:12ヶ月
心理的健康は、一般的な健康スケジュールの活力項目を利用して測定されます。 回答者は、先月の感情的なバイタリティ項目の頻度を、0 (まったくない) から 5 (常に) のスケールで報告します。 項目は合計され、スコアが高いほど感情的な活力のレベルが高いことを示します。 最小スコアは 0 で、最大スコアは 35 です。 この測定値は、慢性疾患のリスクの低下と身体的健康状態の改善に以前から関連していました。
12ヶ月
自己申告による一般的な健康状態
時間枠:12ヶ月
Short Form-36 の単数項目を使用した一般的な健康状態の自己申告による評価。 回答者は自分の健康状態を悪い、普通、良い、とても良い、または非常に良いと評価します。
12ヶ月
管理者に報告された怪我と怪我
時間枠:12ヶ月
自己申告による負傷は、アンケートで評価されます。 調査の回答者は、過去 12 か月間に職場でのけがを経験したかどうか (二分変数のはい/いいえ) に答えて、医師のアドバイスを求めたり、仕事を休んだりしました。 また、この怪我が経営陣に報告されたかどうか、および報告しなかった理由 (該当する場合) も尋ねられます。
12ヶ月
筋骨格痛
時間枠:12ヶ月
これは、Pro-Care Survey (NordicQ) からの修正された質問を使用した、過去 3 か月間の筋骨格の痛みと重症度の自己報告です。 回答者は、背中、肩または首、手/手首/腕、および脚/膝/足の 4 つの異なる身体領域で痛みを経験したかどうか (二分されたはい/いいえの変数) を尋ねられます。 体の部位に「はい」と答えた場合、痛みを軽度、中度、または重度で評価するよう求められます。
12ヶ月
睡眠時間
時間枠:12ヶ月
Pittsburgh Sleep Quality Index の項目を使用した、過去 30 日間の睡眠時間 (時間と分)。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Erin L Kelly, Phd、MIT Sloan School of Management

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月12日

一次修了 (予想される)

2024年8月31日

研究の完了 (予想される)

2024年8月31日

試験登録日

最初に提出

2021年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月5日

最初の投稿 (実際)

2022年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月17日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2008000224

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Fulfillment Center Intervention Study の場合、管理データは、会社とのデータ使用契約を通じて利用可能になります。したがって、調査官はこれらのデータを公開することはできません。 さらに、サイト固有の詳細やインタビューやフォーカス グループでの反省のために、これらの要素を適切に匿名化することが不可能な場合があるため、定性的データは公開されません。 これらのネストされたデータの機密性を保護するために (従業員の調査回答が職場にネストされている)、匿名化された調査データは、制限されたデータ アクセス プロセスを通じて研究者が利用できるようになります。

IPD 共有時間枠

フルフィルメント センター介入研究の調査データは、最終的なデータセットからの主な調査結果の公開が承認されるまでに、以下に説明する制限付きアクセス プロセスを通じて利用できるようになることが期待されます。

IPD 共有アクセス基準

データの使用を希望する人は、提携機関および治験審査委員会に申請書を提出し、プロジェクトの簡単な説明を提供する必要があります。 データ共有契約には、a) データ アクセスは 1 年間継続し、ケースバイケースで延長する機会があること、b) データセットを使用する人は研究または統計目的でのみ使用し、データセットを使用しないことが明記されます。 c) 公開されたデータには、データ文書に記載されている適切な承認が含まれ、d) データは承認された研究者以外の誰にも配布されません。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する